Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 2,7 скрининг 13 недель
3 ответаНа первом скрининге обнаружено увеличение ТВП, за счет чего риск хромосомной аномалии возрос. По анализам крови все хорошо. Стоит ли переживать и соглашаться на инвазивную диагностику, предложенную генетиком? Второй скрининг так же не показал никаких аномалий, ни по крови, ни...
Здравствуйте, в норме ТВП до 2,5, нт иногда наблюдается его увеличение размеров - это может быть просто абсолютно ничего незначащей находкой, а может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии. Риск по тримомии 21 хромосомы входит в средний риск, так как он находится в пределах от 1:100 до 1:2000. В подобных ситуациях при наличие возможности может дополнительно проводится НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен
Добрый день! Сегодня была на УЗИ, срок беременности 11 недель, ктр 41 мм, сердцебиение плода 169 ударов. Заключение беременность 11 недель по ктр, прогрессирует. Врач сказала, что вроде всё в норме, но её смущает ТВП. Подскажите пожалуста такое ТВП это очень страшно? Может...
Да, конечно, может. Речь идет о предположительном признаке, одном из возможных многих. Как моя лысина - признак гениальности, но только один и косвенный, поэтому не считается ))
Здравствуйте Мне 27,первая беременность, срок 11 недель и 2 дня первый скрининг показал КТР 42мм; ТВП 4,8; ЧСС 156; СВД 50мм беременность прогрессирует Рекомендации УЗ-МАРКЕРЫ ХА Следующий скрининг через неделю, т.к плод должен подрасти ещё на 3мм для сдачи...
Здрпвствуйте!ТВП ,конечно,большое,НО у вас еще срок маловат для скрининга и оценки ТВП.По КТР,у вас еще нет 11 недель.Через недельку сделаете скрининг,если риск будет все же высокий,тогда все же лучше сделать хорионбиопсию или амниоуентез.Они по ОМС бесплатные.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 3,8 на первом скрининге
143 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться, у меня паника. Сегодня была на первом скрининге, ТВП 3,8. Врач напугала, что у ребенка синдром Дауна. При первой беременности такого не было. Всё анализы в пределах нормы. Помогите, пожалуйста разобраться. Это уже...
Здравствуйте, Татьяна! Не волноваться! Расширение твп это один из маркеров, который говорит о риске синдрома Дауна, но не подтверждает диагноз. Все оценивается в совокупности. Нужно дождаться бланка с расчетом рисков, который при расчете включает себя не только данные УЗИ, но и данные анализа крови и анамнеза. Если риск будет высчитан высокий обычно рекомендуют консультацию генетика, где доктор предлагает инвазивное исследование биопсию хориона или сдать кровь нипт. Если есть финансовая возможность Вы можете сдать нипт сейчас самостоятельно, чтобы быстрее получить результат с хромосомным набором малыша. Самое главное постараться успокоиться, на ситуацию повлиять не возможно. Только ждать результат комбинированного скрининга или дообследоваться.
Превышена ТВП по узи.
20 ответовДобрый день, хотела бы обратиться к вам с вопросом. Мне 39 лет четвертые роды У меня беременность 16 недель на сегодня. Делали узи на 13недавно. И 4 дня. Узи показало что превышена норма ТВП. Конечно же напугали очень. Ждали результат крови по хгч. Пришел и я не могу понять...
Здравствуйте, у Вас нет дополнительного расчетного риска развития хромосомный патологий? Сами значения вписываются в норму, но так оценивать неправильно, должен быть рассчитан комбинированный риск.
Твп 2,73 нипт с низким риском
5 ответовДобрый день! По результатам скрининга твп был повышен 2,73. Ходила к генетику он сказал нипт или инвазивная процедура. Сделала нипт, пришел с низким риском. Достаточно ли этого или все равно надо идти на инвазию?
Здравствуйте. Не смотря на складку, риски и по первому скринингу хромосомной патологии у ребенка низкие. НИПТ это достоверный метод диагностики. Относительно синдрома Дауна 99%. Этого достаточно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли ТВП увеличится за 1 неделю?
13 ответовДобрый день. Проходила первый скрининг 17.01.22 срок 11 недель и 5 дней в платной клинике у хорошего врача. ТВП 1,6 мм, носовая кость визуализируется 2,5 мм, вообщем всё хорошо, кровь пришла и риски минимальны (результаты прилагаю). Сегодня проходила планово первый скрининг...
Будьте здоровы вы и ваш малыш ?
Скрининг ТВП 2,8
25 ответовДобрый день! Мне 32 года. В анамнезе за последние 4 года: выкидыш на 6 неделе, внематочная, замершая на 8 неделе. Все беременности наступают самостоятельно. Сейчас снова беременна. Сделан 1 скрининг. По КТР 13 недель 4 дня, ТВП 2,8, носовая кость 2,2. Остальное в...
Здравствуйте! Прикрепите результаты, пожалуйста.
Твп и нипт
16 ответовЗдравствуйте! Так получилось , что я пошла с утра в четверг (11.01.24) на платный , вечером на бесплатный скрининг . Была у врача номер 1( утро) , беременность 13 недель и 3 дня поставили . Намерила 1,4 нос ( гипоплазия , если я верно запомнила ) , и твп 4,6 ( сказала так :...
Здравствуйте!Какой у вас вопрос на данный момент? Сейчас вы можете выдохнуть и расслабиться) НИПТ высокие риски генетических патологий опроверг,все риски низкие,по последнему УЗИ все хорошо) Срок лучше все же по 1 му скринингу считать ,он тут самый точный ( 13,3-13,6) был у вас,на несколько дней больше,чем по месячным,но это расхождение небольшое. Высокие риски развития преэклампсии,рееомендую начать принимать Кардиомагнил в дозе 150 мг,до 36 нед беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 скрининг твп 2.7 мм
18 ответовДо того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом