Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Грефе
9 ответовЗдравствуйте. Можно ли по прикрепленным фото заподозрить синдром Грефе? Ребенку 3 месяца. НСГ в месяц в норме.
Добрый вечер . Ребенок на какой неделе родился ? Срыгивания есть ? Голову держит хорошо ?
Синдром Жильбера
4 ответаНе ясно заключение. Есть синдром или нет? Может ли при таком результате повышаться билирубин? Опасно ли это?
Здравствуйте! Да, повышаться билирубин может особенно на фоне провоцирующих факторов (усиленная физическая нагрузка, инсоляция, стресс). Данный тип мутации указывает на генетическую предрасположенность к синдрому Жильбера.
Синдром Жирбера
22 ответаПолучила результат анализа крови на синдром Жирбера, расшифруйте пожалуйста. Заключение прикреплю. Сдавала так как есть повышение билирубина
Доброе утро! Данный генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, мутация имеет место только в одной хромосоме, связан с риском развития синдрома Жильбера. В таком случае диагноз синдрома Жильбера, так же может быть поставлен. При варианте 7/7 ТА повторов можно с уверенностью говорить о синдроме Жильбера.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
12 ответовЗдравствуйте, беременность 31 неделя , по экспертному протоколу узи можно ли определить синдром дауна? По каким нибудь признакам
Здравствуйте, вы проходили 1 скрининг? Могли бы вы прикрепить результаты обследования? По узи малыш соответствует сроку, нет маркеров хромосомной патологии, описаны признаки гидронефроза справа и пиелоэктазии слева. Они не являются признаками хромомомной патологии, могут встречаться у детей и требуют наблюдения, после рождения будет проведено узи. Зачастую после рождения в течение 1 года жизни все нормализуется
Серотониновый синдром?
19 ответовЗдравствуйте. Лежала в хирургии 08.11 ввели внутривенно противорвотный препарат Ондансетрон (серотонинергический препарат) центрального действия. Пошел побочный эффект через 5 минут ввиде неконтралируемого сильного тремора, тахикардии, неусидчивости хотела все время ходить...
Добрый день! Да, такое вполне возможно, тем более после в/в введения, развились экстрапирамидные симптомы.
Синдром Жильбера
10 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера. Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки. Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 7 лет поставлен диагноз ВПВ синдром . Новое ЭКГ показало чередование нормального проведения и проведения по ДПП. Чувствует себя хорошо, ни отдышек , ни головокружений. Прокомментируйте пожалуйста результаты .Может ли впв синдром пройти самостоятельно ?...
В таком случае синдрома WPW у Вас нет, а есть только феномен - он никакой опасности не представляет и лечения не требует, только наблюдения. Холтер раз в год. Феномен не проходит, так как причина его в наличие врожденных дополнительных путях проведения импульса, но он очень часто навсегда остается бессимптомным.
Синдром ВПВ
7 ответовДобрый день. Сыну недавно поставили синдром ВПВ. В поликлинике предлагают делать операцию. Хочу понять насколько она необходима и безопасна. И можно ли продолжать жить дальше без оперативного вмешательства?
Здравствуйте приступы тахикардии есть?
Синдром wpw
13 ответовДочке 5 полных лет, с 3 лет ходит на художественную гимнастику. В прошлом году на спортивной комиссии при проведении ЭКГ выявили феномен WPW. Направили на ЭХО и холтер. Смогли только в этом году сделать исследование. Результаты прикрепила. По холтеру поставили синдром WPW....
Здоровья Вам и вашей доченьке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром CLC
1 ответЗдравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте! Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC. Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения. Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления. Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить