Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Показатель несколько снижен.
Данный показатель
в сниженной концентрации указывает на высокий риск хромосомных аномалий, преждевременных родов и угрозы прерывания беременности, задержки развития плода.
Он не специфичный, только указывает риски.
Но,учитывая отсутствие других отклонений по биохимическому скринингу все риски рассчитаны ,как низкие.
Добрый день! Прошла 1 скрининг по беременности. Прикрепляю результаты посмотрите все ли в норме или имеются отклонения? Возраст 32, скрининг делала на 13 неделе. По узи носовая кость 2,2 не слишком ли мала для такого срока?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Татьяна.
При анализе показателей скриннинга каждый показатель не рассматривается по отдельности: ни каждый показатель узи, ни отдельный биохимический анализ. Только комплексное исследование- по ним риски низкие по всем параметрам. У Вас всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом.
По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце.
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
Сделала 3й скрининг. Смущает, что одна почка 0 и типо вторая +. Также врачи говорят, что у ребёнка окружность живота большая, но смотрю на вес, а ребёнок всего 1480 гр, для срока 31,3 вроде норма. Начала переживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На сроке 12,6 недель в перинатальном центре делали первый скрининг, сказали все хорошо и пожелали легкой беременности!
Пришла к гинекологу на плановый, она меня начала пугать последствиями, якобы плацента низко прикреплена.
По данным ПЦ:
Хорион/ плацента: по...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, с течением беременности плацента должна подняться. Такое расположение может быть причиной кровотечения. Чтобы этого не допустить сейчас нужно исключить тяжёлые физические нагрузки и половой покой.
Здравствуйте
По первому биохимическому скринингу все риски низкие
Хромосомных аномалий нет . Малыш растёт здоровенький
Поводов для переживаний нет
Принимайте поливитамины . Больше отдыхайте , кушайте хорошо .
Здравствуйте, скрининг действительно в норме, пройден успешно. Оцениваем итоговые риски (на 1 фото). Они должны быть не выше, чем 1:100. У вас все риски низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
ХГЧ и papp-a, находятся в пределах от 0,5 до 2,5 МоМ, что соответствует норме.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным.