Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга. Все ли хорошо? По B-хгч и ПАПП-А все хорошо? Результаты прикрепила .
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Какие роды ожидать?
7 ответовКакие роды будут? Если плацента 14мм от вн.зева. Отслойка плаценты Поперечное предлежание плода, хоть до 35 недель была в головном.
Анастасия, сердцебиение нормальное. До визита к врачу продолжайте контролировать шевеления. Считайте по методу «10 движений за 2 часа»: Лягте на левый бок в спокойное время суток (обычно после еды). Считайте все ощутимые движения (пинки, толчки, перекаты). Норма – 10 и более движений за 2 часа наблюдения. Если за 2 часа меньше 10 движений или за целый день шевеления стали заметно реже — нужно срочно связаться с врачом или ехать в роддом.
Роды повторные
10 ответовЗдравствуйте. Только чуть лучше стало самочувствие, меня начали накрывать панические мысли третий день. Первые роды были 4,5 года назад в 36 недель и 5 дней. Отошли воды, схватки были слабые, шейка особо не раскрывалась. Вкололи окситоцин- не помогало, ставили эпидуралку-...
Здравствуйте, Татьяна! Ваш вопрос в разделе психологов. Почему? Какой у Вас вопрос будет к психологам? Выше Вам дали ответ врачи насчёт того, что Вы боитесь, ведь роды у Вас будут вторые, а это уже другие роды. Что говорит Ваш врач, который Вас наблюдает? Важно задать вопросы врачу, чтобы он Вас успокоил, подобрал нужные слова, объяснил, как действовать во время родов, как вести себя и Вам будет легче от слов врача. Помните, что у Вас уже были роды, у Вас есть такой опыт, Вы родили и всё закончилось хорошо! Можете получить консультацию у перинатального психолога, где Вы наблюдаетесь у гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов первого скрининга, результаты крови
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно!
Результаты первого скрининга
12 ответовПришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Результат первого скрининга.
9 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Искусственные роды
5 ответовЗдравствуйте! Вчера были искусственные роды, ицн с пролабированием пузыря. Срок 31 неделя. Сразу после почистили вакуумом. Вчера были алые небольшие выделения, сегодня их нет почти. Должно ли так быть? Боли в пояснице и внизу и сбоку живота небольшие, похожи на месячные. Так...
Здравствуйте. В этом случае кровянистые выделения и тянущие боли внизу живота могут быть несколько недель, кровянистые выделения могут появляться и исчезать, они могут быть различного цвета и интенсивности, в любом случае вам проведут контрольное УЗИ
Беременность и роды
5 ответовЕсть постоянно рецедивирующий ген герпес и так же было несколько операций в проктологии был парапроктит а после свищ который тяжело заживал . До сих пор есть дискомфорт но на приемах проктологи уже не видели его .На последней операции проктолог сказал что в моем случае...
Здравствуйте, Ника! Да , можете . В подобных ситуациях обычно рекомендуется взять заключение у врача проктолога , где будет указано , что родоразрешение показано путем кесарево сечение( с указанием причины ).
Расшифровка первого скрининга
4 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга нет отклонений , все риски низкие . Но расчетный риск по б/х пограничный . Нужен ли НИПТ?
Да, скрининг завершен. Ничего больше не нужно. "Консультация генетика" - так принято писать, на эти цифры, мол, посмотрит врач-специалист.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результаты первого скрининга
16 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга
Анастасия, здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.