Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На узи в 22 недели поставили заключение косолапость. Фото прилагаю. Все остальные данные по узи в норме. Скажите, это очень сильное косолапие??? Очень переживаю и не знаю, вот делать… направили к генетику, генетик на консилиум с ортопедом. Не знаю, что должны...
это очень сильное косолапие???
Нет сильного и не сильного косолапия. Есть степени эквиноварусной установки стоп. Я эту степень по фото УЗИ установить не берусь и вряд ли кто-то сможет достоверно это сделать. Да, есть беспокойство. Но не приговор.
Я только посоветую рожать в перинатальном центре.
https://rkb1.udm.ru/Perinatal/
Если степень косолапости будет критическая, придется сразу вправлять и гипсовать. Желательно, чтобы ортопед был в пределах досягаемости.
Здравствуйте скажите пожалуйста трисомия 21 риск 1 из 5469 это не даун просто я прочитала что трисомия 21 это даун но мне генетик сказал с моим показателем это не даун но риск я очень сильно переживаю так даун это или я просто в риске
Когда делала 1 скрининг, сдавала вместе с ним и кровь. У меня завышен Бетта ХГЧ (3,5 ом), но по скринингу все хорошо. Приехала на очередной скрининг(2 скрининг) все хорошо. Генетик предлагал кордоцентез, я отказалась. Риск 21 - 1:688 - пишут средний. Стоит ли волноваться?
Здравствуйте. По скринингу все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Все показатели оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят , риски больше 1:100 означают низкие риски , у вас все хорошо .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был скрининг, по узи гипоэхогенный фокус в сердце и краевая плацентация, все остальное в норме, врач узи сказала что ей все нравится. По крови повышен хгч и понижен папп, а риски низкие. Генетик напугала, отправляют на хориоцентез. Может ли повышаться хгч из за утрожестана?
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются,они лишь используются для расчета рисков. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%Но обычно при таких рисках не требуется провеление инвазивной диагностики
Добрый день. Была на скрининге, из-за положения плода врач не видит носовую кость хорошо, сказала напишу гипоплазия носовой кости и отправила на консультацию генетика. Генетик сказала не понимает зачем меня к ней направили , все по рискам норм. Я в замешательстве и очень...
Здравствуйте.
По УЗИ норма.
Воротниковая складка норма.
Носовая кость есть.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Здравствуйте. Во втором триместре сдавала кровь - пришел результат с повышенным риском по трисомии - 1:209
В первом триместре сдавала НИПТ - риски были низкие.
Помогите пожалуйста разобраться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала скрининг. Врач напугала , что у ребенка подозрения на хромосомные отклонения и порок сердца . Скажите , все ли так плохо? Стоит ли сдать нипт?
Добрый день.
В протоколе исследования не содержится описания ни одного из маркеров хромосомных аномалий.
Сердце в 13 недель не смотрят.
НИПТ вы можете всегда пройти по своему желанию, и только так.
Здравствуйте! На 1 узи скрининг поставили риск: маркер ХА: Расширение ТВП. AV-канал.
Сдала НИПТ все риски низкие. На втором узи скрининг поставили синдром денди-уокера.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, все ли по ним нормально?
Напрягает, что предложили пройти нипт(сделаю) может что-то не так по скрининга...
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга. Все риски как хромосомной, так и остальной - патологии низкие.
Предложили - это просто от души предложили ) НИПТ выполняется по желанию, а не по результатам скринингов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста что это может быть за образование и на какой синдром может указывать?
Нипт сдан, ждём результат
Врачи говорят видят такое первый раз.
Добрый день.
Тут долго выбирать не приходится. Образование пуповины - это киста пуповины. Потому. что больше нечему быть.
Ни на какой синдром это достоверно не указывает.