Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты теста скрининга. По результатам общим биохим.риск +nt 1:119; трисомия 13/18 1:10000; возрастной риск 1:495; двойной тест 1:1690; КТР 2,01 МоМ, хгч 69.4 нг/мл, РАРР-А 5,09мМЕ/мл. Твп 3.46. Если не брать в расчет твп именно по крови...
Здравствуйте. У вас низкие риски развития хромосомных аномалий. Не переживайте ребёнок здоровый
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга! Параметр PAPP-A fb-hCG 8,45 165 Значение mIU/ml ng/ml 5,12 2,55 Скорр.MoM Возрастной риск Биохимический риск Т21 Комбинированный риск на Трисомию 21 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 1:3251 ...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Сердечная недостаточность
22 ответаДобрый день! Мама 64г. Гипертоник, обеспокоена анализом крови nt- pro BNP 4830, узи сердца прикладываю. Также есть легочная гипертензия, кардиолог отправляет к пульмонологу а пульмонолог к кардиологу ( что это сердечная ) мочевая кислота, креатинин тоже повышены. Беспокоит...
Здравствуйте, диагноз сердечная недостаточность складывается из жалоб на одышку, отеки ног, снижение переносимости физической нагрузки. Также изменения по узи сердца, ЭКГ. Приложите пожалуйста обследования . Подскажите если ли нарушение ритма? Сахарный диабет? Патология щитовидной железы. Рада помочь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Некомпактный миокард
17 ответовДобрый день! Ребёнку 9 лет, с 4-х занимается футболом. Никаких жалоб никогда не было, очень подвижный и активный. На очередном УМО врач заподозрил НМЛЖ. Отправила на МРТ и сдачу анализов. Результаты прикрепляю. Скажите пожалуйста, насколько убедительны данные за НМЛЖ? Может...
Здравствуйте! На представленном МРТ сердца повышенная трабекулярность левого желудочка, что возможно указывает на некомпактность левого желудочка. Сократимость сердца в норме и нет фиброза- это хорошо, заболевание может длительно протекать бессимптомно. Имеется щелевидный дефект МЖП ( возможно закрытие самостоятельное). Повышение натрийуретического пептида незначительное, повторить надо через 3 мес. В данном случае обычно реокмендуют наблюдение у детского кардиолога, ЭКГ 2 раза в года ( для исключений аритмий), УЗИ сердца 2 раза в год. ограничить активные физические нагрузки, минимизировать стресс, полноценное питание. Данное заболевание обычно связано с генетикой, таким образом консультация генетика в плане и консультация невролога для исключения нервно-мышечных заболеваний.
Первый скрининг Помогите разобраться
20 ответовВозраст почти 29 лет Беременность вторая ,роды вторые Прошла первый скрининг Papp-A 0,74mlU/ml скорр.МОМ 0,32 Хгч 58ng/ml скорр.1,24 Возрастной риск 1:700 Биохимический риск Т21 1:141 Комбинированный риск на трисомию Т21 1:983 Трисомия 13/18+NT <1:10000 Помогите...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, бланк результатов
Двойной тест скрининга
4 ответаДобрый день! Прошу помочь разобраться в результате скрининга 1 триместра. Срок по месячным 12 недель + 1 день, по узи 12 нед+4 дн. По узи все параметры в норме: КТР - 59 мм, Комірцевий простір - 1,6 мм, Носовая кость - 2,6 мм. Сердцебиение 165 уд.мин. По крови результаты...
Здравствуйте. Сейчас есть вариант неинвазивной диагностики плода, так называемый ДОТ-тест. Он безопасен для Вас и Вашего ребенка и ответит на все вопросы. Повышенный риск не равно патология.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уровень натрийуретического гормона
6 ответовЗдравствуйте. Несколько раз были приступы тахикардии в покое (до 110-120 ударов) связываю это с приемом алкоголя. Причину устранила,но страх остался. По узи,экг кардиолог сделала вывод-кардиологически здорова. Доя успокоения сдала NT-proBNP,результат 112 пг/мл,при норме...
Здравствуйте. Понимаю, как вас тревожит ситуация вокруг здоровья. Давайте разберёмся вместе. Натриурейтический пептид в пределах референсных значений по данному заключению. Назначается при наличии структурных изменений, нарушений ритма в сердце. В данном случае при отсутствии органических изменений причин для беспокойства не фиксируется. Благодарю за доверие здоровья вам.
Скрининг l триместра
6 ответовДобрый день. Прошу помочь разобраться с результатами l скрининга. Нервов уже не хватает, чтобы дождаться назначенной консультации специалиста. Мне 25 лет, беременность первая, 12 недель. Биохимический риск Т21: <10000 Комбинированный риск Т21: >1:50 Трисомия 13/18 +NT:...
Здравствуйте По биохимическии показателям есть Риски,но это результат вероятности и не 100 %.Желательно сделать НИПТ.
Результаты анализа на NT-proBNP
16 ответовЗдравствуйте! Я с детства страдаю проявлениями всд, головокружения, боли в области груди, по узи ВПС коронарно-легочная фистула 1,5 мм, нарушения ритма сердца (тахикардия, экстрасистолы), помимо прочего, несостоятельность 0-1 степени трикуспидального клапана Мне 22 года, роды...
Здравствуйте не переживайте анализ в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте. 1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей. 2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста. 3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Мои рекомендации: -Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода. -Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов. -Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий. -В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.