Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
"Трисомия 21"
БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 1080
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 из 21598
"Трисомия 18"
БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 2475
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1 из 49509
"Трисомия 13"
БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 7808
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК <1 из 100000
"ПРЕЭКЛАМПСИЯ ДО 37 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ" 1 из 1341
"ЗАДЕРЖКА...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела бы чтобы вы посмотрели результаты 1 скрининга, говорят что 100% синдром дауна, отправили брать жидкость с пуповины. Очень переживаю
По узи все отлично сказали
Свободная бета хгч-114,20 МЕ/л
РАРР-А-1,230 МЕ/л
Трисомия 21 базовый риск- 1:1043...
Здравствуйте.
При высоком риске синдрома Дауна (а риск выше 1:100 считается высоким), рассчитанного в ходе б/х скрининга, обычно целесообразна консультация генетика: он действительно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть предложен НИПТ — анализ крови, более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до инвазивной диагностики.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность скрининга. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что бывает (и достаточно нередко), что скрининг покажет высокий риск, а малыш окажется на дообследовании здоров (аж в 72% случаев! Возможно, Ваш случай как раз из их числа). Особенно это считается вероятным, когда нет узи-маркеров синдрома и риск рассчитан на основании показателей крови и прочих данных.
НИПТ считается более точным, чем скрининг, анализом, потому в целом он и полезен всегда, когда есть возможность его сдать. Можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21 и уже будет куда информативнее.
Здравствуйте 29.10.25 прошла 1 скрининг возраст матер 39.5 масса тела 59, рост 165, беременность 4, все дети здоровые. На момент скрининга беременность 13 недель. Копчико теменной размер 67.0 мм, кость носа определяется, свободная бета-субьединица Хгч 12,08 МЕ/л / 0.292...
Здравствуйте
Ориентируемся на индивидуальные риски, по индивидуальным рискам - низкий показаль хромосомной аномалии
Какой толщина воротникового пространства ? Какая Чсс плода ?
Задержка роста плода - высокий риск , пороговое 1:150. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности
Добрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм
Кости носа 2.7
Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей
Результаты скрининга:
Чсс 166
КТР 72.0
Трисомия 21 базовый риск:1:1060,
Индивидуальный 1:458
Трисомия 18 базовый риск 1:2682
Индивидуальный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алина! КТР (63 мм) соответствует 12 неделям 5 дням. Срок поставлен верно.
ЧСС (161 уд/мин) -норма для этого срока.
ТВП (1,7 мм)-отличный показатель.
Кость носа- показать 2,2 мм является нормой для КТР 63 мм
Биохимия крови (ХГЧ и РАРР-А)хорошая.
Риски хромосомных аномалий по данным расчетам средние ( от 1:100-1:1000)
Но в программу для расчета рисков вносят только показатель " гипоплазия НК", сами цифры не вносят. Не совсем понятно, почему для срока 12 нед 5 дней и КТР 63 мм, НК 2,2 мм -это гипоплазия.Вы можете обратиться в организацию,где делали скрининг для пояснения.
Преэклампсия (1:397) - низкий риск.
Задержка роста (1:476) - низкий.
Роды до 34 недель (1:225) -низкий
Здравствуйте,расшифруйте пожалуйста результаты скрининга.Мне 30 лет.
Срок 12 нед+2 дней по Ктр
Чсс плода 161 уд/мин
Копчико-теменой размер 57,0мм
ТВП 1,4мм
Межтеменой размер 19,0мм
Окружность головки 75,0мм
Кость носа определяется
Свободная бета-субьединица ХГЧ-10,79...
Добрый день. В октябре 2022 года переболела ангиной, которая дала осложнения на суставы. Уровень АСЛ-О на ноябрь был 690. В течение нескольких месяцев проходила антибиотикотерапию, уровень АСЛ-О незначительно снижался, незначительно повышался. 19 апреля АСЛ-О был 590, 3 мая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте , анализ на антитела по кори нужно сдавать ежегодно ? или достаточно сдать один раз ? сертификата о детских прививках нет , восстановить нет возможности ! а от работы требуют сдавать кровь ежегодно ....
Добрый вечер. А какая цель, зачем вас просят сдавать? Если такое беспокойство у работодателя, нужно просто всем проставить вакцину, у кого анамнез неизвестен.