Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты Узи,первый скрининг.
3 ответаЗдравствуйте.Хотелось бы узнать все ли в норме по узи.По узи беременность 12.1 неделя.Ктр 55,чсс 166,бпр 15мм,лзр 21мм,ог 59мм,ож 51мм.Твп 1.5мм,носовая кость 1.7мм,бедро 6.7мм.Желудок,позвоночник,конечности виализ.Хорион по задней стенке перекрывает вн.зев Структура хориона...
Добрый день. У носовой кости на 12 неделе есть только одна норма - "плюс". Она должна быть видна, и только. При гипоплазии носовой кости она, соответственно, не видна. Хорион перекрывает - возможно, плацента сформируется низко. Пока судить об этом ещё рановато. Надеюсь, вы сдавали кровь на в-хгч и РАРР-А в день исследования. Существующая система генетического скрининга это подразумевает.
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Повышен хгч. Риск выше порога отсечки
15 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. По узи все идеально , нет никаких нареканий ни у узиста , ни у лечащего врача. Носовая кость, швп все в норме. По крови повышен хгч, по двойному тесту высокий риск. Предлагают пересдать скрининг по арайа, направляют к генетику. Есть ли...
Здравствуцте!Скрининг по программе Астрая-это международносертифицированный тест.Если успеваете по сроку,то пройдите скрининг по программе Астрайя.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На руках результаты первого триместра беременности. Кровь свободная субъединица бета-ХГЧ - 46,64; PPAP-A - 1,67. Риск трисомии 21 1:99. По узи: Носовая кость 1,99; ТВП2,34; ктр59. Заключение: беременность 12 н, твп соответсвует 95 процентилю. Резистентность...
Добрый день. Пройдите НИПТ, это просто и доступно, особенно если заказать одну "21 пару". И лишено хлопот и минусов, и рисков диагностики инвазивной. В принципе, всем беременным бы не помешало.
Первый скрининг
23 ответаДобрый день! Прошла первый скрининг, поставили срок 12нед. и 2 дня, по узи носовая кость определяется, твп-1.1 мм. Единственное отклонение чсс-180 уд. По крови оказалось все плохо - хгч- 0.246 мом, рарр-а 0.410. Риск по 13 хромосоме 1-37 по возрасту 36 лет. Сдала нипт.жду...
Здравствуйте, Наталья Можете прикрепить весь протокол скрининга?
Амниоцентез при положительном НИПТ
8 ответовЗдравствуйте. Третья беременность 14 недель, 36 лет. Первые роды - ребёнок нормотипичный, вторые - Трисомия 21 (по скринингу и УЗИ ничего не было выявлено, риски низкие). В этот раз делала тест Нипт-низкие риски, по скринингу- низкие, по УЗИ все в норме, носовая кость...
Рада Вам помочь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность естественная. 1 скрининг. 12 недель 4 дня (по узи поставили 13 недель 4 дня). Узи в норме - КТР 56 мм, ТВП 1,2 мм, носовая кость есть. По крови показывает все риски трисомий низкие, но вот ХГЧ и РРАР-А повышены: -Б-ХГЧ 3,39 МоМ (143 МЕ/л),...
Здравствуйте, не переживайте, отдельно эти показатели не рассматриваются, только в совокупности для подсчета рисков, риски у вас все очень очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д).
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. 12 недель. Беременность вторая, первая 2 года назад-фарм аборт (показаний не было) Мне 36 лет. PAPP-A 0,89 Бета ХГЧ свободный 55,9 Швейная складка 0,50 мм 0,35 МОМ Носовая кость...
Добрый день. Эти цифры не должны пугать. Комбинированный скрининг для того и является таковым, чтобы просчитывать все риски, а не только «двойной тест» (соотношение двух гормонов). Итоговые результаты у вас хорошие, риски хромосомных аномалий - низкие. А возрастной риск - это риск для всех женщин вашего возраста. Вот это - полезный показатель, позволяющий видеть, что рассчетный риск намного ниже возрастного., исходного. То есть полученные данные укрепили уверенность в благополучии. Все у вас очень хорошо.
Расшифровка исследования
6 ответовДобрый день. Сегодня была на скрининге, срок ровно 12 недель. Доктор не дал толком пояснений по результатам исследования. Помогите, пожалуйста с пояснениями. Из комментариев, которые были от специалиста: 1. Допплер не очень хороший 2. Носовая кость не слишком плотная (что...
Здравствуйте. Прикрепленный протокол на самом деле странный и ничего не написано то что нужно, общие фразы. 1. Вверху обоснование 6-7 недель 2. Нет ни слова про 2 основных момента толщина воротникового пространства и носовая кость, должны быть указаны их размеры 3. Длина шейки матки короткая для 12 недель (30мм) 4. Кровотоки на данном сроке не измеряются 5. Плацента низко но на сколько низко (см?) Переделайте скрининг. В этом нет ничего
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили среднюю трисомию 21 ,индивидуальный риск 1 из 407. Хотя на узи сказали ,что все хорошо Хгч 63,22ме - 1,429мом Papp a 1,182ме/0,383мом Мне 31 год,в августе 32 По узи ктр 54,5 Чсс 161 Бпр 18 Окружность головы 65 Тпв 1,5 Носовая кость 1,8 Сильно ли большая...
Добрый день, риск развития генетических нарушений есть, однако это не значит, что это произойдет обязательно, НИМС это исследование, которое точно скажет о величине риска, это не инвазивная процедура и никакого вреда не нанесет, однако даст точный ответ .