Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Отличные результаты скрининга. Риски и хромосомных аномалий, и основных видов перинатальной патологии - достаточно низкие. Придраться не к чему )
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, после 1 скрининга сказали, что увеличин ТВП - 8 мм и не определяется венозный поток сердца. Сколько есть процентов родить здорового малыша? на сроке 6 недель лежала на сохранение в связи с отслойкой плаценты, может это последствия?
Здравствуйте. Не могли бы вы мне помочь разъяснить биохимический анализ скрининга. На прием к своему врачу возможности нет попасть в ближайшее время. Скажите там что то серьезное? С перенатального центра не звонили, но на приеме сказала что все скажет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Получила результаты первого скрининга. Согласно заключению - риски низкие. Но не понравился показатель PIGF. Подскажите, на сколько он низок ? Свидетельствует ли он о приэклампсии ?
Здравствуйте!
В заключении у вас написано НИЗКИЙ РИСК развития преэклампсии.
Цифры рассматриваются в совокупности. А не одну цифру в данном случае учитываем . Поэтому в совокупности Низкий риск.
Следите за АД , белок в моче . Если в норме - никакой прежклампсии вам не грозит.
Контролируйте гемостазиограмму свёртывмющую с-му крови - должна соответствовать сроку гестации. Д-димер (0-500) за время беременности увеличивается во 2 триместре до 2500, в 3 -м до 5000.
Для улучшения микроциркуляции тромбоасс 50-100мг/сут; курантил 75-250 мг/сут. Фоеболиа-600 .
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста, результаты первого скрининга по беременности узи+анализ крови биохомия. Вторая беременность. Срок 12 недель. Возраст 33года. Первая беременность была без поталогий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,сейчас 17 недель беременности, гематолог после первого скрининга поставили риск преклапсии,сказали сдавать анализы раз в два месяца .помогите разобраться очень переживаю
Карина, добрый день.
По текущим результатам можно предполагать повышение уровня печёночных трансаминаз. Обычно , в похожих случаях рекомендуют, прежде всего, исключить такое состояние как холестаз беременных. Для этого рекомендуют сдать анализ крови на определение уровня желчных кислот.
Остальные показатели относятся к нормальным значениям для беременного состояния. В норме во время беременности всегда повышаются лейкоциты за счёт нейтрофилов, снижается уровень лимфоцитов ,СОЭ растёт, уровень срб в норме до 20.
Добрый день. По результатам первого скрининга сказали что у меня средний риск синдрома Дауна. Можете пожалуйста проверить и подсказать дальнейшие действия. Настолько все плохо?
Здравствуйте, не переживайте, у вас ничего плохого нет, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), если риск от 100 до 2500, то это считается средним риском и могут рекомендовать сделать нипт, у вас возьмут кровь из вены, выделят из него ДНК малыша и исследуют его, информативность 99%, но прямых показаний к этому нет.
Сделала Кт шеи ( излучение 2.6) на третьей неделе беременности
Сходила к генетику, сказали либо аборт или ждать первого скрининга
Я место себе не нахожу
Доброе утро! Никакой аборт делать не надо, КТ шеи в таком сроке вреда не принесет. Если беременность желанная, то вынашивайте, но обязательно проходите все скрининги, как в первом, так и во втором триместрах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.