Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром впв
41 ответЗдравствуйте! Скажите дополнительный проводящий пучок ( синдром впв) у новорожденного это опасно для жизни ребёнка в дальнейшем?
Здравствуйте. Нужен постоянный контроль за малышом. Синдром опасен тем, что возникают серьёзные нарушения ритма сердца. Проф спорт точно будет закрыт. Однако синдром легко лечится путём прижигания дополнительного пучка, который есть. Здесь вам в дальнейшем надо будет обратиться к аритмологу, он подскажет в каком возрасте уже делают эту процедуру, и какие препараты для профилактики аритмий возможно дать ребёнку. Удачи вам.
Синдром сухого глаза
3 ответаДобрый день. Поставили диагноз "синдром сухого глаза" после перенесенного коньюктивита. Назначили окомистин и баралпан. Подскажите, пож- та, данные два препарата совместимы? И какими препаратами можно лечить данный синдром? Заранее спасибо.
Добрый день. Да, препараты можно использовать вместе, но соблюдайте перерыв между ними - не менее 10 минут. При синдроме сухого глаза можно использовать Стиллавит, Оптинол, Хилокомод и др. препараты. Закапывать их 4-6р/день.
Синдром беспокойных ног.
5 ответовУ мамы, 80лет, жжение в ногах появляющееся в состоянии покоя. переходящее на туловище и голову. полинейропатию НЕ нашли на электронейромиографии . Ставят синдром беспокойных ног. Чем купировать такой синдром. Сахар в норме.
Здравствуйте! Первично необходимо исключить наличие железодефицитного состояния (сдать анализ крови на ферритин, сывороточное железо, СРБ, общий анализ крови). Важно учитывать, что при высоком СРБ ферритин будет ложно повышен. Если ферритин будет ниже 75, то необходимо лечение препаратами железа. Также возможно рассмотреть назначение препарата прамипексол (мирапекс) или габапентин. Обычно прамипексол назначается за 30 минут до сна в дозе 0,25 мг с последующим увеличением дозы через 1 неделю до 0,5 мг. Габапентин применяется по схеме первые 3 дня 300 мг перед сном, далее 600 мг перед сном длительно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте! Сыну 27 лет. Не женат. Обнаружили синдром Жильбера. Как обследоваться? Что проверить, чтобы получить лечение. Спасибо!
Добрый день! Синдром Жильбера выставляют на основании: Биохимии крови, контролируют: о. билирубин, пр. билирубин, ЩФ, ГГТ, АЛТ, АСТ. При синдроме Жильбера повышается уровень непрямого билирубина, остальные показатели остаются в пределах нормальных значений. Для точного подтверждения синдрома используется также генетический тест синдром Жильбера (гомозиготная мутация в промоторной области гена UGT1A1) в некоторых спорных ситуациях. Клинически данный синдром проявляется: желтушностью склер и слизистых, слабостью, утомляемостью и дискомфортом в правом подреберье в периоды длительного голодания, интенсивных физических нагрузок или приема некоторых лекарственных препаратов. Данный синдром ДОБРАКАЧЕСТВЕННЫЙ, не требует медикаментозного лечения. При данном состоянии обычно рекомендовано: по возможности избегать психоэмоционального перенапряжения, длительного голодания, тяжелых физических нагрузок, обезвоживания, инфекционных заболеваний, некоторых лекарственных препаратов: анаболических стеройдов, рифампицина, левомицетина, ибупрофена, сульфаниламида, этинил-эстадиола, иринотекана, атазановира. Будьте здоровы!
Синдром дауна
12 ответовЗдравствуйте, беременность 31 неделя , по экспертному протоколу узи можно ли определить синдром дауна? По каким нибудь признакам
Здравствуйте, вы проходили 1 скрининг? Могли бы вы прикрепить результаты обследования? По узи малыш соответствует сроку, нет маркеров хромосомной патологии, описаны признаки гидронефроза справа и пиелоэктазии слева. Они не являются признаками хромомомной патологии, могут встречаться у детей и требуют наблюдения, после рождения будет проведено узи. Зачастую после рождения в течение 1 года жизни все нормализуется
Синдром Жирбера
22 ответаПолучила результат анализа крови на синдром Жирбера, расшифруйте пожалуйста. Заключение прикреплю. Сдавала так как есть повышение билирубина
Доброе утро! Данный генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, мутация имеет место только в одной хромосоме, связан с риском развития синдрома Жильбера. В таком случае диагноз синдрома Жильбера, так же может быть поставлен. При варианте 7/7 ТА повторов можно с уверенностью говорить о синдроме Жильбера.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Грефе
9 ответовЗдравствуйте. Можно ли по прикрепленным фото заподозрить синдром Грефе? Ребенку 3 месяца. НСГ в месяц в норме.
Добрый вечер . Ребенок на какой неделе родился ? Срыгивания есть ? Голову держит хорошо ?
Синдром Жильбера
4 ответаНе ясно заключение. Есть синдром или нет? Может ли при таком результате повышаться билирубин? Опасно ли это?
Здравствуйте! Да, повышаться билирубин может особенно на фоне провоцирующих факторов (усиленная физическая нагрузка, инсоляция, стресс). Данный тип мутации указывает на генетическую предрасположенность к синдрому Жильбера.
Синдром Гарднера
31 ответЗдравствуйте, женщина, 49 лет. На МСКТ обнаружили множественные остеомы черепа, подозрение на синдром Гарднера. Других симптомов нет. В семье такого диагноза ни у кого не было, родственники доживали до преклонных лет и умирали в основном от сердечных заболеваний. Родители...
Здравствуйте Синдром Гарднера - это крайне редкий генетический синдром Одного факта наличия множественных остеом совершенно недостаточно для его установления Но это повод дообследоваться - выполнение колоноскопии для исключения полипоза кишки При наличии полипов выполняется генетический анализ - на мутацию в гене АРС
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
10 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера. Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки. Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.