Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 1 месяц и 1 неделя на грудном вскармливании, с рождения очень частый стул, даже когда пукает все льется, прям постоянный стул 24 часа в сутки, водянистый желтый с белыми вкраплениями (фото прилагаю) врачи говорили стул нормальный Но с роддома началось...
Здравствуйте Если есть эти симптомы Жидкий пенистый стул который впитывается в подгузник и раздражает попку малыша ,то не исключаем лактазную недостаточность Анализ кала на углеводы в этом возрасте не информативен может быть ложный Диагноз ЛН выставляется по симптома Обычно рекомендуют прием фермента лактозы (Лактозар ,Колиф ,Изикол бейби ) Эффект от лечения оценивается через 3-4 недели Обычно к 6-7 месяцам активность ферментов достигает нормы и симптомы ЛН проходит Отмену лактозара нужно будет делать постепенно ,убирать сначала из дневных кормлений, смотреть на реакцию организма, потом ночные
Лактазная недостаточность или колики?
20 ответовРебёнок 17 дней, с двух недель начал сильно кричать бывает и днём и ночью, может кушать и резко начать кричать, может проснуться и начать кричать. Резко начинает кричать и резко заканчивает. Но бывает не всегда, вчера вот весь день не было криков, сегодня кричит. На смешанном...
Только урчание допускается Да можно боботик
Почечная недостаточность у йорка
3 ответаНачалось всё с того что Йорк поел печени говяжьей вареной. Стал грустный и не активный. Сходили сдали кровь, оказалась жирновата, были не на голодный желудок. Поставили панкреатит, гастрит. Полечились. Пошли сдавать анализ повторно, печеночный анализ показался не в норме....
Корма всегда подбирают индивидуально, оценивая реакцию конкретного организма. Бест диннер не плохой вариант, так же можно рассматривать фармина, аллева.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Недавно обратилась ко врачу с жалобами на периодическую изжогу. И за последние 2 года несколько раз обращалась к ЛОРу с жалобами на жжение и боль в горле, при осмотре врач говорила, что по ее части ничего нет, но слизистая горла словно обожжена. Дальше...
Нет, мы немного друг друга не поняли. Вы писали про жжение и боль в горле-я уточнила, что это от ларингофаринг. рефлюкса.А про заложенность носа написала в качестве доп диагностики.
Здравствуйте! 1. Подскажите , пожалуйста, достаточная ли схема лечения мне назначена? После приёма амоксиклава ( июнь 2023 г) случилась ужасная изжога, с болями слева в груди и в спине. В итоге заключение фгдс от 22.08.23 г. таково: недостаточность кардии , эрозивный...
Здравствуйте . Я бы рекомендовала к терапии добавить Альфазокс после еды 3 раза в день и на ночь 4 недели , после препарата не кушаем и ничем не запиваем . Исключить из рациона продукты , стимулирующие кислотность : цитрусы , чеснок , специи , алкоголь , кофе , молочный шоколад , помидоры , крепкий чай . Спать с приподнятым головным концом на 15-20 см . После еды сразу же не ложится. Перед сном не кушать за 3 часа . Ограничить нагрузку на брюшной пресс, ношение тесной одежды, корсетов , тугих поясов , ремней . Не курить. . Нормолизация массы тела , если есть нарушения. Подъем тяжести не более 5 кг . 2. Нет . Это происходит на фоне заброса желудочного содержимого в пищевод 3. Да, эрозии должны зажить 4. Прикрепите протокол фгдс 5. Да , можно
Добрый день Такая ситуация, было отравление рыбой в ноябре 2022г,с тех пор кое как восстановила пищеварение, и в сентябре этого года снова было то ли отравление то ли ротовирус(заразилась от ребёнка) . Сдала капрограмму, семейный врач сказала что по анализу есть ферментная...
Здравствуйте! Присутвие в копрограмме мыла, мышечных волокон и крахмала не показатель ферментной недостаточности. Копрограмма это не тот метод, по которому мы можем оценить работу поджелудочной железы. Для оценки функции поджелудочной железы существует специальный метод диагностики, это кал на фекальную эластазу (сдавать оформленный стул!), который чётко укажет, есть ли ферментная недостаточность и если есть, то какой она степени. От степени недостаточности (при подтверждении) зависит доза заместительной терапии ферменнтными препаратами. Терапия, которую вы принимаете, хорошая, ничего дополнительно не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему ребенку 4 недели и через неделю после рождения у него начались проблемы со стулом: 1. Консистенция кала очень жидкая, впитывается в подгузник 2. Запах кислый 4. Очень частая дефекация и очень в маленьком количестве (раз 16-20 в сутки) 5. Имеются красные точки в...
Через короткие промежутки не нужно так часто, обычно это 8-12 раз в сутки
Печеночная недостаточность?
9 ответовЗдравствуйте! Меня зовут Александр. 39 лет. У меня уже несколько лет стоит диагноз стеатоз и гепатомегалия, причем печень увеличена значительно (где на 5, где на 10 см). А еще я хронический больной, у меня бронхиальная астма, гипертония, сахарный диабет 2 типа и гипотиреоз....
Здравствуйте! Не могли бы Вы прикрепить результаты обследований? После изучения описания ситуации можно сказать следующее: судя по тому, что Вы изложили выше, речи о печёночной недостаточности не идёт, так как показатели, отражающие функцию печени (уровень общего билирубина, альбумина, АлАТ и АсАТ)в норме. По эластометрии умеренный фиброз (F2), что также говорит против наличия печёночной недостаточности. Так как печёночные пробы сейчас в норме, то необходимости принимать "гепатопротекторы" нет.
Здравствуйте.По данному диагнозу проводили лечение ,ребагит,маалокс,гевискон,тримедат.Держу диету . Так же подключила бады Глютамин и ферментный препарат ,цинк ,д3 .вес 56,вес снижается с каждым разом .Может ли это привести к плохим последствием ,если я провожу лечение ,очень...
Здравствуйте! Атрофия и метаплазия хоть и относятся к вариантам клеточной трансформации, но в целом ничего критичного не представляют. Это те изменения, которые требуют только динамического наблюдения, обычно это ФГДС 1 раз в год по протоколу ОЛГА со взятием прицельной биопсии из 5 точек желудка на предмет атрофии /метаплазии. Никакой клинической картины данные изменения не дают. Так же обычно рекомендуют регулярно следить за инфекцией хеликобактер пилори, как самой частой причиной таких клеточных трансформаций. Золотым стандартом диагностики инфекции хеликобактер пилори являются : -кал на АГ к хеликобактер пилори или -дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори Сдавать на фоне полной отмены ИПП (нексиум, нольпаза, разо, омез) в течении 14 дней, препаратов висмута (денол, улькавис) и любых антибиотиков в течении месяца. При положительном результате обычно рекомендуют курс эрадикационной терапии. В целом ничего критичного нет и больших поводов для волнения тоже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мужу 26 лет. Уже несколько лет присутсвует симптомы такие как : диарея, повышенное газообразование. При этом не болит живот и нет потери веса . Решили сдать анализ на лактазную недостаточность, ответ пришёл "генотип C/C". Получается, что симптомы появились...
Лактазная недостаточность это не наследственная патология, а генетическая. К ней может быть предрасположенность,но проявится она или нет,сказать невозможно. Касательно детей первого года жизни, сказать затрудняюсь, я не работаю с детьми совсем.