Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ответы по узи 1 скрининг
2 ответаХотела бы уточнить что имеется ввиду в анализах. Сдавала 1 скрининг, и на генетику.
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить к вопросу сам бланк расчета рисков 1 скрининга и узи, так как показатели не имеют значения, они нужны лишь для расчета риска, а по рискам уже можно сказать о результатах скрининга
Неинвазивный пренатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте, беременность 14,4 недели. Не прошла 1-й биохимический скрининг. Нужно ли сдавать нипт на ХА? Семейный анамнез не отягощен. Брак не родственный.
Здравствуйте, да в такой ситуации при наличии возможности рекомендуется проведение НИПТ, базовой панели на основные синдромы хромосомной патологии. Его информативность достаточно высока до 95-98 процентов. И только ультразвуковое исследование не может исключить данные риски.
Скрининг 1 триместра
24 ответаПрошла комбинированный скрининг 1 триместра, по узи все идеально, по крови пороговый риск, хотя все значения даже по крови в референсных значениях. Насколько все серьезно? Не понимаю, здоров ли малыш? По комплексному значению низкие риски по всем хромосомным аномалиям, а вот...
Здравствуйте Анастасия! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки не нарушены.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии и риски зрп, преэклампсии и преждевременным родам считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21, серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, у вас 1:151, что говорит о среднем риски. В таких случаях рекомедуется дополнительно сдать НИПТ. Но по узи никаких маркеров трисомии 21 нет, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
4 ответаСитуация : срок 12 недель по УЗИ, 13 акушерских. Должна была прийти на плановый осмотр к врачу -гинекологу, после которого врач должна дать заявку на плановый скрининг. Врач заболела. Ближайшая дата к другому врачу через 1,5 недели . Это мои 13,5 недель. Вопрос : насколько...
Здравствуйте! Нужно делать сейчас. Попробуйте пойти без записи (перед приемом или после всех) и взять направление у любого гинеколога. Или попросите в регистратуре решить ваш вопрос.
Скрининг 1 триместр
29 ответовДобрый день! Сделали скрининг в ЖК ,по месячным срок 12 недель и 5 дней,по узи поставили срок 14 недель и 1день!Ктр 80мм !получается скрининг сделан поздно и не информативен ?кровь на скрининга все таки взяли
Здравствуйте Скажите пожалуйста когда у вас был первый день последней менструации?приложите пожалуйста результат УЗИ
Когда делать 1 скрининг
1 ответЗдравствуйте. По месячным 11 недель беременности, по узи 9,5 недель. Когда лучше ехать на 1 скрининг? И как в женской консультации мне рассчитают дату ухода в декрет и дату родов? По месячным или как установят на 1 скрининге?
Здравствуйте! В таких ситуациях обычно ориентируется на результаты УЗИ, если измерения были сделаны правильно. Дату ухода в декретный отпуск при большой разнице в сроках рассчитывают по результатам первого скрининга, предполагаемую дату родов аналогично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг. Твп 3,4мм
22 ответаЗдравствуйте, сегодня был 1 скрининг твп 3.4мм.Но врач сказала не видит по УЗИ каких либо отклонений. Но однако твп указан выше нормы. Подскажите есть ли риски? Прикрепляю узи
Здравствуйте. Не волнуйтесь, по УЗИ нет никаких отклонений, Такой размер не считается патологией, поэтому всё в порядке, нужно дождаться расчета рисков для точной оценки, если все риски хромосомной патологии будут низкие, значит ребёнок растёт здоровым
Как проходит 1 скрининг
16 ответовДобрый день!завтра жена идёт на первый скрининг.врач сказала только взять перекус.больше ничего не сказала.нало ли ехать натощак?как вообще проходит 1 скрининг?долго ли это по времени?
Здравствуйте. Все верно, больше никакой специальной подготовки, в том числе голода, не требуется. Наоборот, перед скринингом можно и нужно легко перекусить за 40-60 минут до его проведения, чтобы малыш активно шевелился и «не помешал» качественному проведению исследования. Сначала женщине делают УЗИ, где точно определяют срок по малышу и осматривают и «замеряют» его очень тщательно. Затем женщину направляют в кабинет сдачи крови, где берут кровь (повторюсь, не натощак) на определенные маркеры. Потом специальная программа в сумме всех этих данных рассчитает риски и придет единый комбинированный результат скрининга с расчетом всех рисков. Обычно проведение скрининга занимает в сумме не больше 30-40 минут, если все проходит планово.
Третья беременность, первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте Уважаемые доктора ,живу в посёлке ,вчера ездила в город на первый скрининг ,прислали результаты ,а до понедельника ещё долго ,подскажите пжл ,все ли хорошо ?перед этим было 2 замершие беременность .
Потому риск подобным образом и рассчитан. Да, верно, микронизированный прогестерон может использоваться вагинально в таких целях в дозе 200 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику