Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000
Мне 36 лет
Добрый день.
Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга.
1:868 - это очень низкий риск.
Пересдавать ничего не нужно.
Здравствуйте, вчера сдала 1 скрининг . Срок беременности 11 недель и 5 дней. Сегодня получила результат РАРР - 7,69 miu/ml 3,59 MoM, ХГЧ - 73,0 miu/ml 1,57MoM. По результатам, РАРР повышен. Что это означает?
Мне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!проходила первый скрининг,результат мне не особо понятен. Врач сказал что все в норме,но биохимич.анализ говорит что PAPP-A снижен. Подскажите, из за чего он может быть снижен.Из лекарств принимаю дюфастон.фото результатов Узи прилагаю
Здравствуйте!
По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови мы оцениваем все параметры в совокупности. У Вас риски хромосомных аномалий низкие. Низкие риски, это все, что выше 1:100(1:120,1:130 и т. д.). Но конечно риск 1:325 все равно нас заставляет сомневаться и чтобы не переживать, для перестраховки лучше сдать НИПТ.
Здравствуйте.
На днях делала первый скрининг, КТР-67 мм, а ТВП-2,3 мм я очень переживаю, что показания на грани допустимой нормы. Кровь ещё не готова. Скажите пожалуйста, какие анализы более точные УЗИ или кровь на скрининг? Я места себе не нахожу и боюсь, что бы эти...
Здравствуйте, Катя. На самом деле эти показатели такие относительные и часто больше пугают, чем показывают правду. По крови можно посмотреть риск развития хромосомной аномалии, он будет тем выше, чем старше беременная. Также уровни гормонов, но их не всегда получается правильно интерпретировать. УЗИ, конечно, более показательно и оценивают не один показатель, а все. ТВП у вас в пределах нормы. С носовой костью, я так понимаю, тоже все нормально. Никаких больше отклонений не выявлено. Поэтому успокойтесь, все с малышом нормально. Не нужно опять делать УЗИ.
Здравствуйте, прошла скрининг в 12 недель. Гинеколог сказала, все в норме, сейчас срок уже 23 недели, была на скрининговом узи, узист сказала, все в норме. Но спросила, почему меня не отправили к генетику по 1 скринингу? Риск трисомии 21 1:423 при базовом 1:191. Я теперь вся...
Добрый день.
Это низкий риск трисомии по 21 паре (много менее 1:100 и ниже вашего базового риска).
Почему только сейчас к генетику - не могу предположить, но в любом случае результат поездки будет тем же.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.
Сдала 1 скрининг. По УЗИ все хорошо, единственное пока сказа врач плацента низко расположена. Исследование проводилось в 11,4 нед. Пришел результат по крови, очень переживаю, что ХГЧ ниже нормы 10.2, на сколько это опасно?
Екатерина, здравствуйте
Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Программа на основании их, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо.
У Вас все в порядке, риски все низкие!
Здравствуйте.
В четверг прошла в жк бесплатно 1 скрининг и в этот же день сдала кровь. Помогите расшифровать узи. По узи норм всё? Насторожил твп. В инете нашла что не должен быть больше 1.7 и пульс частый. Кость носовая визуализируется. Но почему-то не указан размер.Если...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, ТВП у вас в норме. По КЗИ у вас все в норме, малыш развивается в соответствии со сроками,никаких отклонений нет.
Результаты скрининга оцениваются в совокупности по узи и биохимии(там будут рассчитаны ваши индивидуальные риски).
Если никаких отклонений не будет, то дополнительных платных обследований вам не нужно.
Подскажите пожалуйста почему был назначен утрожестан? Были ли кровянистые выделения? Выкидыши в анамнезе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришел 1 скрининг. Врач сказала, что немного повышен рарр-а
Фото прикреплю . Что это может значить? На сроке 4х недель были разовые розовые выделения ставили угрозу , лежала в больнице. После никаких жалоб нет. Анализы мочи в норме
Здравствуйте,
В биохимическом скрининге мы ориентируемся только на индивидуальный расчётный риск , даже если есть изменение уровней Papp-a (здесь же он по границе норма до 2,0, ничего критичного) и ХГЧ.
По результату скрининга риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие (высокими считаются 1:100 и более , то есть 1:50, например).
Так же отмечаются низкие риски развития акушерской патологии : преждевременных родов, поеэклампсии и задержки развития плода.
Таким образом вас можно поздравить с успешным прохождением скрининга!