Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Менструальный срок 7+4 недели, СВД 22мм (7+1 неделя беременности).
Желточный мешочек 2.4 мм; эмбрион КТР 4.5 мм (6+1 нед).
В динамике за 10 дней эмбрион практически не вырос.
Сердцебиение отчетливо визуализируется, желтое тело 28х19.
Подозрение на аномальный...
Здравствуйте, двое бер. двое родов, ни выкидышей от абортов, мне 37 лет, 3-я бер, 07.07 последние месячные, зачатие 19.08, на узи 5 недель определили аномальный ЖМ, нет эмбриона, и гематома. Хгч 1871, в динамике 2 дня 1887, реально уже ничего не сделать? Это Замер бер?
Сделал КТ позвоночника и выяснилось, что у меня имеется врожденный аномальный позвонок "сверхкомплектный переходный пояснично-крестцовый позвонок IIIb
типа по Кастелви", вопрос следующий меня часто мучают боли в пояснице и в некоторых позах сидя немеют ноги может ли этот...
Здравствуйте.
По КТ имеем синдром Бертолотти в результате сверхкомплектного позвонка.
Да, может вызывать боли и онемение в ногах при условии компрессии нервных корешков нервов в пояснично-крестцовом отделе.
Для подтверждения\исключения компрессии корешков и поиска других возможных причин проблемы рекомендуют сделать МРТ.
В таких случаях обычно рекомендуют:
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее.
Мидокалм 150 мг 2р в день - снимает тонус мышц.
Мильгамма в/м 1р в день №10 для снятия симптомов нейропатии.
Диклофенак гель 5% 2р в день (утро\вечер) Днем пластырь с Вольтареном.
Лечение следует начать с паравертебральной блокады Дипроспан (Дипромета) 1,0 плюс Новокаин 0,5%-10,0. Очень эффективно.
Блокаду делать непосредственно в болевую точку. Это болезненный триггер.
Всего можно сделать 3 блокады с интервалом 1 неделю, но обычно после первой блокады симптомы купируются.
Через неделю после Дипроспана рекомендую пройти курс PRP терапии №5 то же паравертебрально.
Из физиотерапии показан электрофорез с эуфилином, магнитотерапия, хвойно-салициловые или радоновые ванны, парафиноозокерит или грязи, массаж, иголки по 10 процедур, ЛФК.
Физиотерапия - основной метод лечения. Без нее не обойтись.
Обязательно ЛФК. Консультация врача ЛФК, несколько занятий с инструктором и потом дома самостоятельно постоянно. Это работает.
Если врач ЛФК не доступен, то хороший комплекс можно посмотреть здесь https://youtu.be/SX58nTVtIhc
Из видов спорта идеально плавание. Прыжки и поднятие тяжестей запрещено.
В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы 1-2 раза в год.
Можно проколоть Инъектран, Хондролон или Мукосат В\м в дозе 100 мг через день.
При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Данный кариотип обозначает мозаицизм. Это значит, что в организме есть 2 разных типов клеток:одна популяция клеток имеет аномальный кариотип 47,XX+mar (47 хромосом, включая маркерную),другая популяция клеток имеет нормальный кариотип 46,XX (46 хромосом, без маркерной).mar— это небольшая, аномальная, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартными методами цитогенетики. Она состоит из фрагментов других хромосом, но ее точное происхождение неизвестно без дополнительных исследований. Важно происхождение маркерной хромосомы,т.е. из какой хромосомы она образовалась.
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА)это золотой стандарт дальнейшего исследования. Метод покажет, из какого участка какой хромосомы состоит маркер, и есть ли в нем дупликации или делеции генов. Это важно для прогноза.
Здравствуйте
Готовимся к Эко, у мужа плохая спермограмма
Диагноз :Олиготератозооспермия.
MAR- 1%
Еще пришел кариотип XYY.
При консультации с генетиком , он сказал что с таким кариотип можно делать Эко, но при помощи ПГД.
А это не дёшево. Либо делать без него и большая...
