Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, сколько надо капать беби док в смесь НЭННИ. Только перевела малыша на эту смесь (переводила плавно, сегодня он первый день на ней полностью). Фермент у меня беби док. Съедает 110 мл. Сколько нужно на этот объем капель фермента?
Здравствуйте! Фермент бэби док используется по 4 капли в каждое молочное кормление ребенка. Неважно какой количество смеси ребёнок съедает.
Лучше добавлять не во всю смесь сразу , так как возможно , что ребёнок не съест . Развести в небольшом количестве и дать перед кормлением, далее продолжить весь объем
Здравствуйте. Ресурс вырвал всю нервную систему-это ужасно...писала половину часа вопрос и он не сохранился. Я возмущена просто. Все сначала. Дочке семь лет. С рождения аллергики. Любой вид молочных. Недостаток фермента для переработки глютенсодержащих. Целиакия исключена...
Марина здравствуйте, по возможности прикрепите пожалуйста фотографии высыпаний, лучше несколько, разные места, чтобы можно было понять ситуацию, можно использовать супрастинекс капли, там нет лактозы ( проверяю тоже всегда лактозу, так как сыну нельзя ее).
Добрый день. Дочке 3 месяца и неделя. С 3х недель ей поставили ЛН (бурления, жидкий стул, анализ на углеводы 1.0-1.65) и начали прием лактазы. Лактазар, лактаза беби, сейчас колиф. Лекарства меняли спустя 2-3 недели, тк особого эффекта не видели. Также поставили в 2 месяца...
Здравствуйте
Не совсем понятно
Вы начали отменять фермент и симптомам ЛН вернулись или вы его пьете с 3 недель и симптомам ЛН не проходят ?
У ребёнка хорошая прибавка в весе
если кровь была а пару раз то это может быть и от натуживания
Скажите какие нибудь анализы сдавали
Прикрепите фото стула пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двойня. Родились на 37.3 недели . В роддоме брали анализ на генетику . У одной из малышек пришел пониженный результат фермента биотинидазы (показатель 62) , врач сказала норма 79.
Начинаю переживать и накручивать , что это за показатель? На сколько серьезно? В понедельник...
Здравствуйте, Татьяна! Биотинидаза - это фермент, который помогает усвоению в организме витамина В7. При низких значениях фермента говорят о заболевании "Дефицит биотинидазы". Проявляется болезнь достаточно по разному в зависимости от количества фермента, могут быть характерны судороги, задержка развития, нарушение координации. При своевременном выявлении болезнь прекрасно лечится приемом биотина в высоких дозах, дети ничем не отличаются от остальных.
Небольшое снижение фермента, как у вас, при неонатальном скрининге не редкость, особенно если производилась какая то инфузионная терапия ребенку (капельницы физ раствора, вливание плазмы и тд). Вам нужно спокойно пересдать анализ, существует большая вероятность, что параметр придет в норму.
Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Последние 2 года изменения амилаза панкератическая выше нормы (80) стабильно. Билирубин прямой всегда выше нормы, общий в 30% случаев повышен немного выше верхней границы. Сдал на синдром Жильбера, результат:
"Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проверял работоспособность почек на фоне повышенного давления (130-145), так же делал узи почек (отклонений не обнаружено). В ходе биохимии крови был обнаружен повышенный билирубин. С чем может быть это связано и какие дополнительные анализы нужны для стабилизации этого...
Помогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением
фолатного цикла у
Ген Полиморфизмы Результат
1
MTHFR(метилентетрагидро-
фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T
C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения.
FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена.
Это риск инсультов.
ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы.
тут нужна будет консультация Гематолога.
Здравствуйте, скачет пульс, говорят от стресса + недостаток витамин + недостаток веса + мало двигаюсь либо наджелудочковая тахикардия, либо ещё что-то. Сделала недавно холтер, куча интересных графиков, скажите пожалуйста что это все означает?
Что с сердцем?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ на витамин D, результат 15,2, в расшифровке написано, что не дефицит, но недостаток (дефицит - меньше 10, недостаток - 10-30). Хотелось бы понять, какую дозировку витамина необходимо пить ежедневно в моем случае. Спасибо.
Наталья, здравствуйте. Необходимо принимать аквадетрим или вигантол 7000 МЕ (14 капель) 1 раз в день, утром, в течение 4-6 недель с последующим контролем уровня витамина Д. Если показатель поднимется до 30 нг/мл и выше, то необходимо будет перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) ежедневно.