Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 4ая. Все беременности были хорошие скрининги, в этот раз скрининг пришел с очень большим хгч, и доктору не понравился результат на 21 хромосому по бх маркерам. Сказала сдавать нипт. Я лежу в больнице с воспалением легких и теперь жутко переживаю,...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие . У малыша нет хромосомных аномалий. По узи все соответствует сроку беременности. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности с другими, это узи, ваши данные, приём лекарств и т.д. далее программа выносит результат в виде рисков. Не переживайте. Спокойно лечитесь
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935. Повышение ХГЧ. Состояние /...
Здравствуйте! По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски. Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный. Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.
Результаты первого скрининга
12 ответовДобрый день! 15.08.2024 был проведен первый скрининг,срок беременности 12 недель,по УЗИ сказали,что все отлично,а вчера позвонили и пригласили на НИПТ. Но также пояснили,что переживать не о чем,с ребенком все в порядке,но есть риски по задержке роста плода....
У вас очень низкие риски хромосомных аномалий. Действительно, повышен риск рождения маловесного плода, но НИПТ к этому не имеет отношения (только к «генетике»). Вас просто «пригласили», от всей души. ) Для НИПТ нет показаний, он выполняется по желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 20 неделе проходила скрининг платно и в жк, на обоих узи нашли мультикистозную дисплазию почки слева. По остальным показателем вроде бы все в норме, как сказали врачи узи. На 21 неделе еду на экспертное узи и консультации генетика. Подскажите пожалуйста,...
Здравствуйте, Виктория! Пиелоэктазия часто бывает у плодов на сроке 19-21 неделю,запускается мочевыводящая система у плодов (чаще мужской пол). Как правило все проходит к родам. Если кисты сохраняются, то только наблюдение за функцией почек (как правило все хорошо) сразу после родов, потом через 1 месяц, потом через 3-6 месяцев в динамике(будет зависеть от рекомендации уролога и педиатра). НИПТ и амниоцентез не показан. Это считается врожденной особенностью.
Анализ плода после прерывания
11 ответовДобрый день. На 1м скрининге в 12 недель обнаружили голопрозэнцефалию у ребенка, расщелину верхнего неба, апплазию носовой кости. Сделали прерывание в 14 недель. Между этим успел прийти результат НИПТ, по основным хромосомам риски были низкие, а также скрининг крови моей,...
Случайность. Кариотип в любом случае сдать конечно стоит, чтобы исключить сбалансированные транслокации. Но чаще всего это случайность отдельной беременности, спорадические случаи.
Здравствуйте! На 20 неделе беременности (на днях) был проведен второй скрининг и у малыша доктор выявила однокамерную кисту хориального сплетения 10,5 х 8,7мм в одном из желудочков мозга. Все остальные показатели в норме. На 10 неделе беременности я сдавала расширенный НИПТ...
Добрый день. Нет, принято считать, что перелет на пассажирском авиалайнере никаким образом не может повлиять на кисту сосудистого сплетения. В условиях пассажирских авиаперелетов столь сильных и резких перепадов давления не бывает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Смущают показатели узи на 35 неделе.
6 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Краткая предыстория по беременности: ранняя овуляция, высокий хгч на 5 неделе (12000), по первому скринингу краевое предлежание плаценты, papp-a 2,55 мом, хгч 2,6, твп 2,8, ктр 71, нк визуализируется. По биохимии и узи программа высчитала низкие...
Здравствуйте ! Увеличение ТВП до 2,8 мм на первом скрининге чаще всего было связано с особенностями раннего формирования плаценты и ее краевым предлежанием, что могло временно затруднять венозный отток у плода и приводить к скоплению жидкости в шейной складке. Поскольку вы прошли НИПТ с отличной фракцией ДНК и получили крайне низкие риски хромосомных аномалий, а второй и третий скрининги не выявили никаких пороков развития, генетическую причину можно полностью исключить. Высокий уровень ХГЧ и PAPP-A на ранних сроках также подтверждают активную работу именно плацентарной ткани. Что касается третьего скрининга, третья степень зрелости плаценты на 35-й неделе в сочетании с весом плода 2300 г (что является хорошей нормой) и пограничными размерами бедренной кости и окружности живота не указывает на патологию, а лишь отражает индивидуальные темпы роста малыша и естественное старение плаценты к концу беременности.
Добрый день Беременность 35.5 недель, пол плода женский. Первый скрининг был плохой, риск хромосомных аномалий по трисомии 21- 1:80. Сделала НИПТ- НИПТ показал все отрицательно по всем маркерам, на третьем скрининге увидели расширение почечных лоханок, ничего не сказали...
НИПТ считается более чувствительным анализом , поэтому больше ориентир именно на него . Поэтому вероятность того что это маркер ХА крайне низкая .
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина. Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить. Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий. И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет. На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша. К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У бабушки выявлено крупное диффузное образование головного мозга с вовлечением таламуса и мозолистого тела. По данным МРТ и ФЭТ-ПЭТ за 2 года (с момента обнаружения) выраженной отрицательной динамики не отмечалось, есть предположение о глиальной опухоли, но...
Здравствуйте. При подозрении на диффузную глиальную опухоль темозоломид без морфологического подтверждения в большинстве случаев назначать нежелательно. По МРТ нельзя надежно определить тип опухоли, ее степень и молекулярные маркеры, а именно от них зависит лечение. Тем более отсутствие выраженного роста за 2 года делает ситуацию все-таки менее типичной для агрессивной глиомы. Поэтому я в подобных ситуациях все таки рекомендую стереотаксическую биопсию с гистологией и молекулярным исследованием, если ее технически можно выполнить. Возраст сам по себе не является противопоказанием. Основные риски это кровоизлияние, неврологический дефицит, инфекция, судороги. Темозоломид может оказаться просто бесполезным если его неправильно назначить и вызывать снижение лейкоцитов и тромбоцитов, тошноту, слабость. Я бы получил второе мнение нейрохирурга именно по возможности биопсии.