Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТПТ ДНК 3 триместр
16 ответовПервый скрининг 13.1 по КТР По первому скринингу хгч 2,505 мом,папп 0,484 мом Риски по СД 1:3906 КТР 69 ТВП 1,5 НК 1,92 Всю беременность переживала на счет первого скрининга и так называемых «ножниц» Немного успокоилась после узи в 16.6 20.2 25.3 всё в норме В 16.6 ТПТ/ДНК...
Нет. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Хромосомные аномалии плода
18 ответовЗдравствуйте. Мне 42 (грк3-), мужу 40(грк3+). Беременность 3 естественная (детям 2,1г-совместный(грк3+), 13 лет-от предыдущего брака(грк1+)), хронических заболеваний у меня и детей нет, после каждых родов(самостоятельные, но со стимулированием таблетками) делали...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста результаты НИПТ. НИПТ имеет достоверность 99,9% , к проведению амниоцентеза нет показаний. Амниоцентез-это альтернативный НИПТ метод. То есть либо Вы делаете НИПТ либо амниоцентез. Если по результатам НИПТ -у ВАС низкий риск на хромосомные патологии, то значит ребенок здоров. Изолированно один показатель( увеличение ТВП) не учитывается, только комбинированный риск. Возможно у Вас получился высокий риск по возрасту.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели: ЧСС-179 КТР-71мм БПД-20мм Окружность головы-73 мм ТВП - 1.9 мм ПИ-0.92 Всё конечности осмотрены-в норме Сердце в норме Голова, желудок, лицо в норме Врождённых пороков не выявлено Особенностей...
1:218 это низкий риск Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отстают размеры ог, ож и бпр у плода
54 ответаЗдравствуйте, дорогие врачи. У меня такая проблема. В прошлом преэклампсия, роды 33-34 недели, ВУИ у ребёнка, в следствии кома, ивл и как итог инвалидность. Нынешняя беременность с самого начала идёт с плохо растущим ХГЧ, плохой скрининг, риск ПЭ до 34 недели 1:88 , папп и...
Здравствуйте. Странно, по УЗИ никаких подозрений на синдромы нет. Да и если в первых двух скринингах все было нормально, то появиться к 3 триместру не может. При этом еще и срок по размерам чуть опережает срок по месячным. Нарушение кровотока 1А степени транзиторное. Убирается прогулками на свежем воздухе. На инфекции сдавали ?
Результаты первого скрининга
20 ответовВ прошлую беременность был синдром Эдвардса. Твп 3,2. 10 мая искусственный выкидыш в 20 недель. И сразу же новая беременность. Не стала ждать мой скрининг, он только в 12,5 недель. Сдала узи и кровь одним днем, результаты готова приложить. В общем опишу. Твп 1,2, нк 1,8. Срок...
Марина , здравствуйте . В первую очередь очень хочу Вас поддержать , то , что Вы сейчас испытываете тревогу после пережитого опыта - это абсолютно нормально. Действительно , сами по себе абсолютные цифры (в МЕ/ л или пг/ мл) биохимических маркеров нами не оцениваются. Для получения точного результата программа ( обычно это ASTRAIA) должна перевести эти значения в специальный показатель Мом, но будут учитываться многие факторы - ваш вес, возраст, этническую принадлежность, вредные привычки и данные УЗИ (толщину воротникового пространства - ТВП и визуализацию носовой кости). Поэтому в полной мере интерпретировать результаты нельзя , но по узи все отлично, никаких маркеров хромосомных аномалий не описывается, это уже половина успеха. Если так , на скидку , оба показателя в пределах нормы, маркеры точно не снижены . Просто при синдроме Эдвардса они , как правило, резко снижены . И , конечно, хочу рекомендовать выполнение НИПТ . Это самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов. Что из препаратов принимаете ?
Сомнительный 1 Скрининг
13 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста, понять, что происходит. Беременность 4ая, до этого 3 раза естественные роды все без осложнений. 39 лет, да многовато. Делала спринг в платной клинике в срок 12 Н и 4 дня. По узи все восхитительно прям, врач аж восторгалась. Пришла кровь...
У вас высокий риск только задержки плода, но для этого аспирин не принимают. В этом случае только наблюдение по узи. А риск преэклампсии у вас низкий, поэтому не вижу смысла в приеме аспирина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маловодие, пороки развития плода
11 ответовДобрый вечер! Подскажите, пожалуйста, 3-я беременность 17 недель, 6 дней. По первому скринингу ставят высокий риск синдрома дауна 1:47, только по низкому ПАПП. Предложили амнио , когда была была в МОНИИАГ 16 мая, написала отказ-боюсь его делать. Сделала платно НИПТ-жду...
Здравствуйте. Плод является источником околоплодных вод. Ребёнок заглатывает воды и затем выделяет их с мочой. Количество вод является пассивным отражателем состояния плода. Нижняя граница до 5см. Инфекция не является причиной маловодия. К причинам маловодия относятся пороки мочевой системы (это один из частых видов, пороки почек визуализируются по УЗИ) хромосомные аномалии, нужно дождаться результатов НИПТ. задержка роста плода, подтекание вод, артериальная гипертензия у вас, , плацентарный Тромбоз. С УЗИ по которому диагностировали маловодие нужно обратиться очно в ЖК. На сегодня контроль УЗИ через 7-10 дней.
Нипт после 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Беременность 14.5 недель, мне 39 лет, мужу 38 л., первая беременность с первого раза без особых подготовок (сдали стандартные анализы+витамины заранее начали принимать). Ровно в 13 недель сделала 1 скрининг, результаты прилагаю - там повышен как я поняла ХГЧ,...
Здравствуйте, результаты по риску синдрома Дауна относятся к средним, да при таких показателях рекомендуют проведение НИПТ, обычно достаточно обследования на стандартные хромосомные нарушения, но если у вас есть возможность и желание, то можно сдать и расширенную панель. НИПТ достаточно информативный метод, его точность до 98 процентов.
Очень активный малыш
21 ответМалыш в принципе всю беременность очень активный, хотя из-за ицн и угрозы я всю беременность почти пролежала. С каждой неделей малыш все активнее и активнее, чувствую его пинки постоянно. Раз 500 в день наверное пинается. КТГ делала всегда было хорошее , сегодня даже делала...
Здравствуйте. Все малыши разные по темпераменту. Это проявляется уже в животике. Не переживайте, это не патология. Тем более, что КТГ хорошая
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результат хромосомно-матричного анализа околоплодных вод при амниоцентезе. Подскажите прошу Что делать дальше, делать Кордоцентез? Хочу уже знать есть у ребенка ХА или нет. Есть предположения плацентарного мозаицизма К настоящему моменту: 35...
Здравствуйте Данный анализ хороший Какой сейчас срок?