Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Делала 1 скрининг, по крови снижение хгч 0,517 МоМ и пап 0,305. Задержка роста плода 1:101 ; Риск ПЭ 1:561 ; трисомия 18 1:361. Остальные показатели с низким риском.
По узи все в норме, но особенности строения плода: сосудистые сплетения неоднородные за счет...
Добрый день.
В дополнение желательно выполнить расширенный НИПТ и проконсультироваться с генетиком, конечно. Но непосредственно на ХА это не указывает, конечно.
Прием Кардиомагнила приветствуется, да, риск пограничный.
Если жалоб нет, Утрожестан, обычно, не назначают
Мне 35 лет, вторая беременность, первые роды в срок. Сдала первый скрининг в 12 недель и 3 дня.в результате высокий биохимический риск +nt 1:124. Что нужно делать в такой ситуации? Нужно ли сдать нипт, если да, то какой расширеный либо на т 21 только?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 8.3 недели. Гинеколог сказала что первый скрининг необходимо сделать на 12 неделе. Хотела уточнить, обязательно ли именно в течении 12 недели, или по окончанию 12 недели. На 12 недели буду в дороге, и могу без проблем пойти на скрининг на 10-11 недели либо на 13...
Здравствуйте! Я на 13 неделе беременности, 17.03 делала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот результаты анализа крови получила только что и забеспокоилась рекомендацией посещения генетика. Посмотрите пожалуйста, результаты анализа хорошие или есть отклонения?
Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг:
Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый)
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 18: 1 из 2456
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13: 1 из 7703
Индивидуальный <1 из 20000
Преэклампсия до 37 нед. 1 из 34
Задержка роста плода 1 из...
Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии.
Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач не дал направление на 3 скрининг. Сейчас у меня 32 недели, значит ли это , что мне скрининг не нужен? Или же лучше самой пройти обследования , так как я считаю , что 3 скрининг необходим, а врач просто забыла меня на него направить.
Здравствуйте, на данный момент 3-ий скрининг не является обязательным при отсутствии патологии или каких-то изменений со стороны плода или матери. Вы можете пройти его самостоятельно.
Здравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг. Как я поняла , со слов врачей все плохо. Увеличенное ТВП 2,8 и плохой анализ крови. Отправили к генетику.
Здравствуйте.
Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Если отдельно рассмотреть показатели биохимии, то она так скажем " не хромосомная". В целом изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Учитывая изолированное небольшое увеличение ТВП обратить внимание на второй скрининг ( УЗИ в 19-20 недель; Эхо-кг плода). НИПТ по желанию.
Добрый день, сыну 4 года, болеет постоянно, аллергию исключили, врач отправила сдать иммунный скрининг. Посмотрите пожалуйста результаты. Не пойму на что указывают отклонения.
Здравствуйте
По приложенному анализу отмечается смешанная картина с признаками как нормального, так и нарушенного иммунного статуса.
Ключевые отклонения касаются гуморального звена иммунитета (В-лимфоциты) и соотношения Т-хелперов и Т-цитотоксических клеток
Соотношение CD4/CD8 - снижено (0,92). Это ключевой показатель дисбаланса в иммунной системе.
В норме хелперов (CD4) должно быть примерно в 1.5-2 раза больше, чем киллеров (CD8). Здесь их количество почти сравнялось (даже чуть меньше).
Данные изменения могут быть обусловлены например хроническими вирусными инфекциями (например вирусами Герпеса), при дефицитных состояниях.
Например если отмечается снижение витамина Д, Ферритина
В подобных случаях, для более детальной расшифровки и поиска причин снижения показателей рекомендуется повторный осмотр врача Иммунолога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первый раз взяли нелнатальный скрининг, показать галактоза 4,62. Сказали пересдать, пришел результат 2,32. Значит ли это, что первый скрининг был ложный и сейчас можно не думать о галактозамии ? До повторных результатов мы были на без лактозой смеси. Сейчас...
Добрый день!
Значения галактозы варьируются в зависимости от используемой тест-системы: обычно пороговое значение не превышает 7,2 мг/дл, но по некоторым методикам граница нормы может быть ниже (например, 4 мг/дл).
Таким образом, по повторному забору теста, можно говорить об отрицательном результате скрининга по обеим системам.
Кал на углеводы не всегда показатель лактазной недостаточности