Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка УЗИ срок 16 недель
12 ответовМного вопросов, почему рост не соответствует весу плода, носовая кость, нужно ли бежать сдавать НИПТ? На хромосомные отклонения кровь еще не готова Изменения Плаценты, что изменить? Какие витамины начать пить Какие отклонения еще по узи ? Пуповина прикреплена-это чем опасно...
Понятно. Не пугайтесь. Сдайте по желанию, это не срочно.🍀 доктор буквально пишет для «успокоения», никто срочно не отправляет 🙂
ЭКО по квоте
6 ответовДобрый вечер, у меня 3 замершие беременности за 7 лет брака на сроках 7-8 недель, причина хромосомные анамалии эмриона, возможно ли получить квоту на ЭКО, если генетик назначила ЭКО с ПГТ, последняя з.б. была в июле, могут ли мне отказать в квоте?
Здравствуйте. Женщина при неудачах в беременностях или бесплодии имеет право на ЭКО 2 раза в год. Вам с таким анамнезом точно не откажут
Низкий PAPP-A скрининг в 12,5 недель
11 ответовНаправили к генетикам, очный прием ждать долго по времени , подскажите низкий показатель Papp-a 0,413 me/l хгч 37.5 Подскажите риски , прикрепляю результаты , особенно интересует хромосомные риски, не знаю влияет ли это, но с супругом сдавали перед беременностью кариотип у...
Здравствуйте, показатели биохимии крови используются для расчётов риска. И важно не их значение, а именно расчет рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Могли бы вы к вопросу прикрепить бланк с расчётами риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Звур или хромосомные аномалии?
46 ответовДобрый день ,в 32,2 недели была на узи выявили что плод соответствует 29-40 неделям головка отставала почти на 2 недели животик на 3 кости на 4 недели ,было нарушение кровотока пуповины ,пролежала в больнице неделю кровотоки были в норме выписали домой ,далее узи в 36,2...
Здравствуйте. Кровотоки и КТГ на данный момент у вашего малыша в норме, а животик ребенка начал восстанавливать темпы роста. То, что вы описываете, называется асимметричной формой ЗРП. При ней ребенок направляет основные ресурсы к жизненно важным органам (головной мозг и сердце), из-за чего в первую очередь замедляется рост животика (где печень и подкожный жир) и костей. То, что животик стал отставать всего на 1 неделю (вместо 3) -это хороший знак. Что делать сейчас-контролировать плаценту. КТГ раз в 3-5 дней. Допплер через неделю. УЗИ фетометрия через 2 Нед.
Хромосомные отклонения на скрининге
6 ответовЗдравствуйте! Врач-генетик по результатам 1 скрининга сообщил не утешительные прогнозы. Есть риск синдромов Дауна и Патау, а также высокий риск преэклампсии и ЗРП. Я приняла решение делать НИПТ. Очень нуждаюсь в помощи доктора с расшифровкой показателей скрининга....
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Амниоцентез не показан. НИПТ достаточно в данном случае. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Анализ на хромосомные патологии
13 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат анализа крови на патологии. Какие есть риски, патологии? Живу в маленьком городе. Врач сообщила что нужно ехать в Уфу, только там делают расшифровку.
Здравствуйте, Регина!) Прикрепите анализ, пожалуйста!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии развития плода
6 ответовВ анамнезе 3 замершие беременности. АФС исключен, гормоны в порядке, кариотипы мой и мужа также в норме (прикрепляю). Первая и вторая беременность замирали на сроках 4-5 недель (прерывала медикаментозно), третья замерла на сроке 7-8 недель, проводили вакуумную аспирацию,...
Здравствуйте, чаще всего причинами прерывания беременности на ранних сроках являются хромосомные нарушения. Они чаще всего носят случайный характер и являются наследуемыми. Обычно в таких ситуациях рекомендуют дальнейшее планирование беременности, на этапе планирования беременности обоим партнёрам рекомендуется прием фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг в день с целью профилактики пороков нервной трубки плода, а также препаратов йода - йодид калия 200 мкг, Витамин Д 2000 ед. спермограмма партнера без отклонений?
Возможны ли хромосомные аномалии
26 ответовМне 38 лет, супругу 45. Была замерзшая беременность в июле - сдавала на анализ - триплодия. Кроме этого оплодотворяли яйцеклетки из 10 выжило 4 и все с хромосомными аномалиями: трисомния 14, трисомния 13, моносомния 15 и трисомния 1, моносомния 18. Сейчас беременность....
Здравствуйте! Пока по результатам УЗИ, что касается эмбриона, все нормально. Эндометриома давать повышение ХГЧ может.
Кровь на хромосомные аномалии
7 ответовЗдравствуйте. Сделала первый скрининг в частной и гос клиниках. В частной очень подробно рассмотрели все органы, все хорошо, кроме увеличенного мочевого, 14 мм, почки пока в порядке. За этим сказали наблюдаем дальше. Но мне пришли плохие результаты крови из лаборатории....
Добрый день! Высоким риском считается титры 1:100 и ниже. У вас по результату 370. Это означает , что у одной женщины из 370 с такими же показателями как у вас родиться ребенок с синдромом дауна. Для более точной диагностики я рекомендую вам сдать нипт, если есть финансовые возможности. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Страх за хромосомные аномалии
40 ответовЗдравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте. Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии. Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода