Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг , врач сказал что все в норме . Но не высоковаты ли значения хгч и Papp ?
Расшифруйте пожалуйста скрининг , все ли в норме?
По биохимическому скринингу пришел сниженный PAPP-P (0,464). Гинеколог дала направление к генетику, но на консультацию еще не попала. Подскажите пожалуйста на сколько это плохо?
По скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику я тоже не вижу. Все показатели оценивают только в комплексе, по отдельности не смотрят, это не информативно . Всё у вас отлично, ваш индивидуальный риск низкий , не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 1 беременность, возраст 23 года, первый день последней менструации 24 марта 2024 г. 14 июня на сроке 11 недель и 5 дней был проведен 1 скрининг, врач которая проводила скрининг сказала что плод соответствует сроку, в этот же день сдавала кровь , гинеколог...
Здравствуйте, Виктория!
Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие.
По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие.
Длина шейки матки хорошая.
Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет
Здравствуйте.
Посмотрите пожалуйста ниже итоги
Сидим переживаем
Скрининг на 1 триместр
По плоду 13 недель + 1 день
Результаты:
Копчико-теменной размер 70,0мм
ТВП 1,70мм
Венозный проток pi-1,04
Длина цервикального канала 42,0мм
Кости носа: определяется, Допплерометрия...
Здравствуйте! По хромосомным аномалиям риски низкие .
Принято считать высоким риском ниже 1:100 .
А вот по течению беременности есть высокие риски развия гестоза и задержки роста плода .
Какие принимаете препараты на данный момент?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 36 лет, беременность 5, первые две беременности были без патологий, дети рождены в срок , роды самопроизвольные на сроке больше 39 недель, потом была прерванная беременность на сроке 4 недели, затем долгий перерыв на фоне приема Клайры, в 2025 г случилась...
Добрый вечер
В подобных ситуациях назначается препарат кардиомагнил 150 мг на ночь ежедневно с 12 до 36 недель беременности, препараты кальция (например кальцемин адванс) 1 грамм в сутки
Так же, в рамках 2 и 3 скринингов выполняется допплерометрия - оценка кровотока в системе мать - плацента - плод
Измеряется на каждом приеме в женской консультации высота дна матки с 20 недель. При отставании по высоте дна матки или по параметрам узи, допплерометрия назначается дополнительно.
Это пока всего лишь риск, это совсем не значит что это реализуется. В данном случае просто требуется более детальное обследование
Здравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Здравствуйте меня зовут Татьяна. Мне 41г, мужу 42. У меня вторая беременность. 14 недель. Скрининг делала в 13н. 3 д. По результату самого узи врач сказала, что все хорошо, а вот по результатам крови показало высокие риски Трисомия 18 - 1:28, трисомия 13 - 1:167, задержка...
Добрый вечер! На результате данного анализа все вышеперечисленное не отражается. У Вас крайне высокий риск по хромосомным заболеваниям, в частности, трисомии 18. Вам надо делать амниоцентез обязательно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При проведении 1 скрининга по крови, кто-то из врачей не указал мой вес и показатели по Astraia считали без моего веса. Расчитаны 4 из 6 рисков. И достоверны ли остальные риски без учета моего веса
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней из даты
ПДР по УЗИ:...
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет , пороков развития плода нет . Уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий
Вес важен для оценки риска самопроизвольных родов , задержки развития плода , риска преэклампии. На риск хромосомной аномалии показатель не оказывает влияние.