Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН. Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции. По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором. Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Здравствуйте. У меня врожденная миопия средней (левый глаз, примерно -5 дпт) и высокой степени (правый глаз, примерно -25 или -30 дпт). Из-за такой разницы мой мозг на близком расстоянии начинает накладывать изображения с обоих глаз: например, я смотрю на руку, четко вижу...
Можно на правом глазу поменять хрусталик. Эта операция называется УПХ с оптической целью. Поставят хрусталик с нужной силой и не будет таких проблем.
Миопия высокой степени и мобилизация
15 ответовЗдравствуйте. У мужа была миопия высокой степени -9 и -10. В 2010 году сделал лаз. коррекцию, сейчас зрение опять падает -1,75 и -2, назначили повторно лаз. коррекцию. Отсрочка будет только на 6 мес ?
Нужен детальный осмотр сетчатки на предмет разрывов новых
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миопия и спорт
2 ответаДобрый день. Ребенок, 12 лет, занимается конькобежным спортом (шорт-трек). Год назад было зрение 0,2 и 0,3, сейчас врач в школе написал 0,1 оба глаза. В поликлинике сказали, если снижение зрения подтвердиться, могут запретить тренироваться. Для ребёнка это будет трагедия, он...
Здравствуйте, то что вы написали, это острота зрения, а не сила диоптрии. У вас есть заключение окулиста, спортивного врача о зрении вашего ребёнка, приложите пожалуйста фотографию через ссылку на облачное хранилище
Миопия, амблиопия
14 ответовДевушка, 32 года. Миопию ставят давно, с 1 класса точно. В августе была на осмотре у Офтальмолога, поставила диагноз: миопия высокой степени, прогрессирующая рефракционная амблиопия справа. OD. -8, OS. -7.75 Линзы сказали купить -6.5. очки пока не планирую покупать, ношу...
Здравствуйте! Какая острота зрения каждого глаза с оптической коррекции??
Прогрессирующая миопия, астигматизм
12 ответовЗдравствуйте, с 13 лет (сейчас мне 29) постепенно снижается зрение. Начала носить очки, с 2013 года до сейчас зрение упало на левом глазу с -1 до -3. 5, а на правом, с -1. 25 до -8 с астигматизмом, и то, коррекция неполная. Работа связана с компьютером, перерывы делаю, линзы...
Не переживайте . Прием хирурга будет намного информативнее чем предварительное обследование .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миопия высокой степени
20 ответовЗдравствуйте. Ребенку 11 полных месяцев. Родился раньше срока, вследствие чего ретинопатия. Прооперировали в декабре 2023 года, успешно. В мае 2024 года проверяют зрение-миопия средней степени. -4, -5 (проверяли ручным методом (типа линейка с линзами), и на аппарате)....
Валентина, это очень хорошо, что попался такой доктор. Осмотр проведен верно! Очень хорошо, что назначен атропин. Редко кто назначает его. Да, он действительно нужен. Таким образом Вы сможете выявить истинную рефракцию и выписать верную очковую коррекцию.
Ботокс и миопия
13 ответовЗдравствуйте! Сегодня сделала 31 ед. ботокса ксеомина. Делала в первые( лоб, межбровья, гусиные лапки )Дело в том что у меня миопия высокой степени (-6) , + тонкая роговица из за которой врачи не разрешили делать ЛК., все это я я сказала косметологу. Та сказала что все...
Здравствуйте, у вас есть последний осмотр окулиста? Приложите пожалуйста к вопросу. Как осложнения ботокса могут быть птоз, вы ворот века, если вам кололи вокруг глаз. Сам эффект в организме находиться до 36 мес. Вы кололи в клинике косметологии?
Миопия у ребенка
70 ответовДобрый день. Ребенку поставили диагноз миопия - до обследования за 1.5 часа прокапали в глаза 2 раза капли Циклоптик, делали обследование на широкий зрачок. Врач сказала заказывать либо линзы, либо очки. Капли Стелфрин заменила на Мидримакс и хочу прокапать их месяц и еще раз...
Да никак иначе миопия будет прогрессировать . Бабушки дедушки кто то в семье есть .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.