Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария. Данных за тромбофилию нет, но есть полиморфизмы в генах, связанных с обменом фолиевой кислоты. Рекомендовала бы вам проконтролировать ещё уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12. При повышенном уровне гомоцистеина потребуется прием более высоких доз фолиевой кислоты, чуть чаще чем обычно проводить контроли коагулограммы во время беременности.
Добрый день. сделала генетический анализ на тромбофелию. Д- димер повышен. Могу ли я принимать КОК ( назначены в лечебных целях) исходя из приложенных анализов. Анализы в приложении. Заранее благодарна.
Здравствуйте, у меня стоит диагноз тромбофилия (диагностировали после антенатальной гибели плода на 37 неделе), после этого родила дочь 21.02.19, выносила на клексане . ОК принимать запретили , только барьерный метод. Доверия к такому методу нет. Скажите, чем ещё я могу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
перенесла операцию острая сосудистая недостаточностт(оторвался тромб в кишечнике) с некрозом тонкого кишечника постоянные задержки месячных до 3 месяцев затем кровотечение с выскабливанием врач рекомендует дюфастон -хирурги против дифицит антитробина III 69% тромбоциты 475
Добрый день!
Мне 39 лет, имею наследственную тромбофилию , а именно Мутация протромбина FII Thr165Met (hom),фиброген (hom),MTHFR(het), MTR (het), MTRR(het).
Хотела бы подобрать кок, какие именно могу использовать ?или при моих мутация использовать кок не возможно ?
Да, если они будут приниматься в одно и то же время и без перерыва, верно. Это препараты вроде Лактинета или Чарозетты (состав один, просто разные торговые наименования).
Здравствуйте!
Была замершая беременность на сроке 9 недель в 24ом году в ию́не, замер на 9 неделе, узнала на 13ой, была чистка, после этого через 4 месяца снова забеременела в октябре 24ого года. Выкидыш на сроке 6 недель, делала 3 УЗИ, плодное яйцо почти не росло, эмбрион...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 40 лет. После 2- й замершей беременности при обследовании гематолог поставила врожденную тромбофиллию и АФС синдром. Сейчас живу в другом городе, нет гематолога. Беременность 6- 7 недель. Очень хотим ребенка. Подскажите, пожалуйста, как сохранить и выносить...
Здравствуйте. В анамнезе 5 неразвивающихся беременностей. Затем выставлен диагноз тромбофилия, 2 успешных беременности прошли на клексане. Родила второго ребенка 5 мес назад, сейчас думаю о гормональной контрацепции, детей больше не планирую. Скажите, пожалуйста, можно ли...
Здравствуйте, можно ли мне принимать Индинол форто от мастопатии, если у меня генетическая тромбофилия (был микроинсульт) . На консультациях врач говорила, что мне нельзя никакие гормоны принимать, не приведёт ли Индинол к загущению крови?
Здравствуйте, Ольга! Индинол форто это не гормональный препарат, к сгущению крови не приводит, тромбофилии и острые нарушения кровообращения в анамнезе не являются противопоказанием. Можно начинать лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При эндометриозе прописали Клайру. Но у меня 3 мутации в генах (F13A1: Val34Leu (Val35Leu); ITGA2: C807T; MTHFR: A1298C (Glu429Ala)). Можно ли при этих мутациях принимать кок? Или нужны коагулянты ?
Здравствуйте, Ирина, данных за тромбофилию у вас нет
С учётом наличия мутации в генах фолатного цикла необходимо определение уровня Гомоцистеина, если он будет в норме - противопоказаний для приема клайры у вас нет