Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть какие-то патологии?
1 ответЯ спортсмен влетел прямой рукой неудачно в игрока и рука подвернулась вниз(кисть),рука болит на сгибе,но ничего не опухло и сжимаю кулак нормально,немного есть дискомфорт в одном месте при вращении,но прям лёгкий,все ли хорошо по снимку с костями?
Добрый день. По рентгену переломов нет, у вас просто перенапряжение связочного аппарата лучезапястного сустава, проще говоря расстяжение. Лечение создание покоя для сустава при помощи бандажа с пластиной по ладонной поверхности на 1,5-2 недели, местно гель диклофенак 5% 1-2 раза в день 5-7 дней. Перед сном компресс с димексидом и водой 1/3 на 30 мин.
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Каковы симптомы онко патологии
15 ответовдобрый день ..В августе - резкая потеря мамы -онко желудок .У меня сильный стресс ,практически не ела не пила ,появились проблемы в организме .Пролечила гастрит ,бактерию хелико и для букета после антибиотиков молочница .Где то после смерти дней через 20 встал ком в горле...
Узи лимфоузлов даст полную картину. Структуру дифференцировку кровоток. Если ещё точнее то пункция лимфоузла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как выявить причину патологии?
16 ответовЗдравствуйте, последний год в анализах повышенные лимфоциты. Врач-гематолог назначил санацию очагов хронической инфекции. Инфекции, которые мне были известны (уреаплазма, хеликобактер), я пролечил, но анализы сильно не изменились 25.10.2018 Нейтрофилы (общ. Число), % 46,8 %...
Здравствуйте, важно провести УЗИ брюшной полости и периферических лимфоузлов. При повышении лимфоцитов более 5 тыс в абсолютном значении можно провести иммунофенотип лимфоцитов периферической крови. Сейчас серьезное заподозрить навряд ли можно
Узи , риск развития патологии
19 ответовЗдравствуйте, прошел ежегодное узи сердца , можно ли исходя из результатов исключить возможность возникновения сердечных болезней , инфаркт , инсульт , ишемию и мерцательную аритмию . Беспокоит периодически высокий пульс , неровная работа сердца , чувство страха, скачки...
Здравствуйте. Учитывая перечисленные результаты исследований и ваши жалобы, наличие всех вышерепечисленных состояний у вас нет. По мерцательной аритмии- тоже очень маловероятно при хорошем узи сердца без увеличения предсердий. Но нужно держать АД в пределах 120-130/70-80 мм рт ст и снижать уровень холестерина, чтобы не провоцировать в будущем эти состояния ( стенокардия, инфаркты, инсульты, мерцательная аритмия)
Смесь при патологии кишечника
9 ответовДобрый день. Ребенку 2 месяца, установлена стома, прямая кишка пока "не функционирует". Страдает сильными коликами. Питался в больнице Нутрилак Премиум, дома даем Нутрилак Комфорт. Подозреваю, что смесь влияет на появление коликов, повышенное газообразование, срыгивание часто...
Здравствуйте, я неонатальный хирург и постараюсь вам помочь в этом нелегком вопросе. При хирургических заболеваниях кишечника после оперативного лечения можно попробовать смесь Неокейт она не такая горькая как Альфаре, зато очень хорошо усваивается. Дело даже не в лактозе, а в расщеплении белка, когда состав аминокислотный, смесь легче усваивается, уменьшаются колики, даже срыгивания проходят. Но это все очень индивидуально. Поговорите со своим педиатром о переводе временно на Неокейт или Нутрилон Пепти Гастро. Альфаре очень горькая смесь, и она назначается после тяжелых патологий кишечника и у недоношенных. Безлатозная смесь может крепить стул. Важное хирургическое замечание про срыгивания! Я думаю, вам после операции объяснили, что у ребенка могут после операции образоваться спайки и спаечная непроходимость. Если у ребенка срыгивания усиливаются, срыгивает с желтым и тем более зеленым содержимым, а по стоме стул очень редко отходит, то это показание для экстренного осмотра ребенка детским хирургом в приемном покое детской больницы. Если есть еще вопросы - с радостью постараюсь ответить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родинка( нет ли патологии)
14 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста нормальные ли у дочки родинки,ей 11 лет,смущают чёрные точки в середине и мне кажется, что одна родинка как-будто расползлась. фото прикрепила. Заранее благодарю за помощь
Здравствуйте, Евгения. Это проявления невусов совершенно спокойные доброкачественные, меланоцетарные, тёмные точки это пигмент,. Невусы по мере взросления могут расти, менять форму, цвет. Внешне повода для беспокойства нет. По возможности очно показать дерматологу и осмотр в дерматоскоп для уточнения деталей и оставить под наблюдение. Мочалкой не растирать активно. В пик активности солнца не загорать или использовать спф50 за 20мин до выхода на солнце и более 2х часов на солнце.
Почему патологии не выявлено?
6 ответовПочему в заключение скт органической патологи органов грудной клетки не выявлено.Но в описательной части скт. Но смущает - Просветы бронхов просматриваются до 4 порядка, деформированы,стенки не изменены.
Здравствуйте. Это косвенные признаки бронхита. Такой диагноз выставляется клинически врачом при наличии соответствующих жалоб, данных анализов и осмотра.
Беременность при патологии почек
12 ответовЗдравствуйте. Скажите пожалуйста у меня ребенку 5,5 месяцев, несколько месяцев назад делала узи поставили под вопросом гломерулонефрит. Анализы мочи были в норме, немного было белка в моче и микроальбумин. На данный момент опять забеременела, срок недели 4-5. Скажите...
Здравствуйте! Ну у вас по УЗИ не все плохо. Дело в том, что вторая почка берет на себя работу, если в повреждённой есть проблемы. На то и парный орган! У меня пока тоже не совсем есть понимание, почему КТ с разницей в месяц и УЗИ так отличаются.за месяц почка бы точно не успела уменьшиться. У вас нет противопоказаний к беременности в любом случае. Женщины с одной почкой, с пересаженной почкой рожают. У вас есть анемия, железодефицитная. Я бы вам рекомендовала тотему 1 ампуле 2 раза в день, фолиевую кислоту. Вставать на учёт и спокойно пролонгировать беременность. Обязательно сдаёте посев мочи на стерильность! Тк наличие бактерий в высоком титре у беременных требует лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расчет риска хромосомной патологии
12 ответовДобрый день! Комбинированный пренатальный скрининг показал уровень b-ХГЧ - 43.3 нг/мл, b-ХГЧ (корр. МоМ) - 1.56, уровень РАРР-А - 4336.6 мМе/л, РАРР-А (корр. МоМ) - 1.21. Возрастной риск синдрома Дауна - 1:188, расчетный риск - 1:2229, расчетный риск только по б/х -...
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации