Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подобный выбор групп риска может быть связан с морфофункциональной незрелостью ребенка. Вы родились на каком сроке? Какой диагноз в выписке из родильного дома?
Выставление рисков это еще не диагноз , а план диспансерного наблюдение для доктора , напоминание о том что вашему малышу нужно уделить больше внимания.
I группа — риск развития отклонений в нервной системе, анемии, рахита или проблем с питанием
II группа — риск врожденных пороков сердца или ревматизма
III группа — хронические болезни почек
IV группа — риск аллергии, диатеза или бронхиальной астмы .
V группа — эндокринные нарушения
Здравствуйте. 38 лет, беременность 20 недель и 4 дня. Беременность первая, естественная. 15 декабря была на втором скрининге. По УЗИ все в норме. Но все равно отправили к генетику, так как я старше 35 лет, хотя после первого скрининга к генетику не отправляли. Генетик...
Почему не сделают? Поздний амниоцентез по показаниям тоже проводится. Но почти наверняка это все актуальным не будет, ибо вероятность того, что НИПТ внезапно придет плохим - крайне, крайне низка.
Сложно комментировать такие «поздние» рекомендации, к сожалению, обычно они действительно обсуждаются на этапе первого скрининга. Вы здесь совершенно ни за что не ответственны и не виноваты.
Здравствуйте.
Думаю сдать нипт, но на просторах интернета прочитала, что с имт более 30 могут не предоставить результат.
Сейчас в раздумьях, придёт ли мне результат или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Никак не могу определиться где делать НИПТ. Я так понимаю панорама расширенный это полный список возможных поломок.
Почему то в одном месте анализ стоит 25000 р а в другом 50 000р.
Подскажите пожалуйста, где в Питере лучше сдавать нипт на полный список?...
Добрый день,
Ранее задавала вопрос https://sprosivracha.com/questions/2848836-skrining-1-trimestr
Сегодня пришел результат НИПТ
Стоит ли делать амниоцентез с учетом низких рисков по НИПТ, генетик перинатального центра записала на 11.02. после плохих результатов по биохимии...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала первый скрининг 4 дня назад. Сейчас позвонили из больницы,говорят,что я попала в серую зону по трисомии 21 и нужно дополнительно сдать нипт. Мне 38 лет. Третья беременность,запланированная. Сижу и плачу. Две недели назад делала нипт сама для своего...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Это просто статистические риски, совершенно не повод для тревоги!
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Здравствуйте! Сегодня была на приёме у гинеколога, мне ставят 2 риска. Сегодня знакомая сказала что один из них это летальный исход. Правдо ли это? Что вообще эти риски обозначают? Фото прикладываю разница в 2 недели.
Здравствуйте! Развитие преэклампсии на 40-42 неделе но маловероятно! Риски рассчитывает программа, это не значит, что данное осложнение проявится у Вас! До 37 недели риск обозначен как 101! Не стоит переживать!
Здравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий.
Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация.
Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669).
Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться.
Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге (по УЗИ все хорошо) сдала кровь, пришли показатели высоких рисков, как сказала врач. Посоветовала сдать НИПТ и переделать УЗИ. Сдала НИПТ в 15 недель и сделала узи. Врач сказала что по УЗИ все идеально, просматривала все органы, считала пальчики, мерила...
Здравствуйте, Виктория.
Понимаю вашу тревогу.
Хочу вас успокоить.
Наиболее часто простят пересдать НИПТ не из-за плохих результатов, а из-за того, что во взятом материале недостаточно фракции ДНК плода и в полной мере анализ провести не возможно.
Не переживайте, если бы риски были бы высокие, то наверняка анализ выполнили бы и пришёл результат с заключением, что риски высокие.
К тому же по скринингу у вас риск не высокий, а просто находится в серой зоне (пограничный), но возможно из-за высокого хгч, который нередко повышается из-за токсикоза, приёма препаратов прогестерона