Да, на данный момент у вас есть показания к использованию донорской спермы по результатам обследования, вам нужно выбрать лечащего репродуктолога, который проинформирует вас(в чём заключается процедура, её преимущества и возможные риски, расскажет о процессе обследования доноров, а также поможет выбрать вам донора, учитывая совместимость с пациенткой).
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста результат ПГТ-а. Возраст 41,9 г, в протоколе ЭКО использовалась донорская сперма из-за мужского фактора. Первый протокол. Насколько эти поломки типичные по возрасту и ожидаемые, спонтанные, или тут стоит изучить детально кариотип и...
Здравствуйте, чаще всего такие поломки не являются наследственными, а носят случайный характер. С увеличением возраста увеличивается риск хромосомных поломок. К сожалению на данном этапе развития медицины нет какой-либо возможности повлиять на качество ооцитов и снизить риск хромосомных поломок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Предстоит операция.
Делала ЭКГ и результаты напугали.
Синусовая тахикардия
Синусовая аритмия
Умеренная аномалия ST-T ( легкая)
Аномальный предел Q
Р-0,08
PQ-0,12
QRS-0,10
QRST-0,32(0,27)
RR-0,50
ЧСС-118/мин
Допустят ли меня до операции и считаются ли данные...
Здравствуйте!
ЭКГ по описанию без острой кардиологической патологии. St изменения на фоне тахикардии.
Синусовая тахикардия, м.б волновались или торопились на исследование.
Если нет - планово сдайте анализы: ттг, т4св, ферритин, вит.Д, электролиты крови, общий анализ крови.
Абсолютных противопоказаний к операции нет.
Не волнуйтесь! Будьте здоровы!
Добрый день. Принимаю препараты доксициклин и тиберал, подготовка к ЭКО, репродуктолог сейчас сказала сдать кариотип, повлияет ли антибиотик на результат ?
Добрый день, Светлана! Антибиотики не влияют на хромосомы, то есть не могут изменить ваш хромосомный набор. Но сама методика анализа требует выращивания лимфоцитов, которому безусловно антибиотики препятствуют. Поэтому для точного и оперативного выполнения анализа рекомендуется подождать 14 дней после завершения курса антибиотиков перед сдачей крови на кариотип.
Помогите расшифровать анализ! Сдала анализ (Кариотип с аберрациями) Планируем беременность но анализ вызывает страх! Можно ли планировать зачатие при таких результатах?
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше беспокойство.
Полученный результат означает, что в организме есть 2 клеточных линии - одна стандартного женского хромосомного набора (и ее большинство), а вторая с дополнительными материалом неизвестного клинического значения и происхождения. Этот дополнительный кусочек недостаточно крупный, чтобы его можно было оценить при стандартном кариотипировании. Для более точного прогноза по поводу беременности и здоровья будущего ребенка,вам нужно выполнить дополнительное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам будет понятно, имеет ли этот добавочный материал гены и свое клиническое значение. Бывает,что это абсолютно неинформативный кусочек,который ни на что не влияет и вы спокойно можете планировать беременность в естественном цикле. Иногда бывает,что эта деталь повышает риски невынашивания, пороков развития у плода, интеллектуальных решений и пара рассматривает беременность методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Удачи вам и здорового малыша в будущем!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ситуация такая: муж сдавал спермограмму в 2019 году, она показала плохой результат (фото прилагаю). Недавно мы начали планировать беременность, меня обследовал гинеколог- все хорошо. Мужу сказали сдать повторно спермограмму, она пришла тоже плохая (фото...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Результат кариотипа нормальный - 46,XY, аномалии не выявлены. Это исключает хромосомные нарушения.
1. Шансы на естественное зачатие в данном случае могут быть снижены из-за проблем с концентрацией, подвижностью и качеством сперматозоидов.
2. Проблемы с качеством спермы могут повлиять на вероятность того, что ребенок будет здоровым. Аномальные сперматозоиды могут привести к увеличению риска генетических аномалий, но так как кариотип вашего мужа нормальный, то это снижает вероятность серьезных хромосомных нарушений у ребенка.
Обычно в такой ситуации рекомендуют ЭКО с ИКСИ, этот метод значительно повышает шансы на зачатие.