Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полгода назад начался запор у ребёнка, какает только после клизмы, либо постоянно каломазание. Диагноз УЗИ эхо-признаки аномалии развития желчного пузыря. В биохимии щелочная фосфатаза 377 u/l и АСТ увеличен нормы равен 53. Креатинин низкий 38. Холестерин общий повышен...
По данным анализов есть мелкие изменения, особо не влияющие. Увеличение АСТ может быть связано , проблемами в печени, сердце, нервной системе. Рекомендую проверить эти цифры месяца через 2 , если будет высокие пропить удхк. Креатинин снижен не значительно, но так как есть взвесь мелкая в мочевом пузыре рекомендуб консульиацию нефролога.Если есть каломазанье на трусиках , то это осложнение запора, в следствии расширение просвета ануса под давлением и увеличением объёма кала. Изгиб в желчного пузыре как вариация нормы , его не лечат, просто наблюдают. Но иногда запоры связанны с загибом. У детей ещё бывает, когда им один раз было больно покакать, потом начинают сдерживать стул. На данный момент, раз на фордаксе жидкий стул рекомендую дюфалак примерно 7 мл по утрам, натощак 2 недели, с постепенно отмены препарата-2 недели. Нужно учитывать, что слабительные препараты дают накопительный эффект. Далее диета по Певзнеру 3, с большим содержанием овощей , фруктов ,сухофруктов. Пить большое количество воды. Ежедневно выращивать на горшок или унитаз. Если плачет, что больно можете 3-4 подряд поставить микролакс (при отсутствии сомастоятельно стула в течение дня). Если на дюфалаке нет реакции, можете давать форлакс в меньшей дозировка
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Ознакомилась с вашей ситуацией и фото
При таких типах травм мы не говорим о наличии риска тромбоза, в том числе с учётом приема КОК
Однако кошачьюи царапины могут хуже заживать, в таких случаях оптимально несколько раз в день обрабатывать рану раствором Хлоргексидина
При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Здравствуйте. Ребёнку 1,2 года. Родилась доношенная. Рост 75, вес 8 кг. Перевернулась в 4, поползла в 9. В год начала вставать на коленки. Сейчас колем церебролизин, начала подниматься на ножки у опоры. Неврологи ставят задержку развития, т.к.не ходит. Прошли за все время три...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень беспокоит и интересует вопрос, два раза сдавала на пол плода через кровь и оба раза пол «женский» была на узи в 14.5 недель и врач узи сказала и прям показала, что плод мужского пола.. я сообщила ей о том что по крови у меня девочка.. на что врач узи...
Здравствуйте!
НИПТ является анализом в большей степени достоверным, чем определение пола плода по УЗИ.
Достоверность НИПТ составляет 99%.
Достоверность определение пола на УЗИ на указанном сроке не более 70%.
Очень часто за пенис можно принять пупочный канатик или область пуповины которая располагается на момент исследования между ног.
Оснований сейчас для того чтобы предполагать у малыша какие-либо аномалии нет
Добрый день.
Пришли результаты первого скрининга.
На сегодня акушерский срок 12.4.
По результатам повышены хромосомные аномалии, назначили прием к генетику 20.10.26. Но я уезжаю и смогу попасть на прием только 29.10.26.
Подскажите, есть смысл отменять поездку и идти...
Наталья, добрый день! Сожалею, что пришлось столкнуться с такой ситуацией. Так как по результатам первого скрининга высокие риски трисомии по 13,18 хромосомам, в таких случаях показано проведение инвазивной пренатальной диагностики (забор ворсин хориона, амниоцентез) и консультация генетика. Также перед этим можно сдать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) самостоятельно или через женскую консультацию в рамках ОМС, так как это наиболее достоверный метод в определении хромосомных аномалий, исследуется непосредственно ДНК плода. Надо понимать, что далеко не всегда высокие риски реализовываются.
Если по результатам всех обследований подтверждается хромосомная патология, тогда собирается пренатальный консилиум, состоящий из акушера-гинеколога, генетика, врача УЗИ, и этот консилиум определяет, есть ли медицинские показания для прерывания беременности. Окончательное решение всегда за женщиной.
Теоретически можно подождать до 29.10, но диагностика в таком случае затянется, консилиум тоже небыстрый процесс, и также увеличиваются размеры плода.
На таком сроке для прерывания по мед показаниям используется медикаментозная тактика, то есть индуцированный выкидыш, после которого проводят контроль УЗИ. Если по УЗИ в полости матки будут остатки, то может потребоваться дополнительно вакуумная аспирация
Хочется узнать мнение относительно развития плода согласно исследований проведённых во время первого и второго скринга. На сколько риски высоки и стоит ли переживать?
Здравствуйте. По обследованию высокий риск трисомии 21 и акушерских осложнений, в этом случае вам нужна консультация генетика и дополнительное обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 5-6 недель, до задержки пила антигистаминные, после задержки одну таблетку доксициклина, потом узнала, что нельзя, какая вероятность пороков развития плода
Здравствуйте! Препараты не вызывают пороки , не обладают тератогенным эффектом. Пока срок маленький Вы не имеете общего кровотока и препарат не мог проникнуть к эмбриону.
Добрый день ! На первом скрининге был выявлен риск задержки роста развития плода, всю беременность колола клексан и кардиомагнил с 12 недель. Задержка реализовалась в 3 триместре. Клесан назначала гематолог из за высокого риска тромбофилии. Кровоток был нарушен в маточных...
Здравствуйте, не обязательно. Риск высчитывается именно для данной беременности по результатам пульсационного индекса в маточных артериях, биохимическим показателям скрининга. Специфической профилактики до беременности, к сожалению, не существует. Если есть риски тромбофилии, то следующие беременности планировать также под контролем гематолога и с применением низкомолекулярных гепаринов
Здравствуйте, роды были с помощью кесарева сечения на 36 неделе и 3 дня-23.05, а дата ПДР была на 16.06, от какого времени считать скачки развития,когда их ждать? По ощущениям, первый скачек (первого месяца) мы уже прожили или все-таки его не было?
Здравствуйте, Анна. Если заметили, то были конечно. Скачки роста могут быть в любой момент - это очень индивидуально, но общепринятая характеристика: с 7-8-го месяца хронологического возрастa (скорректированный возраст 4-5 месяцев) - выраженный скачок в психомоторном развитии недоношенного ребенка. Прирост функциональных возможностей начинает опережать скорректированный возраст на 3-4 недели, к 12-му месяцу жизни на 5-6 недель.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 34г.ожирение имт больше 40. Эссенциальная гипертензия. Прохожу обследование. Помогите пожалуйста с расшифровкой анализа по риску развития атеросклероза. Спасибо за внимание. Хорошего вечера
Здравствуйте! По результатам анализа у вас повышены ЛПНП!Холестерин ЛПНП считается "плохим", так как при его избытке в стенках сосудов возникают бляшки, которые могут ограничивать движение крови по сосуду, что грозит атеросклерозом и значительно повышает риск заболеваний сердца (ишемической болезни, инфаркта) и инсульта. Т к у вас имеется ожирение, гипертензия,необходимо посетить кардиолога для решение вопроса о назначении статинов! Прежде всего соблюдайте гипохолестериновую диету(употреблять нежирные сорта мяса, рыбы) , умеренная физическая нагрузка!