Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Требуется ли операция?
2 ответаДобрый день. У мужа уже давно (несколько лет)большая разница при измерении давления на левой и правой рук, боль в левой руке. Наконец прошел УЗИ артерий верхних конечностей. В итоге Справа: атеросклероз правой подключичной артерии. Кровоток пот подключичной, плечевой,...
Вероятно, показано хирургическое лечение
Синдром Жильбера при беременности
5 ответовЗдравствуйте, переживаю как скажется на беременности (6 недель) синдром Жильбера(гипербилирубинемия не ясного генеза) Билирубин общий 33.9 Билирубин прямой 11.4 УЗИ печени квр 144;левая доля 57,правая доля 121
К сожалению ничего предотвратить не возможно, у всех разная физиология и беременность даётся всем женщинам по разному. Чаще гуляйте, кушайте больше фруктов и овощей!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром тернера, мозаичная форма
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к беременности. Сдала кровь на кариотип , результат: синдром тернера, мозаичная форма. Подскажите, я не смогу забеременеть? Или если забеременею то ребенок родится с отклонениями? Результат анализа во вложении
Здравствуйте. Результат анализа на кариотип показывает мозаичную форму синдрома Шерешевского-Тернера. Большинство клеток имеют нормальный женский набор хромосом (46,XX). Меньшая часть клеток имеют только одну половую Х-хромосому (45,X). Да, наступление беременности при мозаичной форме вполне возможно, в том числе естественным путем. Есть вероятность передачи хромосомной аномалии. Ребенок может унаследовать мозаицизм или полную форму синдрома Тернера. При планировании естественной беременности рекомендуется обязательная пренатальная диагностика (НИПТ с 10-й недели или инвазивная диагностика по показаниям). При использовании ЭКО возможно проведение ПГТ-А (преимплантационного генетического тестирования) эмбрионов. Это позволяет выбрать для переноса эмбрион с нормальным набором хромосом, что значительно снижает риски. Всем женщинам с любым вариантом синдрома Тернера перед планированием беременности крайне важно пройти тщательное обследование сердца и сосудов (Эхо-КГ, осмотр кардиолога), особенно аорты. Беременность дает большую нагрузку на сердечно-сосудистую систему, и важно убедиться, что это безопасно для здоровья мамы.
Подтверждён ли синдром жильбера.
8 ответовДобрый день!сдавала анализ на синдром жильбера, не могу понять подтвердился ли диагноз или нет? Сдаю периодически анализ на билирубин , показатели иногда повышаются. Связано ли это с жильбером? Заранее спасибо
Здравствуйте! Есть лишь некоторая предрасположенность к нему, но классического синдрома нет.
Диссекция правой позвоночной артерии
6 ответовКружилась голова две недели назад, довольно сильно. В лежачем положении симптомы проходили сразу. Невролог отклонений не нашел (кроме того, что действительно имеет место головокружение), отправил на Уздг шейных артерий и МРТ головного мозга. На УЗДГ поставили признаки...
Возможно, что врач ошибся. Можно рекомендовать переделать УЗДГ на более новом аппарате. Диссекция артерии достаточно опасное состояние и требует дообследования , даже при подозрении на это состояние. Не всегда диссекция проявляется грубой неврологической симптоматикой, поэтому важно четко определить есть диссекция или нет для избежания осложнений и другой симптоматики. Возможно, головокружение не связано с изменениями в ПА. Учитывая, что головокружение проходит при изменении положения тела, можно предположить доброкачественное позиционное пароксизмальное головокружение, вызванное изменениями во внутреннем ухе. В таких случаях рекомендуется консультация ЛОР. Вам можно рекомендовать: повторить УЗДГ сосудов головы и шеи на более новом аппарате, при подозрении на диссекцию ПА провести КТ или МРТ АГ. При отсутствии признаков патологии ПА консультация ЛОР.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дочери 17 лет, с 15 лет беспокоили головные боли сопровождающие тошнотой, рвотой, светобоязнью, мушки перед глазами. раз в два месяца примерно. Осенью 2022 г показались неврологу. Поставил диагноз мигрень с аурой.Назначил МРТ, окулиста, ОАК, ЭКГ. Всё в норме...
