Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня двойня, родились при помощи кс на 37й неделе и 5дней.
Какую диету лучше соблюдать при гв? Если без диеты детям очевидно плохо и беспокоят животы? Или все же это не связано с едой матери?
И если питание у детей смешанное, как верно определить...
Добрый день
Если у младенцев нет прожилок крови в стуле , обильных срвгиваний фонтаном, то какая либо специфическая диета кормящей маме не требуется.
Но безусловно - все хорошо в меру , не стоит съедать две шоколадки за один раз или килограмм клубники , немного молочных продуктов ежедневно , белок и углеводы умеренно , жиры обязательно
В целом , рекомендуется придерживаться правилам средиземноморской диеты - это по типу ПП , но не исключая никакие продукты из рациона , небольшое количество вкусняшек так же допустимо , под контролем реакции со стороны жкт и кожных покровов младенцев.
Уточните пожалуйста, стул у малышей не водянистый? Нет ли пены ?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста! Матери под вопросом ставят диагноз "дебют ревматоидного артрита". Уточнение диагноза после обследования в январе. Ревматологом назначен метипред по 8мг на 7-10 дней с постепенным снижением дозировки до отмены. В аннотации противопоказания...
Добрый день, Елена. Я бы сделала сначала дообследование, а потом уже с окончательным диагнозом и лечением определялась с ГВ. Если все-таки Вам выставят диагноз: ревматоидный артрит, и назначат и метотрексат, и гормональную терапию, то с ГВ придется заканчивать.
Добрый день!!! в наследственность от матери я получил тонкие кости, запястье на руке 16 см, а ноги вообще тоньше чем у 11 летних девочек. Пытался набирать вес, ел много и правильно, думал смогу стать упитанным , однако как был мелким так и остался( разве что...
Здравствуйте. Можно набрать мышечную массу. Рост живота не очень эстетично. Кушайте по 2,5-3 гр белка на кг массы тела+физическая нагрузка, силовые тренеровки. Возможно использование белковых коктелей, креатинина, ВСАА ( аминокислоты), Л- карнитина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, разобраться.
В результатах НИПТ указано: гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7. При носительстве мутации у супруга(и) риск рождения ребенка с синдромом Смита-Лемли-Опица высокий (25%).
Какова вероятность рождения...
Добрый день, Татьяна! Синдром Смита-Лемли-Опица - аутосомно-рецессивное заболевание: это значит,что для проявления болезни нужно 2 мутации - одна от мамы,вторая от папы. На данный момент мутация обнаружена только у вас. Необходимо проверить мужа на наличие мутаций в этом гене. Если он также является носителем, риск для ребенка - 25%.
И снова добрый день, уважаемые врачи! И снова я со своим прыщиком на руке! Зуд прошёл. Но! Пузырьки появились. И такое впечатление, что это снова зостер. Два года назад был на спине. И вот рука??? Почему так часто? Я веду здоровый образ жизни. Не курю. Не пью особо. Трое...
Ребенку год и 8 на данный момент передвигается вдоль опоры, сидит в позе w , не ходит . Можно по рентген снимку определить есть ли проблемы препятствующие ходьбе?Диагноз при родах : неонатальная гипогликемия, дыхательная недостаточность, чрезмерно крупный плод, пневмония...
Здравствуйте. На основании данных рентген-снимков тазобедренных суставов можно определить механические и ортопедические проблемы, которые могут препятствовать ходьбе (например, дисплазию, подвывих или вывих бедра, а также задержку окостенения головок бедренных костей, что ненаблюдается) Однако рентген не покажет неврологические причины задержки ходьбы, которые в данном случае возможно являются ведущими из за перенесенной тяжелой гипоксии, ишемии мозга и ИВЛ при рождении.Точные сроки, когда ребенок пойдет самстоятельно,назвать невозможно,т. как это зависит от темпов восстановления нервной системы. То, что малыш в 1 год и 8мес. активно передвигается вдоль опоры это огромный и очень позитивный шаг, доказывающий высокий реабилитационный потенциал.В таких случаях целесообразно очно проконсультироваться у Невролога. Врач оценит рефлексы, мышечный тонус (нет ли скрытого спазма или гипотонии мышц)Ребенку нужны непросто массажи, а двигательная терапия. Специалист по ЛФК должен обучать малыша балансу, правильному переносу веса тела с ноги на ногу и отрыву рук от опоры.Важно укрепление мышц спины и живота, кора. Занятия на большом гимнастическом мяче (фитболе)ползание через прептствия (подушки, валики) помогут набрать мышечную силу для удержания ввертикального положения.Использование ходунков и попытки водить ребёнка за поднятые вверх руки сейчас строго противопоказаны это лишь закрепит неправильные стереотипы движений и перегрузит не готовый к этому позвоночник.Всего самого наилучшего !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребёнку 1 год. Мальчик. Родился в срок путем планового КС.
