Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли делать прививку от короновируса если у меня диагноз первичный антифосфолипидный синдром с 2013г. Выяснили после второй беременности(умер ребенок на сроке 28 недель, родился недоношенным 660 г).Антитела последние сдавала 5 июля 2021г к кардиолипину G-3,6(норма 0-10) и...
Здравствуйте, Анна, вакцинация вам не противопоказана, по данным международных исследований вакцинация не повышает риск тромбозов при вашем заболевании, в отличие от самой коронавирусной инфекции
Вам можно начать приём кардиомагнила по 75-150мг в сутки, продолжить после постановки вакцины в течение 3 месяцев
Уровень гомоцистеина необходимо поддерживать на уровне 8 мкмоль/л, принимайте Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца
Здравствуйте!
У меня тромбофлебит глубоких вен левой руки. Пользовалась Новарингом, сейчас отменили.
Начались приливы очень частые .Купила Кипкалм с бета плагином. Стало легче, не тревожит по ночам и днём намного сократились приливы.
Месячных нет уже 2 мес.
Очень стали...
У ребенка проверили сахар через 40 минут п/е 9,5 по глюкометру, через 2 часа 6,5. Глюкоза из вены 6,4,после сладкого завтрака 7,7 из Вены, гликированный 5,8. С-пептид в норме и с нагрузкой в норме. Сдали антитела, к gad -500, к тирозинфосфазе-400, к инсулину в норме, к бета-...
Здравствуйте!
Какая дата рождения, пол, рост и вес ребенка?
Что-то беспокоит? Почему начали обследовать на диабет и именно аутоантитела?
Сахар по вашим данным соответствует допустимым уровням.
Результаты гликированного гемоглобина соответствуют норме.
Учитывая повышение 2 диабетических аутоантител, вероятнее всего, имеет место сахарный диабет 1 типа, доклиническая стадия.
В таком случае обычно рекомендовано проводить контроль показателей глюкозы. Можно поставить датчик суточного мониторирования глюкозы (например, Freestyle Libre) и оценить, какие максимальные значения гликемии.
При стабильном повышении уровня глюкозы более 11 ммоль/л рекомендовано начало заместительной гормональной терапии.
СД 1 типа - аутоиммунное заболевание. Часто при данном заболевании мы можем наблюдать другие аутоиммунные заболевания. Аутоиммунный тиреоидит одно из них. При наличии нормальных показателей гормонального профиля (ТТГ, т4) обычно требуется только динамическое наблюдение (каждые 6 месяцев). Контролировать АТ к тпо далее не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Являюсь почетным донором. Примерно последние 7 лет (с тех пор как начали делать анализ) у меня всегда одинаковая диспротеинемия. Снижен альбумин, повышены альфа1, альфа2 и бета глобулины, гамма глобулины в норме. Общий белок в норме.
Никто из врачей станции...
Елена, альфа1 и альфа2-глобулины могут повышаться при острых воспалительных процессах, заболеваниях соединительной ткани, патологиях печени/почек.
Чтобы выявить причину отклонения содержания белков от нормы, нужно доп. обследование.
Сдать СРБ,фибриноген, общий анализ крови, проверить биохимию крови(АСТ, АЛТ, ЩФ,ГГТ,общий билирубин, мочевину и креатинин, холестерин).
По результатам пишите.
Здравствуйте. Моя врач на больничном, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все в норме?
Возраст 34 г.
Бета-субъектединицы 43,11 МЕ/л 0,876 МоМ
PAPP-A 3,659 МЕ/л 1,287 МоМ
Расчет рисков Баз. Инд.
Трисомия 21 1 из 290 1 из 5802
Трисомия 18 1 из 674 1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Через два дня планируется криоперенос. Сдала коагулограмму ( во вложении ), гинеколог сказала сдать кровь на волчаночный антикоагулянт. Была до сдачи на приеме у гематолога, она сказала сдать дополнительно на антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину. А по...
Делали ребенку 2 г ээг. Ничего не пойму, помогите пожалуйста
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
По всем регионам в покое превалирует нерегулярная тета активность в интервале частотного диапазона от 4 до 5 Гц. Индекс выраженности тета колебаний до 68%. Высокочастотные составляющие спектра слабо...
Здравствуйте!
Данный метод обследования назначается с целью исключения или подтверждения диагноза-эпилепсия.
Если по ээг не пишут о том, что есть эпилептическая активность, значит по обследованию норма.
Соответственно по ээг описывается норма.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты, всё ли хорошо???
Трисомия 21 базовый 1:723 и индивидуальный 1:14457
Трисомия 18 базовый 1:1750 и индивидуальный менее1:20000
Трисомия 13 базовый 1:5493 и индивидуальный менее1:20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Ксения! Да, такие результаты интерпретируются как отличные, скрининг пройден успешно. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов для профилактики, дообследование не требуется. ХГЧ и Рарр норма от 0,5 до 2,0 Мом. Даже если там есть какие то изменения изолировано эти показатели клинического значения не имеет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким.
Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?