Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Убрать камень из почки
2 ответаУ внука (16 лет) пошел камень из почки (9мм). Ему поставили стенд и одновременно толкнули камень в лоханку. Что првильно будет сделать сейчас: 1 вариант - просто убрать стенд и пропить лекарства, размывающие камень; 2 вариант - попытаться камень раздробить, а потом убрать...
Здравствуйте! Пока камень не исчез, удалять стент не стоит. Если камень виден на рентгене- лучше его дробить ультразвуком дистанционно(без операции)- ДУВЛТ, либо сделать операцию- миниперкутанную нефролитолапаксию(проколом). Если камень рентгеннегативный, то можно попытаться его растворить на фоне стента препаратами: Уралит У или Блемарен(курс не менее 30 дней). Мочеточниковый стент может находиться внутри до 2 месяцев(если обычный стент, без покрытия), поэтому за такой период можно спокойно решить вопрос с камнем и убрать стент. Если стент убрать сразу, до удаления камня, то отток мочи снова может быть затрудненным за счет миграции конкремента в мочеточник.
Плохой набор веса у малыша
23 ответаЗдравствуйте. Помогите пожалуйста, ребенку 2,5 месяца. Начали кормление с грудного молока, затем добавили смесь, так как были проблемы с лактацией. Затем в 1,5 месяца убрали смесь и снова перешли полностью на ГВ. На приеме у педиатра в 2 месяца взвесили, оказалось что набрали...
Здравствуйте. Пока ничего критичного нет, возможно это у вас лактационный криз. обычно он длится 1-2 дня, почаще прикладывать к груди в это время.Если уж к вечеру будет сильно капризничать добавьте немного смесь, да лучше ту какую уже пробовали. Прикорм ещё вводить рано.Нужн о ориентироваться на пищевой интерес ребёнка , это примерно интервал с 4 до 6 мес.
Здравствуйте , ужасная плаксивость...плохой сон, от слова совсем... тревожность, беспокойство...всё что то прям обострилосьпоследние дня четыре с началом этих дней С проявлениями вегетативной нервной системы... В виде ватности ног, рук.. Голова туманная... И остальные не...
Добрый день. Рекомендую обратиться к психиатру очно и рассмотреть прием антидепрессантов из группы СИОЗС т.к. именно они являются препаратами первого выбора при тревожных расстройствах. В вашем случае вероятнее всего лучше подойдут Сертралин или Эсциталопрам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой сон в 3,5 года
19 ответовДобрый день. Сыну 3,5 года. Плохо спит ночью, просыпается за ночь 2-3 раза и засыпает только когда ложусь к нему в кровать. Спать в своей кровати начал около месяца назад - сам туда попросился и назад ко мне не хочет. До этого спал со мной и младшим братом (6 месяцев), тоже...
Да, полностью соглашусь с вами, ребенку нужно время. Патологии в этом нет. Старайтесь проводить как можно больше качественного времени по возможности, больше тактильности.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, есть ли другой вариант отмены флуоксетина с целью перехода на другой ад, кроме длительной отмены (мой психиатр называет срок 2 мес). Я столько не выдерживаю, могу только лежать пластом с самими депрессивными мыслями. Переход по причине,...
Конечно прием очень длительный.но все же можно сократить до 20дней,а если препарат о всем не действует,и Вам сейчас плохо, то даже меньше,дней 10, так как препарат этой же группы.
Добрый вечер! Моему сыну 15 лет жалуется на плохой аппетит ( утром есть не хочет и не ест, днём тоже, но заставляет себя, так как нужны силы для тренировки футболом) вечером аппетит есть, но опять же не всегда, похудел, усталость ( днём спит 1.5-3ч), раздражительность,...
Здравствуйте Снижение ферритина как раз может давать такие симптомы Прикрепите анализы ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия! У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Помогите расшифровать
9 ответовЗдравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Здравствуйте. У ребенка начались головные боли в ноябре. Потом в конце декабря сказали в школе, что она неправильно переписывает слова с доски, а с учебника все правильно. Терапевт назначил РЭГ головы и офтальмолога . По РЭГ сказали плохой отток с головы, узкий просвет....
Здравствуйте! Есть ли возможность прикрепить осмотр офтальмолога? Головная боль появляется в 1 или во 2й половине дня? Если действительно у ребенка-2,5 очки должны быть на постоянной основе (проснулись надели, легли спать сняли). У мужа минус когда появился? В первом классе , в средней школе или в институте? Это к тому что миопия , к сожалению, имеет особенность прогрессировать до тех пор, пока растёт организм. Растёт ребёнок, растёт глазное яблоко), растёт минус. Что мы можем сделать? 1) Очки на постоянной основе 2) Или ночные (ортокератологические линзы) 3) специальные очковые линзы для торможения миопии ( Stelles или Миосмарт)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бета телассимия
3 ответаДобрый день! Ж, 38л. Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии). На...
Здравствуйте! Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой. Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется. В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови. Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.