Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга нельзя поставить такой диагноз. Риск от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен и показывает возможный риск хромосомной патологии. Его точность составляет до 98-99 процентов. По узи нет маркеров какой либо хромосомной патологии.
Сдала генетические анализы.
Я так понимаю,что в некоторых отклонение от нормы.
Хотелось бы узнать на сколько они серьезные ??
Планируется беременность.
По панели антифосфолипидных антител (к кардиолипину, β2-гликопротеину, фосфолипидам, протромбину, аннексину V) все значения находятся в пределах нормы. В подобных случаях антифосфолипидный синдром обычно не предполагается, а значит повышенного риска тромбозов и невынашивания по этому механизму не выявлено.
По генетическим полиморфизмам: варианты MTHFR, MTR, MTRR действительно обнаружены, но такие изменения очень распространены в популяции и сами по себе не считаются заболеванием. В подобных случаях речь идет не о «серьезной патологии», а о возможной особенности обмена фолатов, которая клинически значима только при дефиците витаминов группы B или повышенном гомоцистеине. Полиморфизмы F2 и F5, которые наиболее связаны с тромбозами, у вас не выявлены, что является благоприятным фактором.
По гормонам: 17-ОН-прогестерон, ФСГ, ЛГ, тестостерон и ДГЭА-S находятся в пределах референсных значений для фолликулярной фазы, что обычно соответствует сохранной гормональной функции.
Обычно рекомендуется перед планированием беременности: проверить уровень гомоцистеина, витамина В 12 и фолиевой кислоты и при необходимости скорректировать их, принимать фолаты (чаще используются активные формы фолиевой кислоты), а также контролировать витамин D. Этого обычно достаточно, дополнительного лечения по данным анализам не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У малыша гипотонус с рождения.гипермобильность суставов. Дисплазия соединительной ткани. Нарушения поведеня . ЗПРР. Подозревали синдром Элерса-Данлоса . Пришли результаты секвенирования генома. Помогите расшифровать
добрый день, насколько я смогла понять, ни одного генетического заболевания, которое у вас искали не выявили. В первом файле не увидела, чтоб брали анализ на Элерса -Данлоса
Здравствуйте. Предложили сделать панель генетического анализа на гормоны (эстроген тестостерон, прогестерон, Д³, омега3, витамин А). Вроде бы интересно, а в чем польза этого знания до конца в голове не складывается. Мне 55 лет. Наступил период климакса. Низкий уровень Д3 ...
Здравствуйте. Сложно сказать зачем Вам назначили этот анализ. Обычно такое углубленное обследование назначается в ситуациях, когда нет ответа на стандартную терапию ( например, тем же витамином Д) или есть ранний остеопороз. Если Вы занимаетесь коррекцией веса и он также устойчив ко всем диетическим мероприятиям и физическим нагрузкам.
Просто так, ради интереса, смысла в данном обследовании я не вижу.
Сдал общий анализ крови. Понижены лейкоциты,тромбоциты и тромбокрит, повышены базофилы. Постоянно принимаю эликвис и небивалол. Есть хронический простатит, остеохондроз. Есть гастрит (болей или специфических симптомов нет) - диагностировали при ФГДС. До сдачи крови вроде...
Здравствуйте
Изменения в анализах крови на фоне приёма эликвиса.
Рекомендую сдать анализ крови на коагулограмму.
С результатами консультация гематолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Несколько недель мучает пониженное давление, особенно во второй половине дня. Самое низкое было 97/59, при обычном 120/80. Обратилась к терапевту, назначили анализы. Прошу посмотреть анализ крови, смущает пониженные лимфоциты.
Единственное, может влияет, на...
Добрый день! Подросток 16 лет, анализ крови показал отклонения: Количество эритроцитов ,Среднее содержание гемоглобина в эритроците,Средний объем тромбоцитов в крови. Необходимо расшифровка и есть ли повод волноваться. До этого тоже сдавали кровь, отклонения были в одном...
Здравствуйте!
Сколько пьет жидкости?
Повышение эритроцитов чаще всего связано с недостаточным питьевым режимом - желательно 30 мл на кг массы тела пить)
По снижению содержания гемоглобина в эритроците - лучше дообследоваться и сдать ферритин ( может быть скрытый дефицит железа - когда гемоглобин в норме, а ферритин снижен)
Добрый вечер, врачи. Подскажите пожалуйста, у мужа поставлен диабет 2 типа, 6 лет назад, прописали ему Галвус мет 50-500,сейчас заставила его пойти сдать анализ крови обший и на сахар в крови. Очень расстроилась, что подскажите. По самочувствию он в норме, голова периодически...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня получила результат анализа крови. Сдавала на антитела к короновирусу, все отрицательно. И сдала общий анализ крови. Соэ 22, гемоглобин 14,8. эритроциты 5,17. Эозинофилы 0,9. Нейтрофилы 6,24. Как можно шасшифровать данные результаты, помогите пожалуйста....