Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на скрининге ,срок 11 Нед 6 дн. По размеру малыш больше,соответствует 12 Нед и 4 дн. Намерили твп 2.4,очень боюсь,кровь ждать 10 дней еще. Боюсь,что неправильно замерили и оно еще больше… это и так верхняя граница. Сказали в остальном все ок,носик есть. Скажите,на снимке...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все эти показатели являются нормой, сейчас вам нужно спокойно дождаться расчёта рисков, скорее всего они все придут низкие, что будет значит что ребёнок полностью здоров
Здравствуйте уважаемые доктора. У меня к вам такой вопрос. Жена сделала первый скрининг беременности 12 недель 2 для. По заключению аплазия носовой кости. Все остальное в норме соответствует сроку беременности. Очень сильно переживаем. Узист толком ничего не объяснил. Сказал...
Здравствуйте, Виктор.
Есть ли возможность приложить результат скрининга? Был ли биохимический скрининг в пюдополнение к узи?
В контексте определения риска хромосомных аномалий нас «интересует» именно носовая кость в первую очередь. Если с ней все в порядке, это уже прогностически благоприятный признак. Но хотелось бы видеть протокол и понимать, что по комбинированному скринингу.
Добрый день. Мне 36 лет, беременность 15 недель. По УЗИ отклонений не найдено, ТВП 1.56. Носовая кость присутствует. Доктор предлагает делать амниоцентез независимо от результатов скрининга просто из-за возраста 35+. Сдала НИПТ, жду результат. Страшно подвергать риску ребёнка...
Вероника , здравствуйте .
Прикрепите , пожалуйста , результаты скринига , если есть такая возможность.
Да , амниоцентез это наиболее достоверное исследование на выявление хромосомной патологии , у него есть показания для проведения. Возраст 35 + является одним из показаний для проведения данной процедуры , но в реальной жизни его прводят чаще всего при наличии изменений в пренатальном скрининге или НИПТе , при наличии хромосомных патологий у близких родственников или рождение детей в паре или у близких родственников пары . Т.е женщин 35 + при отсутствии других показаний не направляют на данную манипуляцию .
В данной ситуации необходимо дождаться результаты НИПТа , проконсультироваться с генетиком при необходимости. .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться!🙏🏻
Пришли результаты первого скрининга, написано, что двойной тест выше порога осечки. Что это значит?
КТР 59
Срок беременности по КТР 12+4
Шейная складка 1,80 мм
1,17 МОМ
Носовая кость визуализируется
Биохим.риск + NT...
УЗИ картина на 11н5д: мочевой пузырь 6,8мм, за ним анэхогенное образование 4,5×3 мм (имеет узкую коммуникацию с МП плода?), аномалии ЗЧЯ (со слов: тонкое пространство между костью черепа и большим цилиндром), расщепленте позвонка в кресцовом отделе (со слов УЗИста). ТВП 2,8....
Добрый день!
По описанию и снимкам имеются множественные пороки у плода. Да, все идет к прерыванию. Но окончательное решение идет по консилиуму и вашему решению.
Основная причина описанного состояния-дефицит фолиевой кислоты.прием препаратов фолиевой кислоты с момента планирования-это основная профилактика. Есть категория женщин, с повышенной потребностью к фолиевой кислоте (мутации генов фолатного цикла).
Здравствуйте. Вчера была на скрининге 1 триместра. По данным ранее малыш был 12,4 недель, по результатам скрининга врач поставила 13,4 ( 13,1 ) недель, вот это не поняла то 13,4 то 13,1. Все в порядке, скрининговое узи приложу, но врач не смогла увидеть носовую кость. Я после...
Здравствуйте
К сожалению, один лишь результат анализов крови на РАРР и ХГЧ информативностью в плане скрининга не обладает. Эти анализы должны быть переведены в МоМ и оцениваться строго в совокупности с результатами УЗИ и анамнеза беременной в специальной программе. Итог этого исследования воспроизводится в расчете рисков, необходимо дождаться его и только тогда можно будет сказать, есть в этой ситуации высокий риск какой либо из аномалий, или нет. Учитывая отсутствие визуализации носовой кости, действительно есть вероятность, что риски хромосомных патологий будут повышены. Но, даже если так, это все еще не будет диагнозом. Это будет только поводом перейти на следующую ступеньку диагностики - амниоцентез
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 13 лет, 2 месяца назад заложило ноздрю, закладывает не всегда, от положения тела не зависит, и если бок на котором лежу поменяю ничего не изменится, поставили диагноз аденоиды 3 степени, их удалили 21 день назад, ничего вообще не изменилось, гайморита и синусита нету, мне...
У дочки с самого первого дня с Рождения заложен носик,но как такового соплей в носу нет.Доктора говорят физиологический насморк.Откуда он мог взяться?какие меры борьбы с ним?и стоит ли вообще его лечить?каждое утро прочищаю носик жгутиками.
Лор осматривала,претензий у неё к...
Здравствуйте.
Правильнее сказать,не физиологический насморк,а физиологическая узость носовых ходов. у кого то внутри носик широкий,вам не повезло) у вас узкий,но это временно,носик будет расти и носовое дыхание постепенно улучшится. ну а пока смириться и помогать малышке с помощью очищения носовых ходов и увлажнения воздуха дома.
Ребёнку 2,5 мес поставили диагноз ВПС-вторичный ДМПП, По ЭХО КГ: межпредсердная перегородка - в средней трети перерыв эхо-сигнала со сбросом слева направо шириной 0,9-1,0 мм. У ребёнка одышка не наблюдается, развитие по возрасту, вес в месяц -+750-900 гр. бывали ли случаи на...
Здравствуйте. Да, такой дефект может закрыться. Учитывая, что по УЗИ сердца нет перегрузки диуретики не показаны. Наблюдаться у кардиолога и кардиохирурга конечно стоит.
Я взрослый кардиолог, поэтому таких пациентов у меня не было, зато был жизненный опыт. У меня старший сын родился с ДМПП-2 дефекта общим размером около 1 см. В 8 месяцев была даже гемодинамическая перегрузка, предлагали операцию. Решили подождать. В 1 год-1,6 по УЗИ сердца без динамики. В 2 года осталось межпредсердное сообщение около 4 мм., перегрузки нет и операция больше не требуется. Сейчас почти 6 лет. Осталось всё также. Самое главное, что операция больше не нужна и оставшийся небольшой дефект никак на здоровье и развитие не влияет.
Даже если не закроется, то лучше когда побольше станет, закрыть дефект окклюдером-более безопасно, чем операция на открытом сердце. Не переживайте, дефект межпредсердной перегородки считается самым благоприятным из всех пороков сердца. Дай Бог вашему ребёнку здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неделю назад делал ЭХОкг. Заключение пмк 1 степени. Пролабировано на 0.3 см. Межжелудочковая перегородка 1 см (интактна). Нормально? Мне 28 лет. Могу ли я ходить на тренировки? Жить полноценной жизнью? Не влияет ли на половую жизнь? Алт и аст все в норме. Общий анализ крови...
Здравствуйте! Это значит что вы здоровы! Пролапс створки выставляют когла провисание створки от 5 мм, у вас 3 мм- что является нормой. Живите полноценной жизнью!!!