Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Раз в год прохожу обследование по женски. В сентябре 21г фолиевая была ниже нормы (1, 67). В течение месяца-двух пропила курс фолиеврй кислоты. В августе 22г данный показатель был уже 17,86. В октябре этого года наступила беремеенгмть. Врач назначил витамины для беременных...
сдала витамины в сыворотке крови, возраст 32 года, начало 3 триместра беременности
Гомоцистеин, (мкмоль/л) 6.39 Норма: 3.0 - 12.0;
Общий кальций, (ммоль/л) 2.25 Норма: 2.2 - 2.65;
Витамин D (25-гидроксикальциферол), концентрация в сыворотке крови (нг/мл) (анализатор...
2 триместр , ТТГ =5, в первом было 2,44.
Случайно сделала анализ и увидела. При этом чувствую слабость и головные боли, заснуть сложно, частое мочеиспускание. Упадок сил , подавленное настроение . Нежелание что-то делать.
Здравствуйте. Сдайте кровь на АТТПО и ферритин. Начните прием Л-тироксин 25 мкг утром за 30 минут до еды и других препаратов. Контроль ТТГ через 4-6 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, очень прошу помощи расшифровать первый скрининг. Не могу понять, есть ли высокие риски или нет, врачи говорят разное.Был криоперенос 5ти дневки 8.06 2025. Беременность наступила. Скрининг делала на сроке 13 нед. 2 дня.
Результат УЗИ:
Ктр 71 мм
БПР 22 ММ
ОГ 82...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
По поводу риска преждевременных родов.
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте. Он говорит, что у 1 из 103 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Здравствуйте, родился недоношенный ребенок в 34,2 недели (вес 1760) через 9 дней проверили слух, сделали аудиологический скрининг не прошли
Скажите пожалуйста через сколько недоношенные начинают слышать? Может прошло мало времени после родов для проверки? Очень переживаю
Здравствуйте, в таких случаях обычно необходимо повторить скрининг до 3 месяцев включительно, однако если есть факторы риска, не исключено, что может потребоваться расширенное аудиологическое обследование
Сделала первый скрининг. Результаты есть. Трисомия 21 1из 727.
Трисомия 18 из 1718
Трисомия13 1 из 5404. Это базовый риск. 29 лет.
Подскажите все ли хорошо
? Результаты полностью могу прикрепить. По узи врач сказал все хорошо
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга смотрим индивидуально высчитанный риск, они у вас низкие, дополнительно ничего сдавать не нужно. Ребёнок здоров, не переживайте, акушерские риски тоже низкие. Легкой беременности и родов 🌸
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность,33 недели. Сегодня был 3 скрининг,на котором не обнаружили желудок. На втором скрининге все находили и патологий не было. Отправили меня к тому врачу, который делала второй скрининг. Он сначала нашел желудок, потом засомневался, но потом нашел и в...
Здравствуйте, не переживайте. В данном случае , если бы не было визуализации желудка , то не заметить его нельзя было бы. Возможно , была погрешность в осмотре . Вы можете обратиться к 3 специалисту , для более достоверного результата
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.