Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительный тест Hla b27
12 ответовПосле рождения ребёнка (2016 год) у меня стала сильно болеть спина . Болело в районе между пояснично -крестцовым и грудным отделом , не низ поясницы . Характер боли был такой : днем все нормально , засыпала нормально , ровно в 5 утра дикая боль , которая снималась (легким...
Добрый день. Опишите еще раз - боль всегда ночью и в утренние часы? Боли облегчаются при нагрузке, разминке? Бывают когда долго посидите днём? При наклоне вы можете руками достать до пола? Пока клинически вы описываете именно воспалительную боль в спине, тем более они снимается нпвп. Нет ли у вас или у родных псориаза? Есть ли у вас жалобы по ЖКТ? Периодически жидкий стул, появление слизи иди крови в стуле? По мрт 2023 года у вас признаков сакроилиита. Генетическая находка - HLA-B27 есть у 7% населения планеты и только у 0.1% из них развивается болезнь. Поэтому сам ген не показатель. Мрт у вас давнее, поэтому в данном случае, надо переделывать мрт КПС + выполнять мрт пко и грудной отдел, спобы нк только посмотреть сакроилиит но и спондилит. Так же есть факт, что врач мог пропустить признаки сакроилиита по мрт (тут не угадать).
Почти две недели назад после работы на грядках появился дискомфорт в шейном отделе позвоночника, стала кружиться голова. Сделал МРТ шейного отдела. И вдруг вижу на МРТ признаки Спондилодисцита.Да ещё позвонки шеи сдвинуты. А на УЗГД сосудов шеи левая позвоночная артерия...
Добрый день. Начать нужно с того, что спондилодисцит никакого отношения к HLAB27 не имеет абсолютно. Спондилодисцит - это воспалительное заболевание инфекционного генеза и лечится антибиотиками у нейрохирурга, если он считает, что оперативное вмешательство не требуется. Далее: сам по себе HLA B27 встречается у большого количества населения в популяции. При чем в большинстве своём это просто бессимптомное носительство, не играющее никакой роли. Это генетическое носительство, это никак не лечится, этот ген будет с вами всю жизнь. Но поскольку у вас на МРТ имеется фраза «исключить проявления анкилозирующего спондилита» - вам нужно сделать МРТ илеосакральных сочленений на предмет сакроиелита, чтобы вообще понять нужен ли вам ревматолог, в принципе. Пока на ваших МРТ достоверно только остеохондроз с осложнениями и спондилодисцит. С какой целью назначено и сдано АЦЦП - вообще непонятно. Это маркёр ревматоидного артрита, позвоночник/спондилодисцит/остеохондроз к этому не имеет даже близкого отношения.
Сакроилеит , нужен ли анализ Hla-b-27
16 ответовУважаемые специалисты , Прошу помочь разобраться в таком вопросе - интересуюсь по болезни сына , на данный момент он находится в больнице , в ревматологическом отделении , куда его приняли без анализов , так как они просто не были готовы в поликлинике (((( и тут ему говорят о...
Добрый день. Анализ о котором вы спрашиваете не обязателен,он лишь говорит о генетической предрасположенности к развитию спондилоартрита. Спондилоартрит это группа заболеваний,в число которых входит и болезнь Бехтерева. Спондилоартриты сопровождаются наличием сакроилеита. Так же это может быть и на фоне воспалительных заболеваний кишечника,на фоне псориаза,на фоне некоторых инфекций. При болезни Бехтерева имеет значение состояние позвонков,развитие так называемых синдесмофитов,ограничение подвижности в позвоночнике. Нужно смотреть описание мрт,а не само заключение. Плюс должны быть ОАК,РФ,СРБ как минимум. Так же в критерии диагностики входит наличие признаков воспалительной боли в спине. Как у него болит спина? Боль усиливается ночью? Облегчается при движении? Есть ли наличие псориаза у сына или родственников? Воспалительные заболевания кишечника? Беспокоят ли какие ли до суставы? Есть ли утром скованность и ограничение подвижности в позаоночнике? В любом случае гормонами на постоянной основе это не лечится,гормоны лишь временно снимают воспаление
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын 5 лет, заболел острым лимфобластным лейкозом, ему предстоит пройти трансплантацию костного мозга, на данный момент производится HLA типирование его двух родных сестер, на возможность донорской совместимости. Старшей 15 лет, она очень похожа на сына, они прям копия по...
