Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы и можно ли беременеть
14 ответовДобрый день! Мне 35 лет. В анамнезе: -замершая Б на сроке 8 недель, проведена гитероскопия в сентябре 2017г, есть гистология. -самопроизвольный выкидыш декабрь 2025. УЗИ не проводилось. Диагностировано по ХГЧ. 16.11.25 - ХГЧ<0,1 МЕ/л 25.11.25 - ХГЧ = 75,7 МЕ/л 13.12.25...
Привычное невынашивание является показанием для назначения препаратов прогестерона для поддержки второй фазы цикла и ранних сроков беременности Да, коагулограмма к АФС отношения не имеет . Надо исключать АФС, хоть это и довольно редкая причина потерь беременности, но все-таки бывает . Для этого определяют следующие показатели: Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину (IgM, IgG), антитела к бета-2-гликопротеину-1 (IgM, IgG). Причем доя подтверждения диагноза положительный результат должен быть зафиксирован дважды с интервалом не менее 12 недель. Хочу отметить, что обследование на мутации фолатного цикла и наследственные тромбофилии как раз не требовалось - нет доказательств, что они могут быть причиной привычного невынашивания
Здравствуйте. 25 лет. Вторая беременность (7 недель и 1 день). Первая беременность закончилась замершей на сроке 8 недель и 1 день. По совету гинеколога сдала анализы на наследственную тромбофилию. Пришел вот такой результат, как понимаю, по 5 генам мутации. На сколько все...
Всего доброго вам ❤️
Задержка 3 месяца
27 ответовУже несколько лет хожу по гинекологам, принимала два года противозачаточные Джес и Димия(смена на Димию после очередного посещения гинеколога) Начала прием, чтобы стабилизировать цикл и сделать месячные менее болезненными. Но в течение двух лет столкнулась с множеством...
Здравствуйте, вам нужно обязательно пройти бак обследование ( мазки на фемофлор и бак посев) и сделайте снимок черепа ( турецкое седло).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муковисцедоз
7 ответовЗдравствуйте. Пришел скрининг новорождённого, подозрение на муковисцедоз. ИРТ 81нг/мл.Второй раз кровь не сдавали т.к нам сообщили уже в месяц.Первая потовая проба 92ммоль/л(нанодуст).В эту беременность делали амниоцентез, показал анализ здоровую девочку. Дочь родилась с...
здравствуйте, тут не стоит гадать, а сдать анализы.Вероятнее всего у вас Младенческая дисхезия – это затруднения при опорожнении кишечника, которые характерны для детей в возрасте до 9 месяцев. , укропная водичка в данном случае очень опасна из-за отравления экстрактом фенхеля, единственное,что помогает - это препараты на основе семетикона ( боботик, эспумезана) . В данный момент у вас формируется акт дефекации, поэтому нужно просто переждать и стараться не ставить свечки, потому что ребенок должен научиться опорожняться сам
Дд! 29 лет. Рост 152, вес 52. Не курю, не пью. В анамнезе 2 беременности. Первая в 27 лет, был медикаментозный аборт, вторая месяц назад замершая беременность на сроке 6 нед. 1 день по узи, акушерский 8 недель 1 день. Прерывание также было медикаментозное. По узи ставили...
Извините, я не так прочитала. Если волчаночный антикоагулянт в норме, пересдавать не требуется. Антинуклеарный фактор может неспецифически повышаться или ьыть на верхней границе при наличии любого аутоиммунного процесса (в том числе и щитовидной железы).
Здравствуйте, беременность на данный момент 13 недель 4 дня , был первый скрининг , узи и анализы крови на хромосомные аномалии. Позвонили сказали нужна консультация генетика По узи : Находки обычная маточное беременность Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода...
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает индивидуальный риск хромосомной патологии для малыша. Для вас был высчитан средний риск развития трисомии 21 хромосомы (так называемый синдром Дауна) с вероятностью 1 случай на 587 женщин. Это не говорит об этой патологии у малыша, это только повод обратить на вашего ребёночка чуть более пристальное внимание. В таких случаях прибегают к уточняющему исследованию - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года это исследование для женщин со средним риском в России проводится бесплатно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершие беременности
5 ответов28 лет. Диагноз-привычное невынашивание беременности. Носитель полиморфизма генов гемостаза и фолатного, цикла PAI1 675 5G/4G, MTFR 677 C/T, MTRR 66 G/G, ITGA2 807С/т. Кариотип 46ХХ, у мужа 46 XY. Носитель ВПЧ 16,18 типа. В анамнезе 2 естественные замершие беременности на...
Здравствуйте. Да в вашем случае показаны низкомолекулярные гепарины на период планирования и весь период беременности, начальная доза выбрана верно, дальше будет коррекция если потребуется, по результатам гемостазиограммы в динамике. Метафолин также может быть рекомендован вместо фолиевой кислота, в связи с лучшей биодоступностью. Йодомарин 200мкг в сутки, витамин д в профилактической дозе 1000-2000ед в сутки. Ферритин нормальный, коррекция железом не требуется. Последующая беременность нуждается в совместном ведении акушером-гинекологом и гематологом.
Генерализованное тревожное расстройство
12 ответовДобрый день уважаемые доктора. Я был на приеме у психиатра и мне поставили диагноз ГТР. Было назначено следующее лечение: Стрезам - 2 раза в день, золофт 25мг - 4 дня, на ночь тералиджен 2,5мг потом 5мг на 2 день и далее. Затем спустя 4 дня перехожу на стрезам - 3 раза в...
Здравствуйте! Натрий понижен незначительно, поводов для переживаний по этому быть не должно. Что касается текущего ухудшения состояния, то да, это скорее связано с разворачиванием действующего вещества и реакцией организма, может длиться до 10-20 дней. Стрезам, тералиджен, феназепам нужны для адаптации организма. Стрезам если не помогает, то можно думаю убирать смело одним днем, препарат симптоматический. Тералиджен попробовать увеличить до 2х таблеток на ночь, если так же без улучшений, то заменить на атаракс 1/2-1 таблетке на ночь. Вам выписан феназепам и вы можете прикрываться им, он должен максимально стабилизировать состояние. По мере продолжения приема антидепрессанта все постепенно стабилизируется.
Здравствуйте, мне 31 год, с 30 лет планируем беременность, первая беременность наступила естественным путем в июне 2024 года, замерзая на строке 8-9 недель, результат генетики( моносомия 13 пары) была вакуум аспирация. По узи ставили только пароовариальную кисту левого...
Ольга, добрый день. Учитывая то, что данное образование кровоснабжается (описаны локусы кровотока), то это это может быть остатками плацентарной ткани. Сгустки крови не имеют кровоснабжения и связи со стенками матки. В таких сслучаях, конечно, рекомендуют проведение гистероскопии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите На первом скрининге УЗИ беременности без патологии, биохимия крови (высокий риск по трисомии 21). Выполнили НИПТ "Пренетикс" - низкий риск по трисомии 13,18,21, анеуплоидии половых хромосом. Успокоились. На втором скрининге УЗИ беременности (диаметр...
Здравствуйте. 1 НИПТ в 97-99 процентах достоверен, амниоцентез 100 %. 2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского - тренера, синдром эдварса, синдром клайнфельтера и другие 3 нет. Если порок есть его никак не скорректировать теми методами, что вы назвали , только лечение после родоразрешения, если оно потребуется 4. Порок может быть без хромосомных аномалий и это не редкость