Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра. Вопрос по хгч
23 ответаДобрый день! Сделала скрининг 1 триместра. На момент скрининга по месячным срок 13 и 1, по узи поставили на 12+5. Дата последней менструации 20 июля. Скрининг проводился 20 октября. По скринингу ХГЧ 86,80 ме/л эквивалентно 2,552 МоМ. Papp-a 3,470 эквивалентно 1,103 МоМ. Pigh...
Здравствуйте. Нормы до 2,5 МОМ. Но отдельно они не считаются. Они нужны для расчета рисков пороков развития, так же, как учитывается возраст, вредные привычки и вес. А по скринингу у вас все замечательно. Риски очень низкие.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, очень переживаю! Беременность 13 недель и 3 дня, сдала первый скрининг, по узи все хорошо, анализ крови пришёл промежуточный. Что это значит, стоит ли паниковать? Направляли к генетику, она сказала, что нужно сдать нипт, пока думаю,...
Вы можете делать хоть каждый день, никакого вреда
Прошла первый скрининг на 13 неделе 1 день. Мне 34 года. По узи нарекании нет. Но смутили расширенные яремные лимфатические узлы с обеих сторон. Сдала кровь. После получения результатов вызвали к генетику. Генетик ставит подозрения на синдром дауна и проблемы с сердцем у...
Здравствуйте, да риск Дауна высокий, в таких ситуациях обычно рекомендуется инвазивная диагностика. Пока это только риск, это не значит, что у малыша обязательно это есть. Но для более точного опровержения требуется дополнительная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез, беременность 40 лет
4 ответаДобрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам. Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Расшифровать 3 скрининг
7 ответовДобрый день Прикрепила фото узи 3 скрининг Расшифруйте пожалуйста полностью 3 скрининг В основном беспокоит то что : 1) малышка отстаёт по неделькам Пошла узи на 32 неделе поставили 30 и 4 дня По каким параметрам мы отстаём ?или только вес ? 2) умеренное маловодие ИАЖ 92,...
Здравствуйте. Расхождение по срокам до 2 недель считается нормой. По весу вы входите в норму абсолютно, даже не по нижней границе ИАЖ тоже в норме, нижняя граница для вашего срока - 86 Шейка тоже в норме, норма от 25мм и выше, но после 26-28 недель она уже может быть даже меньше 25мм, у вас абсолютная норма тоже. УЗИ полностью в норме, показаний контролировать его в динамике нет Для чего назначен Кардиомагнил и барокамера?
Гипоплазия носовых костей плода
6 ответовЗдравствуйте,сегодня сделали 2 ой скрининг,срок беременности 20 недель 3 дня,все показатели в норме,но выявили гипоплазию носовых костей.НК-3,5;ТПТ-3,0.На первом скрининге все показатели тоже норма,нк визуализировалась,дали направление на дообследование.Есть ли чего бояться?
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие - все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день! Первый скрининг, не понимаю результат: Трисомия 21 базовый риск 1:694, индивидуальный 13872 Трисомия 18 базовый 1:1542, индивидуальный 1:20000 Трисомия 13 базовый <1:4877, индивидуальный <1:20000 Задержка развития полола до 37 недель 1:458 Приэклампсия до 27...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
УЗИ скрининг 3 триместра
16 ответовПодскажите,пожалуйста,сделала УЗИ скрининг 3 триместра,также сделала УЗИ платно, везде ставят,что головка и животик превышают срок на 10-14 дней примерно,мой срок 34 недели,а эти показатели на 36,остальные соответствуют сроку.Является ли это нормой?переживаю,врачи говорят...
Пожалуйста 🙂
Гиперэхогенные почки 2 скрининг
19 ответовДобрый вечер! 21 неделя беременности сегодня был 2 скрининг. УЗИ показало следующие данные по почкам : 21,5*15 мм и 22.0*15, 5 мм. Написали повышенная эхогенность. Девочка. Сказали прийти через неделю повторно на УЗИ и еще сдать анализы из TORCH серии. Насколько это все...
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть у Вас хронические заболевания и болели за время беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, НИПТ, результаты анализов
6 ответовЗдравствуйте! В 13 недель сделали скрининг, все отлично, риски патологий минимальные. Подскажите пожалуйста, стоит ли сделать тест НИПТ, если у мужа от 1 брака ребенок рожден с синдромом «Вильямса» ?! Очень переживаю на этот счёт. Беременность первая, планированная, сейчас...
Здравствуйте! Синдром Вильямса возникает спонтанно и не связан с высоким риском повторения в следующих беременностях это не наследственное заболевание. По результатам скрининга первого триместра риски низкие . Если вы хотите получить точную информацию о генетическом здоровье плода можно выполнить НИПТ- именно расширенный профиль . Решение о проведении НИПТ зависит от вашего уровня тревожности и желания получить дополнительную информацию. Берегите себя и вашего малыша!