Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиомагнил при беременности
6 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет. У меня сейчас 12ая неделя беременности, по узи 13.2. Это вторая беременность, первая замерла в 6.5 недель. Гинеколог назначила пить кардиомагнил 150 мг в день до 36 недели беременности из-за риска задержки роста плода. Начиталась, что могут быть...
При высоком риске приём обоснован.
Антибиотики на гв
4 ответаДобрый день! Терапевт выписал на фоне бронхита Цефтриаксон внутримышечено ,проблема в том что сейчас кормлю ребёнка грудью. Есть ли риски для ребёнка ? У ребёнка аллергия на белок коровьего молока, эрозивный дуоденит и низкий уровень витамина К,было кровотечение лежали в...
Здравствуйте. Цефтриаксон Совместимыйс с ГВ. Минимальный риск для грудного вскармливания и грудного ребенка. Маме тоже нужно лечится, поэтому пейте спокойно. Данную информацию вы можете найти на сайте е-лактация, где вы можете узнать про совместимость гв и лекарств.
Невынашивание беременности
9 ответовЗдравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте, пока по крови ничего на вынашивание влияющее не выявлено. Сдать обязательно полный скрининг на АФС: - волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест - антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ОАМ плохой
3 ответаЗдравствуйте. Мне 28 лет, имеется заболевание крови- по типу гемофилии ( отсутствуют факторы свертывания 2,7,9,10). Сама выписалась только из больницы, лежала с кровотечением из подключичного катетера, потом кровотечение в брюшной полости, стоял катетер Фолея 5 дней, пока...
Здравствуйте. Общий анализ мочи указывает на воспалительный процесс. Рекомендую начать в таком случае следующий курс: 1) Фурамаг принимать по 100 мг * 3 раза в день в течение 7 - 10 дней. 2) Lactoflorene цист по 1 пакетику 3 раза в день в течение 3 дней, принимать, предварительно опорожнив мочевой пузырь, далее принимать по 1 пакетику 1 раз в день в течение 20 дней, приём улучшит общее состояние, устранит неприятные симптомы со стороны мочеиспускания и будет способствовать профилактике рецидивов инфекций мочевыводящих путей. 3) Канефрон Н по 2 драже * 3 раза в день в течение 1 месяца продолжить. 4) Бруснивер по 1/3 стакана * 3 раза в день по 2 недели в течение 2 месяцев. Обильное питьё из расчёта 30 мл/кг/сутки, чтобы мочевой пузырь самоочищался. Добавьте в рацион клюкву и клюквенные морсы, обладающие природными уросептическими свойствами. Контроль после лечения рекомнедовано - общего анализа мочи и бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам, чтобы убедиться, что воспалительный процесс прошёл. Контроль также рекомендован УЗИ почек, мочевого пузыря с определением объёма остаточной мочи.
Добрый день! Мне 35 лет, вторая естественная беременность. По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов и дополнительно на свертываемость, результаты такие: MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - А/С MTRR: A66G (Ile22Met) - G/G F13 (фактор Хlll свертывания крови:...
Здравствуйте, Ирина. Из всех генов клиническое значение для определения тромбофилии имеют мутации в гене F II, FV. Мутации в Остальных генах не принимают во внимание для определения рисков тромбозов. По мутациям в генах фолатного цикла дополнительно требуется определение уровня гомоцистеина, уровня витамина В12, фолиевой кислоты. Повышение уровня гомоцистеина будет требовать постоянного применения фолиевой кислоты, чтобы держать в нормальном диапазоне уровень гомоцистеина. Повышенный уровень гомоцистеина может вызывать тромбозы. Дефициты витаминов В12 и Фолиевой кислоты могут негативно сказываться на течении беременности. Эпизод тромбоза у вас, случаи ранних инсультов и инфарктов у родственников дают основания для профилактической терапии препаратами низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фрагмин) во время беременности.
Обострение тромбоза
12 ответов09.04 диагностирован тромбоз глубоких вен левой ноги, пролежала 10 дней в стационаре После выписки (29.04) сделала пункцию в программе эко (без стимуляции) Т.к. в марте делали PRP врач сказала, что важно не пропускать циклы и что оргалутран и декапептил не относятся к...
Здравствуйте! Выполните ультразвуковое исследование вен нижних конечностей. По его результатам станет понятно, есть ли тромбоз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Требуется ли лечение цитомегаловируса?
25 ответовУ ребенка в 2 месяца обнаружен цитомегаловирус. Из клинических проявлений только геморралгическая сыпь. В период беременности наличие вируса у матери не определялось. На второй неделе жизни ребенок подцепил какую-то инфекцию от отца. Сыпь проявилась в два месяца. Анализы:...
Здравствуйте! Сыпь на данный момент присутствует? Прикрепите фото сыпи
ФГДС можно ли срочно!
38 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, после еды через несколько часов начинаются боли за грудиной(думаю на гастрокардиальный синдром), можно ли с ним делать ФГДС(в стационаре направили но особо не разбирались), а то читал, что ФГДС делать нельзя, тк можно чрезмерно...
Здравствуйте. ФГДС делать можно. При гастрокардиальном синдроме необходимо выполнить фгдс и рентген желудка и пищевода с контрастом в позе транделенбурга.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима. Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 6-7 недель, попала в клинику, ранее в ней не наблюдалась. Врач гинеколог является еще и гемостазиологом. Назначила кучу анализов на огромные деньги, я сдала. Попросила прокомментировать анализы, пришел такой ответ: «По результатам анализа...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я семейный врач, терапевт. Вам будет оптимально перевести вопрос к гематологам. Если не получится до сделать самостоятельно, можно попросить помощи через тех поддержку.