Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте 29.10.25 прошла 1 скрининг возраст матер 39.5 масса тела 59, рост 165, беременность 4, все дети здоровые. На момент скрининга беременность 13 недель. Копчико теменной размер 67.0 мм, кость носа определяется, свободная бета-субьединица Хгч 12,08 МЕ/л / 0.292...
Здравствуйте Ориентируемся на индивидуальные риски, по индивидуальным рискам - низкий показаль хромосомной аномалии Какой толщина воротникового пространства ? Какая Чсс плода ? Задержка роста плода - высокий риск , пороговое 1:150. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Добрый день! Помогите пожалуйста, мне 36 лет, сдала первый скрининг и после этого генетическую двойку, по результатам крови, показатели пришли не очень хорошие: Трисомия 21 базовый риск 1 из 203 индивидуальный 1 из 227 Трисомия 18 базовый риск 1 из 491 индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! Риски хромосомных аномалий плода низкие,это хорошо. Высокий риск задержки роста плода- на основании этого показателя, Вам необходимо начать прием аспирина 150 мг (кардиомагнил 75 мг 2 р/д), до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь по скринингу
6 ответовЗдравствуйте, хотела бы чтобы вы посмотрели результаты 1 скрининга, говорят что 100% синдром дауна, отправили брать жидкость с пуповины. Очень переживаю По узи все отлично сказали Свободная бета хгч-114,20 МЕ/л РАРР-А-1,230 МЕ/л Трисомия 21 базовый риск- 1:1043...
Здравствуйте. При высоком риске синдрома Дауна (а риск выше 1:100 считается высоким), рассчитанного в ходе б/х скрининга, обычно целесообразна консультация генетика: он действительно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть предложен НИПТ — анализ крови, более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до инвазивной диагностики. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность скрининга. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что бывает (и достаточно нередко), что скрининг покажет высокий риск, а малыш окажется на дообследовании здоров (аж в 72% случаев! Возможно, Ваш случай как раз из их числа). Особенно это считается вероятным, когда нет узи-маркеров синдрома и риск рассчитан на основании показателей крови и прочих данных. НИПТ считается более точным, чем скрининг, анализом, потому в целом он и полезен всегда, когда есть возможность его сдать. Можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21 и уже будет куда информативнее.
Расшифровка узи 1 скринига
3 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 -...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким. Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?
Повышенный АСЛ-О
38 ответовДобрый день. В октябре 2022 года переболела ангиной, которая дала осложнения на суставы. Уровень АСЛ-О на ноябрь был 690. В течение нескольких месяцев проходила антибиотикотерапию, уровень АСЛ-О незначительно снижался, незначительно повышался. 19 апреля АСЛ-О был 590, 3 мая...
Сдать АНФ, АССР, выполнить УЗИ суставов кистей и коленных суставов. И с результатами можно будет дальше разбираться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планирую беременность. До этого были 1 роды (идеальная беременность) и две замершие. Причину не нашли, но на тромбофилию не сдавали на тот момент (сдавала Д димер и что-то ещё). Могла ли быть причиной тромбофилия? Заранее спасибо за ответ!
Анна, здравствуйте! По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Также полезны будут анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО.
Не работает базовый инсулин
16 ответовДобрый день. Постоянно высокий сахар на уровне 10-12, а то и выше. При этом, когда колю болюсный инсулин, он снижается, а затем часа через 2, видимо, когда болюсный уже перестает действовать, сахар опять начинает расти. Так длится уже почти год. Периодами инсулин работал, то...
У вас началом деле очень маленькая доза. Ну и первый тип-это апоптоз клеток поджелудочной железы.Он медленно но идёт вперёд. Нужна конкретно подобранная доза на сейчас. Не важно как было ранее
Узи трисомия
1 ответТрисомия 21 базовый риск 1 из 50,индивидуальный 1 из 254
Здравствуйте! У вас низкий риск. Все , что ниже 1:100, является высоким риском
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О прививках
2 ответаздравствуйте , анализ на антитела по кори нужно сдавать ежегодно ? или достаточно сдать один раз ? сертификата о детских прививках нет , восстановить нет возможности ! а от работы требуют сдавать кровь ежегодно ....
Добрый вечер. А какая цель, зачем вас просят сдавать? Если такое беспокойство у работодателя, нужно просто всем проставить вакцину, у кого анамнез неизвестен.