Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель
20 ответовЗдравствуйте, переживаю сильно. Сегодня сдавала кровь и делала 1 скрининг. По заключению. Св. Бета. Суб хгч 108,60Ме/л 3,321МоМ РАРР-А 6,270Ме/л 1,090МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 Трисомия 21 базовая 1из132 индивидуальная 1из 247 Трисомия 18 1из 341 индивидуальная 1 из...
Добрый день. Нет, картошка не повлияла бы. У вас хорошие результаты, риски хромосомной патологии программой расценены как низкие. Все хорошо.
Причина заболевания суставов
2 ответаЯ состою на учете у ревматолога, на протяжении 14-ти лет. В данный момент, в городе нет врача . У меня началось сильное обострение, анализы : кровь ( соэ-50 ), кисти рук, ног, колени, сделала рентгены, идет полное разрушение. Записалась в поликлинику, нужно ждать 1 месяц....
Здравствуйте! А по поводу какого заболевания вы состоите на учёте у ревматолога? Какие препараиы принимали?
Постоянное повышенное давление
7 ответовЗдравствуйте,беспокоит постоянное повышенное давление,140на 80,150 на 80,принимаю эдарби 20 ,на постоянной основе ,так же л тироксин 100 и Нимесил 100 1 раз в день ( более 1.5 лет). На данный момент болею псориатический артритом и ожидаю генно-инженерную терапию ,так как...
Добрый день! По данным вашего узи сердца структурных изменений не выявлено. Сократительная деятельность сердца в норме, ФВ 73%, нарушений сократимости какой-либо из стенок нет. Клапанный аппарат так же без особенностей, отсусвуют пороки. По данным СДЛА - 20 мм.рт.ст., что является нормой, давление в легочном русле хорошее. По данным ЭКГ ритм правильный, синусовый, нарушений ритма не описывают, данных за блокады, ишемии нет. Описанные диффузные изменения по зубцу Т возможно связаны с метаболическими изменениями в силу наличия воспалительного процесса в организме на фоне артрита, а так же на фоне возможной анемии или наличия десболанса гормонов щитовидной железы. Клинические данные изменения по ЭКГ никак себя не проявляют, на качество жизни не влияют. По данным лабораторных исследований отмечается повышенные показатели СРБ и СОЭ - они повышены с учетом активного воспаления на фоне артирита. Натрийуретический пептид в норме, данных за наличие сердечной недостаточности нет. Повышены показатели общего холестерина, в таких ситуациях для полного понимания проблемы и необходимости ее лечения исследуют развернутую липидограмму- ЛПНП, ЛПВП, триглецириды и исследуют по данным дуплекса сосуды шеи. С учетом некомфортных показателей давления к лечению можно добавить т. леркамен 10 мг на вечер или увличть дозировку т. эдарби до 40 мг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1триместра ТВП больше нормы
7 ответовПо УЗИ ТВП 3,2 , по биохимическому анализу индивидуальные риски низкие . Сказали сделать НИПТ по желанию . Делать ли , какую панель, если делать.
Добрый день. Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана. НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.
Здравствуйте. Где лучше сдать тест нипт расширенную панель? По желанию для своего спокойствия. Какая лаборатория лучше? Посоветуйте, пожалуйста. Геномед или эвоген?
Здравствуйте. НИПТ - это неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии . Точность до 99 процентов. Лабораторий для исследования достаточно много, но каждая из них несет ответственность за результат и обещает точное исследование. Ошибок не было зарегестрировано из перечисленных лабораторий
Ген CYP21A2
2 ответаУ мужа нашли ген (только носительство) CYP21A2. Я сейчас беременна, генетик порекомендовала мне тоже сдать его (отдельно и еще расширенную панель на генетические заболевания). Я решила сдавать только на CYP21a2 (на 15 мутаций). Пришел результат, что ничего не...
Здравствуйте, Алина! Понимаю ваше беспокойство. По результатам анализов супруга он является носителем мутаций в 2 генах: CYP21A2 и ATP7B. Болезнь развивается только если от каждого из родителей получено по поврежденному гену. Поэтому у вас нет необходимости сдавать большую генетическую панель, достаточно проверить эти 2 гена. В гене CYP21A2 у вас были просмотрены наиболее частые мутации. Это на 90% свидетельствует о том,что вы носителем не являетесь. Более редкие повреждения гена этот в себя не включал. Я бы также рекомендовала вам провести секвенирование гена ATP7B, чтобы исключить развитие у вашего малыша болезни Вильсона-Коновалова.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, каковы риски - особенно интересуют индивидуальные риски. Всё ли хорошо? Естественно, так как весьма тревожна, сдам НИПТ расширенную панель.
Здравствуйте! У вас идеальные результаты теста. Ниже напишу, почему
Копрограмма
6 ответовУ ребенка появилась сыпь, малышу 8 месяцев, сдали педиатрическую панель, там нечего не обнаружено, имунноглобулин немного завышен (19), расшифруйте пожалуйста результаты Копрограммы…
Анна,здравствуйте! Критичного ничего нет, лейкоциты единичные могут быть, из-за незрелости ферментативной системы может быть положительная реакция на белок, есть признаки брожения в кишечнике, это может зависеть от рациона ребёнка и состояния микрофлоры
Аутоимунный гепатит
6 ответовНоситель гепатита В, аденомв гипофиза. Обледуюсь на аутоимунный гепатит, сдала бипсию печени, панель крови на маркеры, сдела кт, помогите разобраться с анализами.
Здравствуйте, Ирина. По результатам обследования выраженное повышение печёночных ферментов, что отражает активное повреждение клеток печени. Вирусные гепатиты исключены, а среди аутоиммунных маркеров выявлены антитела к гладкомышечным клеткам в значимом титре. При биопсии описаны некрозы гепатоцитов, воспалительный инфильтрат и формирование септ, что по международным шкалам оценивается как активный гепатит средней степени с начальными признаками фиброза. Наиболее вероятно описанная ситуация указывает на аутоиммунный гепатит Обычно в таких случаях по клиническим рекомендациям рассматривается терапия иммунодепрессантами (чаще преднизолон ± азатиоприн) с контролем биохимии и морфологии печени. Цель лечения — снизить активность воспаления, предупредить прогрессирование фиброза и развитие цирроза. На КТ серьёзных изменений печени не выявлено, кроме мелких кист и гемангиом, которые клинического значения не имеют, но в желчном пузыре определено образование, которое чаще всего расценивают как мелкий полип или камень и наблюдают в динамике. В такой ситуации обычно рекомендуют постоянный контроль биохимии печени и регулярное наблюдение у гепатолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Крапивница
5 ответовУ ребенка крапивница.Выявили вирус эпштен бара.Пропили гроприносин .Сейчас пьем только лоратидин.Сыпь появляеться еще.Девочке 10 лет.Ребенок не аллергик.Педиатрическая панель чиста.Никакой аллергии не выявили.
Здравствуйте! Рекомендую обследовать ЖКТ и сдать анализы на паразитов.