Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У матери проблема, 54 года, стоячая работа (повар, на ногах более 8 часов в день), более трех месяцев боль в коленном суставе, постоянный отек ног, в области свода стопы увеличивается вспухшая область. Подскажите, какой метод диагностики будет более эффективным...
Здравствуйте!
В таких случаях рекомендуется пройти дообследование:
- Общий анализ крови + СОЭ
- Общий анализ мочи
- Биохимический анализ крови (алт, аст, рф, срб, общий белок, липидный спектр, мочевина, мочевая кислота, щф, кальций общий и ионизированный)
- АЦЦП
- мрт голеностопных суставов, если также коленные суставы отекают то и мрт коленные суставов.
Пока нет всех обследовании, обычно на очном приеме рекомендуют прием нпвс, если нет аллергии на эти препараты:
- целекоксиб 200мг 1-2 раза в сутки по потребности
- нольпаза до еды 1 раза в сутки для защиты желудка
- местно мази на основе нпвс до 3х раза в сутки
- не нагружать сустав, покой.
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации
Добрый день, мне 51 год, у меня пропали месячные два месяца, с этой проблемой я пошла к гинекологу, сдала анализы, гормоны, УЗИ, осмотр, доктор сказала, что всё нормально и всего скорей я вхожу в климакс, потом они появились мажущие и опять пропали на два месяца я пошла на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, можно ли применить общий наркоз при диагнозе - полная блокада правой ножки пучка Гиса? Предстоит операция, хотелось бы оценить риски. Возраст 44г, в последнее время замечаю какую то тяжесть при подъеме в горку и усталость. В сентябре болела ковидом
Добрый день. Необходимо выявить причину Вашей полной блокады , для этого необходимо сделать УЗИ сердца, сдать липидограмму, креатинин, глюкозу.
Какая операция Вам предстоит?
Здравствуйте. По ЭКГ синусовая тахикардия, вероятно вызванная волнением, неполная блокада правой ножки пучка Гиса-вариант нормы.
По результатам холтеровского мониторирования в течение суток синусовый ритм, нарушений ритма и проводимости нет, ишемии нет.
По УЗИ сердца без структурной патологии.
Всё в пределах нормы, противопоказаний для работы у Вас нет.
Я спортсмен влетел прямой рукой неудачно в игрока и рука подвернулась вниз(кисть),рука болит на сгибе,но ничего не опухло и сжимаю кулак нормально,немного есть дискомфорт в одном месте при вращении,но прям лёгкий,все ли хорошо по снимку с костями?
Добрый день. По рентгену переломов нет, у вас просто перенапряжение связочного аппарата лучезапястного сустава, проще говоря расстяжение. Лечение создание покоя для сустава при помощи бандажа с пластиной по ладонной поверхности на 1,5-2 недели, местно гель диклофенак 5% 1-2 раза в день 5-7 дней. Перед сном компресс с димексидом и водой 1/3 на 30 мин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста нормальные ли у дочки родинки,ей 11 лет,смущают чёрные точки в середине и мне кажется, что одна родинка как-будто расползлась. фото прикрепила. Заранее благодарю за помощь
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Евгения.
Это проявления невусов совершенно спокойные доброкачественные, меланоцетарные, тёмные точки это пигмент,.
Невусы по мере взросления могут расти, менять форму, цвет.
Внешне повода для беспокойства нет.
По возможности очно показать дерматологу и осмотр в дерматоскоп для уточнения деталей и оставить под наблюдение.
Мочалкой не растирать активно.
В пик активности солнца не загорать или использовать спф50 за 20мин до выхода на солнце и более 2х часов на солнце.
Здравствуйте, прошел ежегодное узи сердца , можно ли исходя из результатов исключить возможность возникновения сердечных болезней , инфаркт , инсульт , ишемию и мерцательную аритмию . Беспокоит периодически высокий пульс , неровная работа сердца , чувство страха, скачки...
Здравствуйте. Учитывая перечисленные результаты исследований и ваши жалобы, наличие всех вышерепечисленных состояний у вас нет. По мерцательной аритмии- тоже очень маловероятно при хорошем узи сердца без увеличения предсердий. Но нужно держать АД в пределах 120-130/70-80 мм рт ст и снижать уровень холестерина, чтобы не провоцировать в будущем эти состояния ( стенокардия, инфаркты, инсульты, мерцательная аритмия)
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят. Риски больше 1:100 означает низкие риски. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