Здравствуйте! Гипоплазия позвоночной артерии - ничего критичного в этом нет, головные боли не связаны с этим, врожденная особенность. Судя по клинике, у вас мигрень с аурой. Смысла принимать сосудистые препараты ( мексидол, цитиколин ( цераксон)) нет, они не имеют доказательной базы и не помогут. При приступе мигрени, именно в начале приступа необходимо выпить таблетку НПВС, либо суматриптан 50 мг. При учащении головной боли консультация цефалголога для назначения профилактической терапии мигрени.
Беременность-бляшка сонной артерии
9 ответовДобрый день. Проходя диспансеризацию в мае, случайно была выявлена бляшка сонной артерии 30-35% (брюшная - чистая, и эхо-кг без показаний).Бляшка стабильная и кальцинированная. Невролог и кардиолог сказали, что статины пока не пьем, так как липидный профиль весь отличный. (не...
Добрый день, Екатерина. По представленным данным Ваша ситуация похожа на атеросклероз сонной артерии с небольшой стабильной кальцинированной бляшкой. Это не является противопоказанием к беременности или поводом для ее прерывания Стеноз 30-35% не нарушает кровоток критически. Нормальное давление, хороший липидный профиль, отсутствие диабета и курения нормальное ЭхоКГ все это говорит в Вашу пользу. Такие бляшки при правильном наблюдении годами остаются стабильными Рекомендуется наблюдение у кардиолога и акушера гинеколога, контроль артериального давления, липидного профиля и УЗИ БЦА в динамике. Во время беременности статины не применяются, но в Вашем случае их и до беременности не планировали Слова гинеколога про возможность сохранения беременности связаны скорее с желанием перестраховаться, а не с тем, что беременность опасна. Сам факт наличия небольшой стабильной бляшки не означает высокий риск инсульта или угрозу для жизни Сейчас у Вас есть все шансы спокойно выносить беременность и стать мамой второй раз. Я не вижу причин думать, что Вы можете оставить ребенка без мамы. Настройтесь на хорошее, пройдите консультацию кардиолога и продолжайте наблюдение. Желаю Вам легкой беременности и крепкого здоровья🙏 Если у Вас остались ко мне дополнительные вопросы - обязательно задавайте
Добрый день! Подскажите пожалуйста, был на приеме у врача-гастроэнтеролога. У меня подтвержденный синдром Жильбера. Врач сказала такую фразу, что если у твоей девушки синдром Жильбера (получается если у нас у обоих), то ребенок может родиться с патологией (волчья, заячья...
Здравствуйте! Честно говоря такое утверждение вызывает сомнения, дабы каких то научно обоснованных фактов, по поводу связи синдрома Жильбера и врождённой расщелины верхней губы, ранее не встречала. Синдром Жильбера это наследственная нехватка, ферментных систем, участвующих в процессе коньюгации билирубина. Синдром Жильбера в современной гастроэнтерологии не рассматривается как патология, это вариант анатомической особенности, который вообще не требует никакой медикаментозной коррекции, при отсутствии жалоб и клинических проявлений. Врождённая расщелина губы, не связана с синдромом Жильбера. Это результат неправильного внутриутробного развития, в следствии каких то тератогенных факторов (курение, алкоголь, инфекционные болезни, особенно в первом триместр беременности, воздействие химикатов, как бытовых, так и промышленных, наркомания и т.д). Возможно доктор опирался на какие то научные статьи или факты, уточните этот вопрос, если он беспокоит. Ведь врач не высказывает свою позицию, его слова всегда должны быть чем то подкреплены, какими то источниками информации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Разрешите получить консультацию, 25.10.2024 года у моего отца произошел ишемический инсульт. 07.11.2024 его выписали из больницы. На сегодняшний день состояние нормальное, необходима реабилитация. Вопрос состоит в следующем, при выписке врач объяснила, что...
Здравствуйте! К сожалению при окклюзии операцию сделать невозможно, и сделать ее невозможно в любом центре. В остальном лечение вам назначено верно.