У МАТЕРИ прооперированный двусторонний вывих ТБС. Сейчас коксартроз.
Ребёнку поставлен диагноз после первого узи дисплазия. Повторный рентген в 6 мес. До года прошли несколько курсов массажа, Лфк. Ортезы...
Здравствуйте. На основании данных жалоб и рентген снимков - Поскольку рентгенограмма содержит проекционные искажения (ребенок частично завален на правый бок), точно оценить углы и степень дисплазии невозможно. В норме у годовалого ребенка они должны быть 18-20 градусов. Также отмечается скошенность крыш вертлужных впадин и задержка ядер окостенения головок бедренных костей,нормальный диаметр ядер к этому возрасту составляет около 5–6 мм. Важна их симметричность и центрирование строго в вертлужной впадине.При задержке оссификации ядер иногда ограничивают преждевременную осевую нагрузку (неторопить ребёнка вставать на ножки без опоры.Учитывая ортопедический диагноз у матери (вывих, коксартроз)риск дисплазии у ребенка повышен,что требует более тщательного контроля.Линия Шентона должна быть плавной, непрерывной дугой. Любой уступ наней свидетельствует о смещении (подвывихе) бедра.В таких случаях рекомендуется повторить (правильно) рентген снимок тбс, Тонизирующий массаж поясничной области и н/конечностей с акцентом на ягодичную обл. Электрофорез с Эуфиллином и Хлористого кальция на оба тбс. Контроль вит Д, при ее дефиците Вигантол по 1-2капли в день. Коррекция рекомендаций после рентген снимков.
Добрый день! Нужен подбор терапии от гипертонии матери. 75 лет. Часто очень высокое давление, привычная схема не помогает, требуется помощь. Давление поднимается до 220×100, особенно вечером. Сейчас принимает:
Триплексам 10×2,5×10 - утром,
Бисопролол 10мг - утром,
Моксонидин...
Подскажите, какие еще препараты принимала и были неэффективны?
Пульс высокий, несмотря, на бисопролол. Рекомендую сдать анализы, чтобы исключить вторичные причины для такого пульса.
В выписке не вижу УЗИ сердца, УЗИ сосудов шеи и гормонов щитовидной железы. Есть повышение уровня холестерина. Начали принимать статины?. Также увидела мерцательную аритмию. Возможно, сейчас такой пульс высокий, т.к. сорвался ритм. Тонометр показывает значок аритмии? Лучше снять ЭКГ, чтобы убедится какой ритм и провести суточное мониторирование ЭКГ. Также важно принимать антикоагулянты(кроверазжижающие препараты) для профилактики инсульта, у вас назначен эликвис.
Есть повышения билирубина и изменения по данным УЗИ органов брюшной полости, рекомендую обсудить с гастроэнтерологом лечение.
По поводу терапии, вместо лерканадипина лучше Нифедипин пролонгированного действия, он самый сильный. Нифекард ХЛ 30 мг х 2 раза в день ИЛИ Коринфар, Кордафлекс 20-40 мг х 2 раза в день.
Один из самых эффективных препаратов сейчас это Юперио 100 мг х 2 раза в день, если будет не хватать то можно увеличить дозу до 200 мг х 2 раза в день.
Далее, можно добавить препараты резервного ряда - Верошпирон 50 мг утро.
Вместо моксонидина можно попробовать на постоянный прием - Альбарел 1 мг х 1 раз в сутки.
Вопрос такой. Гениколог назначили делать биопсию шейки матки. Перед ней нужно обязательно сдать кровь на ВИЧ, гепатиты В и С, и сифилис. Все тесты отрицательны, трлько обнаружены антитела сифилиса, как выяснилось я им болела в 2 года, со слов матери. Был бытовой случай....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моей матери гигрома лучезапястного сустава. При обнаружении сразу обратилась к хирургу (он у нас кмн). Врач в свою очередь не назначил никакого лечения. Сказал, что она может сама рассосаться или лопнуть и рассосаться. Так же сказал, что сильные нагрузки на...