Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень переживаю. Из-за повышенных показателей гемостазиограммы (фибриноген, рфмк) сдала на мутации, пугают из этих F 2 и Pai I. Мне очень страшно что я не колю клексан. Из рисков был только большой вес + варикоз. А теперь мутации. Помогите! Может ли из за этого прерваться...
Здравствуйте, Анастасия. Наличие мутации F2 говорит о генетической тромбофилии. Это может влиять на вынашивание беременности. Для решения вопроса о назначении КЛЕКСАНА Вам надо обратиться на приём к гематологу.
Беременность и АФС
4 ответаЗдравствуйте! На фоне беременности назначили клексан, гемостаз раз в месяц, перед ЭКО за месяц пила весел ду эф, могу ли я клексан заменить полностью на весел ду эф (когда его принимала гемостаз и биохимия была лучше) беременность 3 недели. Кроме антител к бета-2...
Здравствуйте. Вам показан сейчас клексан.
Добрый день! У меня 34 недели беременности. На ногах стали появляться синяки. Сдалала анализ крови на д-димер, повысился. Хотя ранее был всё время низким. Уже месяц для профилактики колю клексан 0,4 и пью кардиомагнил (клексан буквально на неделю прерывала) . Есть хроническое...
Здравствуйте, Д-димер практически всегда повышается у беременных, это нормально, ничего делать с этим не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематома в 1 триместре
6 ответовЗдравствуйте, 4.01 попала с кровотечением в больницу,диагноз -Ретр. гематома, 4*5, лежала 5 дней в стационаре, назначили утрожестан, магний, при тонусе папаверин, в экстренных болевых ситуациях-но-Шпа. Далее перевели на домашний постельный режим. Делала узи 17.01 гематома в...
Здравствуйте. Если выделений нет, то принимать транексам не нужно, соблюдайте физический и половой покой, если в стадии организации не страшно, гематома небольшая, она рассосеться или опорожниться самостоятельно. Если вы себя хорошо чувствуете и выделений нет, вы можете с больничного выходить, главное тяжёлое не поднимайте . Остальные препараты продолжайте принимать и контроль УЗИ через 2-3 недели
Доброго времени суток. Женщина 37лет поставлен диагноз тромбофилия. Долго не было детей. Диагностировали эндометриоз, были постоянные выделения и сгустки. Потом, выяснилось о завышении гомоцистеина. Диагностировали тромбофилия с низким гемоглобином генетически приобретенным....
Здравствуйте! Да есть клинические рекомендации по лечению железодефицитной анемии, по лечению дефицита В9. Скорее всего у вас носительство полиморфизма фолатного цикла, это тромбофилия низкого риска и может никак себя в течение жизни не проявить. В случае носительства полиморфизма обычно рекомендуется мониторинг В12, В9 , гомоцистеина и восполнение дефицитов насыщающими дозами фолиевой кислоты ( 3-5 мг в сутки не менее месяца). Постоянный прием может не потребоваться. Если доказан железодефицит, обнаружен низкий ферритин , то дополнительно может быть назначен терапевтом или гематологом очно курс препаратов железа. На выбор врача это могут быть: тардиферон, сорбифер, ферро-фольгамма, тотема , ферретаб, ферлатум.
Когда начинать обследование после ЗБ?
13 ответовЗамерла беременность на сроке 9 недель. С мужем были обследованы, беременность была запланированная. Очевидных причин, почему беременность замерла нет. Хочу обследоваться на АФС и тромбофилии, поискать причину в этом. Подскажите, пожалуйста, у меня сейчас 5 день после...
Здравствуйте! Для исключения антифосфолипидного синдрома волчаночный антикоагулянт сдается дважды разницей в 12 и более недель, на фоне полного здоровья, вне приема гормонов, вне беременности( через 2-3 месяца после беременности). Дополнительно оцениваются антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно также дважды разницей в 12 и более недель. В целом на антифосфолипидный синдром обследуются женщины с неясным привычным невынашиванием или поздней потерей беременности, пациенты с ранними инсультами, инфарктами до 45 лет. Тромбофилии обычно не приводят к ранним потерям беременности. Дополнительно может потребоваться сдать гормоны щитовидной железы, гомоцистеин, ферритин, осмотр гинеколога для исключения инфекций, патологий эндометрия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикрепляю узи, делали вчера, воач напугал, что могу потерять ребенка что делать, кардиомагнил и клексан принимаю
Здравствуйте! По результату узи выявлено нарушение маточно плацентарного кровотока 1а степени, так как нарушен только маточно плацентарный кровоток, в артериях пуповины кровоток сохранен, это очень хорошо .плацентарного кровотока, проходящее состояние. Не переживайте, нужен просто контроль. В таких случаях рекомедуется контроль узи и доплеромметрия 1 раз в 14 дней. Нарушение маточно
Беременность 1 триместр
7 ответовТоксикоз, головокружение. Ставлю клексан по рекомендации гематолога. Сдала общий анализ крови. Результат прикрепляю. Почему повышен СОЭ
Добрый день. Из-за беременности. При беременности изменяется белковый состав крови и эритроциты в пробе оседают много быстрее. Признаком воспаления, как до беременности высокая СОЭ не является , да и вообще лишена диагностического значения.
Здравствуйте, в анемнезе 2 биохимические беременности, 1 анэмбриония на сроке 7 недель 4 дня, обследовалась, сдавала на наследственные тромбофилии, антитела (все в норме), выявили нарушения фолатного цикла MTRR обнаружен полиморфизм c.66A˃G, MTHFR обнаружен полиморфизм...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Данных за антифосфолипидный синдром как причина неудач беременности также не выявлено. Дополнительно может потребоваться сдать ферритин,ТТГ, анти ТПО, гомоцистеин, исключить с очным врачом гинекологом патологии эндометрия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подготовка к ЭКО
1 ответЗдравствуйте. Готовлюсь к 5 эко ,не происходит имплантация,врач не уделяет особое внимание на вот эти анализы: Диагностика антифосполипидного синдрома-выявлены антитела. Тромбофилии-F7-понижение уровня корвентина в крови;F13A1-снижение уровня фибриназы в крови. Скажите,могут...
Здравствуйте! Врач не уделяет внимание потому что это все важно не при зачатии а при вынашивании беременности И на успех эко не влияют.