Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы сильно шумит в ушах и болит голова, у нее тугоухость 3 степени, носит слуховой аппарат.От шума она даже плачет,т.к говорит что гудит сильно. КТ ничего не показало кроме энцефалопатии. УЗИ сосудов шее по4зало бляшки но небольшие.
Добрый день. Ребенку 3 г 6 месяцев, имеется заболевание по слуху сенсоневральная тугоухость 3 степени. Необходимо лечить зубы, желательно под наркозом, как объяснили будет препарат севаран и пропофол я так понимаю они будут одновременно действовать. Хочу спросить есть ли...
Гипоксия, откаты в поведении и развитии маловероятно. Но все же вам необходимо оценить со стоматологом наличие явной необходимости лечения молочных Зубов под общим обезболиванием у ребенка.
Здравствуйте у меня следующая ситуация,есть первый ребенок дочка 4 года и сын 3 месяца не так давно поставили диагноз тугоухость но сейчас еще под вопросом тугоухость или полная глухота,и в связи с этим я постоянно задаю себе вопрос зачем я родила его,хотя я очень хотела...
Здравствуйте. Совершенно естественно испытывать смятение и боль в вашей ситуации. Диагноз сына перевернул ваши ожидания и заставил усомниться в себе. Чувство вины и даже злости это нормальная реакция на подобный стресс. Вы хорошая мама, даже если сейчас вам так не кажется. Подумайте, как можно вовлечь дочку в заботу о братике, чтобы она чувствовала себя нужной. Обратитесь за профессиональной помощью, психолог поможет вам пережить этот кризис и найти опору внутри себя. Ваши дети нуждаются в вашей любви и вы обязательно справитесь. Что бы вы хотели изменить в своей жизни прямо сейчас, чтобы почувствовать себя лучше?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 22 недели. Мне 24 года. Протекает без угроз, осложнений, все обследования в норме. Единственная загвоздка - в скрининге крови 1 триместра повышен ХГЧ и чуть понижен РАРР, и на 2 скрининге крови ХГЧ повышен тоже, но уже ниже, всё равно ставят риск...
Мирослава, здравствуйте
Вы сдали очень точный анализ. По нему риск низкий.
Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности.
Малыш здоров, данных за хромосомную патологию нет!
Не переживайте и спокойно наслаждайтесь Вашим положением!
Посмотрите пожалуйста результат скрининга, гинеколог советует сдать нипт, необходим ли этот анализ и может сдать расширенный на 13 синдромов. Какие риски по скринингу? мой возраст 37 лет.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по узи и анализам необходимо ли нам делать НИПТ. Беспокоит что трисоиюмнию 21 выделили врачи, так же толщ на воротникового пространства. Благодарим за ответы!
Здравствуйте!
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие.
По трисомии 21 : это значит из 784 женщин у одной родится ребенок с синдромом дауна. Это расценивает, как низкий риск .
Верхняя граница ТВП на 13 неделе — 2,7 мм. У вас результат меньше .
НИПТ это не инвазивный метод диагностики, тоже метод расчета рисков , просо более точный, но в любом случае и он не гарантирует 100% точность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга, но к врачу попаду позже.
Подскажите, пожалуйста, что значат результаты, есть ли высокие риски или все в порядке? Есть ли смысл сдать НИПТ?
Здравствуйте. Беременность 13 недель . Дайте пожалуйста комментарий по рискам.
Беременность вторая. Роды были естественные. Без потологий. 16 лет назад.
Завтра сдам нипт. Назначили кальций 1000, кардиомагнил 150
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По предоставленным результатам скринига несколько повышенный риск, поэтому оправдана сдача НИПТ, можно более расширенный сдать, если есть возможность
В целом для нас риски считаются повышенными, если значение рисков 1:100 и ниже
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо, по крови риск трисомии 21- 1из 639. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать, пройти нипт или все нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Первый скрининг - гипоплазия КН, второй - тоже самое, НИПТ на 14 неделе - риски низкие. Нормальное ли хотя бы ТПТ на 2 скрининге и нужен ли прокол?
Добрый лень.
Нужно ориентироваться по результатам 1 скрининга, если он завершён.
Он выдаётся в виде «рисков». Как футбольный счет - 1:100, 1:150 и т.п.
Если риск по трисомии 21 выше 1:100, по 18 и 13 - выше 1:1500 - нужна инвазивная диагностика, «прокол».
Если нужен - нужно просто забыть (а с пройденным нипт - даже очень крепко забыть).