Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 23+5 дней.
Уже с 5 недели были проблемы,были коричневые выделения до 11 недели.
Пила Дюфастон.
1 скрининг высокие риски ЗРП и прэклампсии...
рарр-0,323 мом.
В анамнезе однорогая матка с рудиментарным рогом слева и эндометриоз+артериальная...
Здравствуйте.вы все правильно принимаете,кардиомагнил профилактирует.нарушение гемодинамики 1а степени это незначительные изменения,на малыша не повлияет.возможно повышения давления связано со стрессом который вы сейчас переживаете.могу порекомендовать начать пить магний б6 по 2 таб 3 раза в день.у все шансы доносить срок
Добрый вечер! Переживаю за малыша из-за высокого ТТГ.
Сейчас 14 недель беременности.
Имею гипотериоз уже как два года, до беременности гормоны не пила, пила всякие БАДЫ/витамины.
Беременность самостоятельная, ферритин знаю что влияет на повышение ТТГ, имею его результат на...
Здравствуйте
Вернитесь к дозировке 50 мкг
Контроль ттг через 4 нед
Первый триместр норма до 2,5
Со второго триместра норма ттг до 3
Принимайте йод 200 мкг на протяжении всей беременности и периода гв
Такие скачки не отразятся на ребёнке
НИПТ с ТТГ не связан
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики не было и нет. В таких случаях действительно можно обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.Окончательное решение за Вами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, какой анализ НИПТ подойдет лучше всего , если по узи плоду ставят гипоплазию носа 4мм?
В остальном все показатели нормальные. Сейчас не готова делать амниоцентез , хотела бы провериться через НИПТ, но выбор очень обширный и не совсем...
Здравствуйте
Гипоплазия носовой кости - это маркер хромосомной аномалии. В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ, где по внеклеточной ДНК плода , циркулирующей в крови матери , можно определить риск хромосомной аномалии
Более детальное исследование - расширенная панель
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста назначили первый скрининг в 14 недель и 2 дня. Видимо пропустили. Беременность ВРТ. На УЗИ сказали что биохимический скрининг делать поздно. Только нипт. Что теперь мне делать ждать второго скрининга и сдавать кровь или всё таки нипт. Что...
Добрый день.
Подскажите пожалуйста следующее: проходила 1 скрининг на 12,1 неделе беременности. По узи все хорошо: НК+, ТВП - 1,5мм. Все прочие показатели в норме. Но пришел высокий риск по биохимии по СД: 1:45. При этом, я смотрю значения хгч и papp в пределах нормы: ХГЧ...
Здравствуйте, учитывается именно расчётный риск , который оценивает показатели биохимии крови, а также результаты узи. Риск только по биохимии крови не является значимым. Также НИПТ подтверждает низкие риски. Его информативность очень высокая, до 95 – 9 8%. В подобных ситуациях не требуется проведении инвазивной диагностики, скрининг считается пройдённым успешно, риски считаются низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, хотелось бы услышать мнение врачей-узистов, которые находили такую патологию на УЗИ.
Врач сказала, что находят очень редко, так как не смотрят в таких разрезах и направила на экспертное узи к профессору.
Хотелось бы узнать мнение, может кто-то сталкивался...
Добрый день.
по единичному скану не принято судить, но позвоночник на скане выглядит вполне обычно.
Термин "сементация" к общепринятым ни в анатомии, ни в УЗ-анатомии не относится.
Промежутки между позвонками видны всегда, можно посмотреть на любой произвольный скан, например: https://centrzdorovya.ru/img/uzi-berem2.png
К профессору, конечно, сходите, но ни к чему плохому не готовьтесь, скорее всего, проблемы не существует.
Добрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1
Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели.
Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Добрый день. Мне 41 год, четвертая беременность. Есть трое детей, здоровы. Срок по месячным 34,1 по первому скринингу 34, 3. Вчера сделала УЗИ, без жалоб просто для себя. Оказалось, что длинна бедренной и плечевой кости ниже нормы. Все три скрининга в норме. По НИПТ- низкие...
Здравствуйте.
Никакие структурные изменения плаценты не имеют клинического значения, если не ухудшают ее функции. Нет нарушений по кровотокам - все в порядке.
При ахондроплазии наблюдается вентрикуломегалия и еще некоторые УЗ-признаки, которых у вас нет. Плод миниатюрный ввиду индивидуальных особенностей, не более того
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 14 недель.
Первый скрининг в 12 недель 5 дней обнаружили увеличение ТВП 4,02 мм, реверсный кровоток в венозном протоке. ЕАП.
По анализу крови заключение: Комбинированый риск по 21 хромосоме - 1:156, по 13 хромосоме - 1:45
Диагноз: высокий комбинированный риск по...