Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уже задавала тут вопрос под номером 3622457, но расскажу еще раз. Мне 39 лет, планируем с мужем беременность в течении 5 лет. В 2022 году проведена стимуляция яичников, после всех тестов и проверок получено 4 здоровых качественных эмбриона. Все дальнейшие...
Здравствуйте 1.Вынашивание беременности возможно, угроза для плода и матери при текущем состоянии отсутствует но важно наблюдаться у репродуктолога и маммолога. 2. В такой ситуации обычно рекомендуют регулярные обследования молочных желез (УЗИ/МРТ), при появлении уплотнений биопсия. 3. Атипия в отдельных протоках повышает риск очагов в других долях, но это не обязательно значит поражение всей железы. 4. Удаление молочных желез сейчас не требуется, достаточно динамического наблюдения и профилактических мер. 5.Мирена на изменения в груди влияния не оказывает.
Здравствуйте! Моно ди двойня 5 месяцев (пкс 36,5, беременность была без осложнений. Вес: 2130 и 2010). У детей проблемы с кормлением: как только смесь попадает в желудок, начинается сильное урчание, начинают выгибаться и отталкивают бутылочку. У одного мальчика это длится 3,5...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт. Ознакомилась с вашей ситуацией и результатами исследований При таких результатах генетического теста у малышей нет признаков лактазной недостаточности Как вы верно отметили, по современным представлениям анализ кала на дисбактериоз сегодня признан не информативным, он отражает лишь мизерную часть микрофлоры кишечника. Кроме того, у клебсиеллы отмечена резистентность к секстафагу, а золотистый стафилококк часто является сопутствующей флорой и не является причиной беспокоящих симптомов Клебсиелла тоже очень часто выявляется в повышенных титрах и является просто жителем кишечника Относительно АБКМ - этот диагноз действительно ставится на основании клинических проявлений. Прожилки крови в стуле, выраженный метеоризм, отсутствие прибавки в весе могут соответствовать течению АБКМ При этом при отсутствии отчётливой положительной динамики на фоне высокогидролизной смеси, следующим шагом становится аминокислотная смесь - при таких данных тактика выглядит абсолютно оправданной, так как отсутствие прибавки в весе в течение 3 недель в возрасте 5 месяцев не оптимально Если по УЗИ исключен пилороспазм,в таких случаях срыгивание может быть обусловлено рефлюксом за счёт незрелости моторики ЖКТ - объем до 2 столовых ложек считается допустимым Относительно цвета стула - зелёный, жёлтый, коричневый цвета считаются допустимыми, патологическими считаются очень темный, очень светлый/белый, а также с большим количеством слизи и прожилками крови Ещё один важный момент - после смены смеси на аминокислотную динамика состояния оценивается в течение 2-4 недель, то есть улучшения наступают не сразу
Тремор впервые возникший в 7 лет
20 ответовЗдравствуйте. Хотела бы услышать мнения докторов по сложной ситуации. Мальчик, 7 лет. В конце августа заметила тремор в руках (сильнее в левой руке), сначала был незначительный, ребенок не замечал его, только когда волновался, нервничал. В это же время появилась тревожность,...
Пожалуйста ! Здоровья ребёнку!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть отклонения в анализах, врач сказал показать их гематологу. Болею: синдром хронической усталости : PEM после нагрузки + сильное повышение пульса при вставании, ходьбе. От высокого пульса (более 100 .. 110 уд/мин) возникают боли в груди. Поэтому в данный момент не могу...
Здравствуйте! По приложенным анализам убедительных данных за болезни кроветворения нет. Изменения незначительные и могут быть вторичными,например, на фоне нагрузки на печень, особой работы системы печени. Дополнительно может потребоваться сдать коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытого железодефицита, перегрузки железом. При нарастании ферритина и коэффициента насыщения трансферрина железом сдается генетический тест для исключения гемохроматоза ( мутации в гене HFE), УЗИ брюшной полости с оценкой состояния печени, ггтп, щелочная фосфатаза. Обращает на себя внимание пограничный уровень билирубина. Такое может быть при синдроме Жильбера,который в свою очередь может давать рост ферритина. Дополнительно по обмену витаминов В до начала лечения витаминами сдается В12, В9, гомоцистеин. Дефицит витаминов группы В может давать небольшое снижение лейкоцитов, тромбоцитов.
Аутизм или зрр?
11 ответовЗдравствуйте Дочке 2,9 разговаривает на своем тарабарском, но нет обращения мама и папа, просто так может сидеть и говорить мамамамама, не глядя на меня. То, что ей нужно не просит, а делает всё сама, если нужно куда то залезть берет за руку, подводит и тянет руки, чтобы...
Юлия, Спасибо большое!
Добрый день. Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы). Пример последних по датам исследований: ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л) ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали. По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys). Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными. Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы. Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . 1-я беременность и соответственно первые роды были в 2016 году это ребенок от 1 брака . Ребенку 8 лет на данный момент . Беременность наступила быстро и протекала все время хорошо , на 9м месяце положили в стационар по причине преждевременное старение плаценты...
Здравствуйте. Помимо гематологических причин, часто причинами невынашивания является генетические аномалии развития, которые не диагностиркются рутинно. В этих ситуациях материал из полости матки отправляется на 3исследование, а также делают кариотипирование супружеской пары. Сейчас можно пройти кариотипировние и генетика. Контрацепция 3 мес и можно пробовать беременеть. С вашей стороны были предприняты все возможные меры по борьбе за беременность. Внематочна беременност часто возникает после воспалительного процесса органов малого таза и не относится к привычном невынашиванию. Сейчас принимайте витамины, Фемибион или Элевит пронаталь.
Тревожное расстройство
12 ответовС детства был тревожным, плаксивым, ранимым, иногда, катаясь на мотоцикле в детстве приходили навязчивые мысли о том, что я мог кого-то задавить на нем и возвращался назад, уже тогда выполнял своего рода ритуал! Периодически всё затихало, но после перенесённого стресса...
Думаю найти врача вам будет проще в Москве, конкретно не могу рекомендовать никого.
Боли в животе
9 ответовЖаловалась на проблемы пищеварения с рождения, но вначале это связывали с коликами. Месяцев до трёх или четырех она постоянно ревела и пукала. Плюс колики были сильные. Некоторое время сидела на безмолочной диете, но разницы особо не ощущалось. Принимали Сабсиплекс. И спустя...
Оксана, я имела ввиду детское молочко, которе в виде смеси, точнее вместо нее -например неокейт джуниор оно с года, там белок гилролизованный
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Панические атаки
8 ответовКратко о себе: 37 лет, в настоящий момент не работаю, замужем, люблю путешествовать, позитивная, творческая. В конце февраля 2022 года я попала в больницу в отделение кардиологии на фоне высокого давления 170/100. По результатам проведенного обследования мне был поставлен...
Алла, здравствуйте! Проблема панических атак заключается не в них самих, а в страхе, что они повторяться. Можно научиться с ними жить. Но я рекомендую Вам проработать именно триггерную ситуацию, которая стала спусковым крючком для панической атаки. Для этого нужно обратиться к психологу и вместе вернуться в ту ситуацию и бережно в сопровождении специалиста, проработать принять и отпустить ее. Нужно помочь себе сейчас, особенно если Вы готовитесь стать мамой в ближайшем будущем.