Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Недавно была впервые у психиатра, поставили ГТР (в анамнезе была нервная булимия в тяжелой форме восемь лет и кПТСР, которые скомпенсированы длительной личной психотерапией и не беспокоят последние 9-10 лет). Врач назначила эсциталопрам в виде селектры или...
Здравствуйте. По данным исследования американских учёных, опубликованного в журнале Annals of Internal Medicine в июле 2024 года, приём эсциталопрама связан с наибольшим набором массы тела через полгода по сравнению с сертралином (0,41 килограмма). Поэтому, как вариант, почему бы не перейти на сертралин. Противотревожный эффект у него не сказать, что сильно хуже, принимается также один раз в день, и также как эсциталопрам начинает действовать с 4 недели.
Здравствуйте, беременность третья, 2 родов,естественные,все хорошо
Выкидышей,абортов не было.
1 скрининг 14 недель
КТР 83,0 мм
БПД 24 мм
Длина бедр кости 13 мм
Толщина воротникового пространства 1,89 мм
Носовая кость визуализируется, норма
ХГЧ- 29,20МЕ/л/ 1,200...
Здравствуйте, у вас низкие риски, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Нет повода для переживания. Отдельно показатели не оцениваются. Они нужны только для расчета рисков.
Здравствуйте, такая ситуация, выходила из магазина, наступила на кровь, была присыпала снегом, по всей видимости чтобы не бросалась в глаза, крови было много. Села далее в машину, после приезда домой помыла обувь и коврик, затем муж занёс и положил на стол в кухне , упаковку...
Риска заражения ими не было, не переживайте.
Они передается парентеральным путем: должен быть контакт кровь-свежая кровоточащая рана. Этого контакта не было.
Это не опасно, вирусы погибнут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина.
Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить.
Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий.
И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет.
На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша.
К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.
Добрый день
Беременность 35.5 недель, пол плода женский. Первый скрининг был плохой, риск хромосомных аномалий по трисомии 21- 1:80.
Сделала НИПТ- НИПТ показал все отрицательно по всем маркерам, на третьем скрининге увидели расширение почечных лоханок, ничего не сказали...
Здравствуйте. Женщина, 47 лет. СРК, тревожное расстройство. Хочу повторить курс АД, депрессия.Ранее были назначены золофт (10 лет назад) курсом. Затем Велаксин (5 лет назад) курсом. Оба переносились хорошо и оказали нужный эффект. Но сейчас появился новый диагноз- хроническая...
Здравствуйте!
По последним исследованиям было отмечено, что триптаны и антидепрессанты действуют на разные типы серотониновых рецепторов, поэтому возможен прием любого из указанных препаратов - Золофта или Венлафаксина.
Для Венлафаксина в бОльшей степени характерен противоболевой эффект, поэтому он сам может поменяться в терапии мигрени.
Возможно обсудить именно такой вариант терапии с неврологом, так как использование триптанов более 8-10 дней в месяц может провоцировать абузусную - лекарственно-индуцированную головную боль.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 25 недель. Была на узи плода, выявили особенности : В ЛЖ сердца плода визуализируются гиперэхогенные включения Д-1,7 мм, 1,3 мм. В перикарде визуализируется жидкость -шириной полоски 2,5 мм. ОРВИ, ОРЗ не было. Единственное болело несколько дней...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, очень плохая кровь на первом скрининге, хгч 3.46 МоМ, а papp 0.12 Мом. по узи все в норме. Разве с таким папп беременность вообще может развиваться??? На момент узи было 11,6 недель. Ходила еще на узи в 12,4, все отлично, по узи все риски...
Здравствуйте! С мужем 2 года планировали детей, долго не получалось, у мужа по анализам проблемы с подвижностью и морфологией. В сентябре я каким-то чудом забеременела. В 6 недель увидели четкое сердцебиение у эмбриона, 135 уд/мин. Все было хорошо, токсикоза не было совсем....
Здравствуйте, в таких случаях рекомендуется провести бак обследование, чтобы определить причину замершей беременности , как правило на ранних сроках большую роль играет инфекция , для этого следует сдать мазки на Фемофлор 16, ПЦР на ВПЧ высокого онкориска, ЦМВ, ВПГ 1, 2 типа и бак посев на флору и чувствительность к антибиотикам , так же рекомендуется проверить работу щитовидной железы и исключить дефицитные состояния - сделать анализ крови на ТТГ, Т3, Т4, антиТПО, антиТГ, Ферритин, витамин Д и сделать УЗИ малого таза и щитовидной железы, как будут готовы результаты обследования , присылайте, дам рекомендации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге мне поставили твп 5,4, на повторном скрининге уже в своей больнице мне поставили твп 6,4 и поликистоз почек у малыша . Я сдала НИПТ и сдала пункцию на 12-13 неделе. Пункция показала, что все 46 хромосом в норме и мужской пол. На 16 неделе я пошла на узи ,...
Здравствуйте, Лена!
В этой ситуации ваши чувства и эмоции не передать словами и текстом…
По последним данным под вопросом порок развития центральной нервной системы. Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией, где проведена инвазивная диагностика. Проведено исследование кариотипа 46ху, со слов, но бывают ситуации с делецией или дупликацией отдельных участков хромосом, где ответ на этот вопрос дает только хромосомный микроматричный анализ (он платный, не по омс).
Бывают ситуации, когда порок ЦНС носит изолированный характер , не связан с хромосомной аномалией. Нарушения в результате эмбриогенеза до 12 недель, причина - токсины, стресс, недостаток фолиевой кислоты, инфекции (чаще вирусная).
Для подтверждения ВПР ЦНС рассматривается МРТ диагностика для более детальной оценки структур головного мозга. При подтверждении состояния предлагается прерывание беременности по медицинским показаниям до 22 недели беременности.