Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика по 1 скринингу
7 ответовЗдравствуйте, получила результаты биохимии, и несколько расстроена, так как видимо не рассчитывала на данные цифры. Можете мне сказать почему такая разница в цифрах между биохимическим и комбинированным риском ? Что главнее ? И почему биохимия отдельно такая низкая ? 32 года...
Здравствуйте , по результатам проданного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие , не переживайте все у вас в порядке , низкими считаются риски при показателях 1 на 100 и ниже , показаний для проведения НИПТ нет .
Отклонения от нормы ХГЧ
24 ответаДобрый день! На первом скрининге в 12,3 недель показало повышение ХГЧ 103,53 ме/л 2,454 МоМ РАРР 3,310 ме/л 1,115 МоМ Риски: Т21 1:3526 (базовый 1:647) Т18 <1:20000(базовый 1:1556) Т13 1:3309(базовый 1:4889) Задержка роста плода до 37 недель 1:509 ТВП 1мм Носовая кость...
посмотрела узи , все размеры плода нормальные и голова тоже по размерам в норме, отклонений нет. , все соответствует сроку.
Высокий уровень хгч.
7 ответовРезультаты первого скриненга, 11 недель и 4 дня по узи .сводная бета субъединица хгч -3 011 мом , Papa -1,806, артериальное давление 100,833 эквивалентно 1,1195 МоМ срок беременности 11 недель, ЧСС плода 160 ударов в минуту , КТР 49 , ТВП 1,50 кость носа определяется.Риск т21...
Здравствуйте! Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно. Риски хромосомных патологии у плодов низкие. Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие. Обычно при таких показателях не требуется консультации генетика и показаний для НИПТ нет. Расчётный риск у женщины учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст), согласно этому у вас низкий риск хромосомной патологии. Нормальным считается показатель МоМ свободного бета-ХГЧ и РАРР-А в первом триместре в пределах от 0,5 до 2,0 единиц. У вас немного повыше ХГч, но такое значение ХГЧ не отразилось на расчете риска и не требует дальнейшего дообследования. На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма (у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови (гестационный диабет). Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие. Не переживайте, все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 28 лет, мужу 29, беременность первая, наступила самостоятельно на фоне контролируемого СПКЯ. О беременности я узнала в 5-6 недель и на тот момент уже неделю болела простудой, без высокой температуры, но со слезотечением, болями в горле и насморком....
Здравствуйте, ваши волнения вполне понятны. На первом скрининге обычно достаточно просто визуализации. Если кости носа не видят, то это повод для консультации генетика и обычно проводят инвазивную диагностику, ну или как минимум НИПТ. НИПт достаточно информативен, особенно по трисомии 21 хромосомы, но мозаичные формы возможно не увидеть. 100% точностью обладает именно инвазивная диагностика. Риски рассчитывают именно на первом скрининге, потом их не пересчитывают, так как это не информативно. Прерывание беременности по показаниям возможно до 21 недели и 6 дней.
Скрининг 1 триместра
23 ответаДобрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л...
Здравствуйте, Арина! Сейчас самое главное не волноваться. Кровь на первом скрининге нужно сдавать через 2 часа посое еды, не обязательно с утра. Если этот временной интервал выдержан не был в таком случае анализ не достоверный. Нужно в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч, при повторных изменения в результатах, а норма афп и хгч от 0,5 до 2,5 Мом, консультация генетика, перед плацентоцентезом Вам сделают узи, если по узи отклонений выявлено не будет от плацентоцентеза Вы сможете отказаться. Не волнуйтесь!
Прием кардиомагнила
15 ответовДоброго времени суток. Вопрос в следующем: На первом скрининге не понятно по каким критериям был просчитан риск преэклампсии до 34 недели 1:418, до 37 недели 1:112, а также Задержка роста плода до 37 недель 1:202, по риску Т21 уже сдан НИПТ, все риски низкие, все хорошо. На...
Нет; такая особенность показанием к препарату не является, все верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 39 лет, первая беременность, ЭКО, эмбрион наш (пункция - февраль 2023, перенос - апрель 2023), проведен ПГД методом NGS, результат - рекомендован к переносу. На сроке 13,3 недель пройден 1 скрининг. Его результаты: УЗИ - патологий не выявлено, все в норме (КТР -...
У жещин с эко в принципе отмечается тенденция к низкому pappa. Может быть причина лишь в этом.
Papp-a повышен
3 ответаЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг. мне 35 лет. беременность 2-я. аборьов, замершей и выкидышей не было. вторичное бесплодие. нет овуляции. было два стимулирования, посонднее в середине августа. сейчас ди-ди беременность. низковатое прикрепление по передней стенке. узи...
Оксана, доброе утро! Поводов для беспокойства нет, хоть и несколько повышен papp. Но Вы не вошли в группу риска по генетическим проблемам. По гемоглобину вопросы: Вы сдавали коагулограмму? Обследованы на тромбофилии, гомоцистеин, антифосфолипидный синдром и нарушение фолатного цикла?
Добрый день. 31 год, первая беременность. 1 скрининг в жк 13,4 недель в норме, риски хромосомных аномалий низкие. Т21 индивидуальный риск 1:3257 Т18 индивидуальный риск 1:20000 Т13 индивидуальный риск 1:20000 Однако, на 1 скрининге по узи в жк поставили расширение твп 2,67....
Рада Вам помочь! С большей вероятностью что с вашим малышом все хорошо и это лишь особенность строения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по набору веса (ребенок 2 мес) для проведения открытой операции на сердце (Т21, АВК)
30 ответовЗдравствуйте. Ребенку 2 месяца, синдром Дауна, канал АВ (сердце). Вес при родах 3100, последний вес (2 месяца) 4150. От любых бутылок и смесей отказывается, ест грудь, но судя по количеству пописов (наполненных памперсов) и набору веса (до установки НГ зонда вес стоял 3...
У вас обязательно все получится