Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила скрининги первого триместра дважды: 1) 3.05 (срок по КТР был 12 нед и 4 дня, но врач поставила по итогу ПДР по менструации и срок отображался как 13 нед 0 дней) делала УЗИ-скрининг платно, кровь на биохимический скрининг также сдавала для него 30.04...
Здравствуйте. Всё верно, нипт - это хорошее точное информативное обследование, по первому скринингу все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по обследованию всё в порядке, не переживайте
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица 213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано. НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы. А также сроке более 22 недель. То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.
Ветрянка в 9 недель беременности
7 ответовТретий день ветрянки, без температуры, сыпь немного чешется, каламин парацетамол, обильное питье. Третья беременность. 2 старших здоровы, от них подхватила из сада. Никаких хронических заболеваний нет. Все беременности были спокойные и без особенностей кроме гсд. К зачатию...
Здравствуйте. Вела пациентку , переболела ветряной оспой на сроке 9-10 недель, 3 беременность - 3 роды. Консультирован генетиком и инфекционистом, что и вам необходимо. Скрининги все хорошие, родила в срок, ребёнок здоров. Вам стоит сдать НИПТ , не пропускать 1 и 2 скрининги. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг в сутки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сандалевидная щель 2 скрининг
10 ответовНа первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте! Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет. Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается. Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования. Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа. Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку. В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен. Информативность НИПТ составляет больше 97%. Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными. Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода
Добрый день. Срок беременности 15 недель и 2 дня, 40 лет, беременность первая. По результатам первого скрининга был риски трисомии 21 1:19, по результатам повторного скрининга риски снижен до 1:328 (сделала узи через неделю, без пересдачи крови). Сделала НИПТ в геномеде...
Йода в элевите нет. Магний и омега безвредны в любом количестве.
Здравствуйте, проходила 2 скрининг, по скринингу в заключении никаких пороков развития нет. Результатов крови по второму скринингу на руках нет, но второй врач говорит, что все хорошо по крови. По первому скринингу тоже было всё хорошо, никаких пороков нет. Если нужно, могу...
Здравствуйте. Переживать не нужно, на втором скрининге не оценивают кость носа, раз по первому скринингу у вас всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски рассчитаны как низкие, то всё хорошо, ребёнок растёт здоровым, нипт проходить не нужно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 16 недель беременности
5 ответовДобрый день. Первая беременность. На первом скрининге выявили высокий риск по ЗРП: хгч 45,10МЕ/л / 1,216 МоМ, РАРР-А 0,093 МЕ/л / 0,048 МоМ. Также поставили гипоплазию носовой кости. Сдавала расширенный НИПТ на 11 неделе, все риски низкие. Сейчас 16 недель, сделала узи. По...
Здравствуйте! Полное определение ЗРП (задержки роста малыша) звучит так: показатель ИЛИ веса малыша, ИЛИ окружности его живота менее 3 процентиля, или между 3 и 9 процентилями ПЛЮС нарушение кровотоков. МГВ же (маловесный к сроку гестации) - это между 3 и 9 процентилямии без нарушений кровотока. Вес плода в 8 процентиль - по нижней границе нормы. Но это — не задержка роста плода, а все же маловесный к сроку гестации плод (МГВ). Пока основное наблюдение за беременностью с МГВ — это в более регулярном контроле за малышом с помощью УЗИ и КТГ позже начиная с 28 Нед беременности. Гиперплазия плаценты указывает на плацентарную недостаточность или инфекционный процесс, что требует исключения и более детального изучения и контроля.
Первый скрининг
6 ответов1 беременность, дихориальная диамниотическая двойня. На первом скрининге первый плод с хорошими показателями, низкие риски (индивидуальные т21 1:13134, т18 1:35549, т13 1:101978). Второй плод: на узи ставят отсутствие/гипоплазия НК (именно через черточку). В связи с этим,...
Здравствуйте Может быть есть фото плодов? Можно сделать контроль у ещё одного врача узи Нипт для двойни тоже показателен Тем более при Омс Сначала можно оценить его
Низкий papp по 1 скринингу
18 ответовДоьрый день. Делала первый скрининг на сроке 12.2. Узи и кровь. По узи всё отлично. Потом через пару дней позвонили из Перинатального, вызвали на консультацию. Выдали мои результаты, переделали снова узи (снова хорошее) У меня по результатам papp 0.1МоМ, хгч 1.092 МоМ. Для...
Здравствуйте., не переживайте. В данной ситуации мы оцениваем все в комплексе . По данным Нипт и узи все хорошо у вас . В целом, причин, по котором рарр-а может снижаться, достаточно много, это и ваши индивидуальные особенности и особенности течения беременности. По скринингу невозможно сказать из-ха чего понизился данный показатель,
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, очень надеюсь на Вашу консультацию и помощь. Возраст 37 лет, беременность первая . Рост 172см, вес 68 кг. В 11 н. 4 д сделала скрининг, узи - ТВП 1.6мм, носовая кость визуализируется, ЧСС - 157 . Через 10 дней сделала повторно узи в платной клинике - поставили...
Здравствуйте, Оксана! Не беспокойтесь, такое незначительное расхождение в сроке никак не повлияет на результат анализа. НИПТ анализирует плодную ДНК,которая циркулирует у вас в крови. Для выполнения исследования в целом нет необходимости узнавать срок, если количество ДНК достаточное,он будет проведен.