Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У меня была замершая беременность в марте,следом лапароскопия...после всего этого были незначительные скачки в коагулограмме и повышенные тромбоциты. После операции вылез также варикоз и варикозные узлы.Направили на анализ на тромбофилию.Помогите пожалуйста...
Добрый день. В анамнезе 2 неудачные переноса эмбриона (биохимическая оба раза). Врач направила на этот анализ. Расшифруйте пожалуйста, простым языком. Может ли быть в этом проблема не развития беременности ? Насколько серьезная проблема ? И что делать дальше ?
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на неудачи беременностей не влияют, лечения обычно не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я нахожусь на 17 неделе беременности, прошлая беременность закончилась замиранием плода на 7-8 неделе. Гинекологи предположили, что плод изначально был нежизнеспособен, анализы не назначали. Сейчас я сдала коагулограмму и анализ на наследственную тромбофилию....
Есть гетерозиготная мутация гена F7 проконвертина. 10% людей имеют такую мутацию. Это мутация имеет защитный эффект. То есть снижается вероятность тромбообразования. Надо искать причину невынашивания в другом: гормоны.
Добрый вечер. Беременность, срок 6 недель. Врач гинеколог подсказал сдать тромбофилию по наследственности. Пришел результат и не совсем понятно. Можете, пожалуйста, интерпретировать?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Добрый день!
После капельницы в больнице мужу повредили вену, что в дальнейшем привело к развитию тромбофлебита. После обращались в частную клинику к флебологу, она рекомендовала сдать анализ на антифосфолипидный синдром, чтобы исключить его или подтвердить(так как несколько...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прегравидарная подготовка, 29 лет, из хронических заболеваний: ХАИТ и компенсированный гипотиреоз (на эутироксе-75), СПКЯ (диагноз еще не подтвержден). Сдала генетический анализ на тромбофилии, прошу расшифровать и дать рекомендации. С октября принимаю: фемибион...
Добрый вечер! В целом анализ не плохой, основные мутации, отвечающие за тромбофилию, отсутствуют. Вопрос в другом, мучают ли вас тромбозы, были ли выкидыши или невынашивание. Есть ли у близких родственников тромбофилические состояния? Есть ли у вас дети( в плане успешные роды)?
По этим анализам я у вас патологии гемостаза
Но для точной оценки нужна подробная консультация с изучением вашего анамнеза и данных обследования, в том числе результатов гистологии плаценты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавали с супругом на совместимость.
Расшифруйте анализ, ничего не понятно )
Так же отдельно я сдавала на тромбофилию кровь, тоже помогите расшифровать
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено совпадений в генах гистосовместимости между супругами, но оценка гистосовместимости, согласно последним клиническим данным не имеет высокую информативность , так как даже при наличии множества совпадений это не является доказанной причиной отсутствия наступления беременности или ее прерывания. Значимыми мутациями тромбофилии являются F2, F5, чаще всего с ними связаны потери беременности. Согласно исследованию данные мутации не выявлены.