Здравствуйте. Это только одна из теорий развития шизофрении, которая продолжает изучаться. Иммунная теория. Изучается роль генов, отвечающих за работу В- лимфоцитов( клеток иммунной системы), за синтез одного из видов комплемента- С4 ( компонент врождённой иммунной системы), в развитии шизофрении. Роль генов HLA заключается все таки в регуляции работы иммунной системы. И не является маркером данного заболевания, однозначным фактором. Шизофрения считается полигенно- средовым заболеванием. Касаемо вашего вопроса, такой достоверной информации нет.
Болит спина
1 ответЗдравствуйте. Меня пугают грыжи в каждом отделе позвоночника и не по одной. Так же множество протрузий. Анализ Hla b27 и Hla b7 положительные. Болят суставы, ребра и спина, в целом. Врач ставит просто носитель гена Hla b27. Болезнь Бехтерева отрицает. Помогите разобраться с...
Здравствуйте. Грыжи не являются признаком Бехтерева. Первичная постановка данного диагноза актуальна до 30 лет.
В чем их взаимосвязь ?
4 ответаЗдравствуйте, объясните пожалуйста, какая взаимосвязь между HLA-DR3 03:01 и TNFA 308 ? HLA-DR3 это тоже какой то ген ? то есть если у человека есть HLA-DR3 03:01 , значит будет вариант гена TNFA 308 - AA или A/G , да ? Загружу сканы публикаций , помогите пожалуйста понять.
Здравствуйте, Лиана, по этому вопросу вам лучше проконсультироваться с генетиком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ впч
1 ответЗдравствуйте! Сдавала анализ на ВПЧ , типирование 14 типов, пришёл результат. Вы могли бы прокомментировать результат , написано положительно , но нет конкретного типа. Сто такое референт. значение?
Алина, добрый вечер! Чтобы знать, какой тип ВПЧ, надо сдавать анализ с генотипированием
Невынашивание беременности
9 ответовБыло 3 ЗБ (2014, 2022, 2025 года) и 1 внематочная, левая труба удалена (2019) Все замершие беременности были сроком до 10 недель. От разных мужчин. Беременности вела под наблюдением и соблюдением всех рекомендаций врачей. При последней беременности обнаружена миома. Вакуумная...
1. Основная причина последней потери: Молекулярное кариотипирование выявило моносомию X (45,X) у эмбриона (синдром Тернера). Это случайная хромосомная аномалия, возникшая при зачатии. Она является наиболее вероятной и научно подтвержденной причиной именно этой замершей беременности. Такие аномалии не наследуются от родителей и их риск повышается с возрастом.
Расшифровка анализов
4 ответаСдавал анализ ПЦР ВПЧ (тип 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) - типирование и количественный анализ. Ничего не обнаружено. Непонятен только один столбик Количество клеток:результат 50.20е5 Что это значит заранее благодарю за ответ
Здравствуйте, Данил Это лаборант отметил общее количество клеток в препарате Это имеет отношение только к лаборанту Для вас результат - отрицательный по всем показателям
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
10 ответовВ анамнезе 5 замерших беременностей на одном и том же сроке от 6 до 8 недель , сдали тест на типирование генов hole 2 класса помогите пожалуйста расшифровать
Здравствуйте! Тест на HLA позволяет оценить генетическую совместимость партнёров. Чем меньше совпадений по идентичным локусам, тем лучше. В идеале совпадений не должно быть совсем. В норме допустимо наличие до трёх совпадений. В вашем случае выявлено 2 совпадения по идентичным локусам. Такой результат является вариантом нормы. Поэтому генетическая совместимость нормальная. О плохой генетической совместимости как причине привычного невынашивания беременности речь не идёт. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.