Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг
11 ответовДобрый день! Прошла 1й скрининг, помогите пожалуйста расшифровать результаты, ничего не понимаю Заключения никакого не вижу, только цифры
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
2 скрининг
5 ответовДобрый день, прошла 2 скрининг. Подскажите пожалуйста, пугает краевое прикрепление пуповины к плаценте. Объясните пожалуйста, что это значит?
Здравствуйте Переадресуйте пожалуйста вопрос гинекологом. Это их профиль вопроса Есть ли у вас какие-то симптомы со стороны лор-органов?
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг беременности
7 ответовДобрый день ! Прошла первый скрининг беременности, до приема врача еще некоторое время. Расшифруйте пожалуйста ,все ли в порядке .
Если чувствуете себя хорошо, боли не беспокоят, не бывает кровянистых выделений, можно снизить дозировку
Второй скрининг
19 ответовДобрый день прошла второй скрининг, в заключении написали выявлены хромосомные аномалии очень переживаю врач ничего подробно не рассказал
Здравствуйте. Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Первый скрининг
19 ответовЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте.у вас есть пограничный риск трисомии 18.нужна консультация генетика,можно также пройти нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
2 ответаЗдравствуйте) Помогите пожалуйста расшифровать скрининг
Здравствуйте. По скринингу всё отлично, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакой патологии нет
Результаты 1 скрининга
7 ответовМожете посмотреть риски по результатам 1 скрининга. Все ли в норме или есть показания для НИПТа и консультации генетика?
Добрый день. Результаты отличные, риски минимальные, дальнейшееобследование не покпзано. НИПТ - это исследование, для которого не нужно показаний, его всякий человек может пройди в свое удовольствие. Но и каких то намеков на «повышенную нуждаемость» в нипт у вас тоже нет.
Скрининг 1 триместр, низкие хгч и papp-a
15 ответовДоброго времени суток ! Прошу помочь разобраться в результатах первого скрининга. Инф.обо мне: Возраст 32 года. 07.09.2025 первый день посл.менструации. 22.09.2025 подсадка (криопротокол). Эмбрионы были получены и криоконсервированы в 2019 году . Далее по скринингу: Скрининг...
Здравствуйте, Оксана. Понимаю ваши переживания. Но хочу вас успокоить. Риски, которые, действительно имеют значение относительно развития хромосомных патологий по результатам низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд). Биохимические показатели по-отдельности без показателей узи, анамнеза не имеют прогностического значения в плане рисков. Если очень переживаете, то в таких случаях можно выполнить расширенный НИПТ, он более достоверный, чем скрининг и безопасный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг крови
6 ответов11 октября прошла первый скрининг, на узи сказали что все хорошо плод соответствует неделям на тот момент было 12 недель. Результаты крови ждала уже у себя в городе , как только они поступили по расшифровке мне заверили что все хорошо, а на деле дали направление на второй в...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно