Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я была на узи 08.11.21.заключение аплазия костей носа, срок 18-19 нед. была на консультации генетика и повторном узи: назначили нипт либо плевроцентез. Я сдала нипт (риск низкий). Гинеколог опять назначила узи на 29.11.2021.Не рано ли опять делать узи? Грозятся...
Здравствуйте. НИПТ -самый точный тест. Если там всё хорошо, то и Вы оставайтесь спокойны. А если еще и скрининг первый без отклонений, то поводов для беспокойств нет.Курносый ребенок-радость в семье)
ЭКО по ОМС при серозоцеле
5 ответовЗдравствуйте. Возможно ли проведение ЭКО по ОМС(со стимуляцией) при обнаружении серозоцеле в районе левого яичника размером 28/12/24?
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям и протоколам, решение о проведении ЭКО при наличии серозоцеле зависит от нескольких факторов: —Размера и локализации образования. —Наличия симптомов (боли, дискомфорта). —Влияния на функцию яичников и репродуктивную систему в целом. В России проведение ЭКО по ОМС регулируется Приказом Минздрава России от 30.08.2012 107н. Согласно клиническим рекомендациям наличие серозоцеле не является абсолютным противопоказанием для проведения ЭКО. Решение о возможности проведения процедуры зависит от конкретной клинической ситуации. ЭКО проводится в рамках базовой программы ОМС при наличии показаний—трубно-перитонеальное бесплодие, эндометриоз, бесплодие неясного генеза и другие формы. Наличие образований в малом тазу (серозоцеле) требует индивидуальной оценки. Если серозоцеле не нарушает функцию яичников и не вызывает клинических симптомов, оно может не препятствовать проведению стимуляции и забору ооцитов. Если образование крупное (более 3-4 см — в Вашем случае размеры пограничные) или вызывает сдавление окружающих органов, требуется хирургическое лечение перед ЭКО. При необходимости может быть назначена лапароскопия для удаления серозоцеле перед началом программы ЭКО.
Добрый день! Подскажите пожалуйста может ли амниоцентез опровергнуть результат анализа нипт, на сколько тесту нипт можно доверять?
Здравствуйте Самый точный амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эко по омс
10 ответовЖду комиссию по рассмотрению "эко по омс", 13 июля будет. Акушерка медцентра предварительно учтиво предупредила, что возможно откажут, но в заключении прописала что с использованием ДЯ. Мне 40 лет, АМГ 0,69, ФСГ 5,91 и на 2 яичника 11 фолликулов. Документы подала впервые....
ЗДравствуйте! На ЭКО по ОМС берут при АМГ не ниже 1 и не больше 2,5 к сожалению, только если вы за свой счет будете проходить, тогда возьмут
НИПТ: низкая фетальная фракция
3 ответаДобрый день. Сейчас 2.12 срок беременности 11 нед 6 дней. Получила дважды результат с низкой фетальной фракцией ДНК ребёнка. От 23.11 (сдавала 18.11.25) - 3,788%. От 2.12 (сдавала 25.11.25) - 2,423%. При этом вчера 1.12.25 я была на классическом скрининге - результаты...
Здравствуйте. Низкая фетальная фракция может рассматриваться как маркер хромосомной патологии, но в таких случаях вопрос о проведении инвазивной диагностики решается индивидуально. Действительно, есть ситуации, когда НИПТ может не получиться, например, у тучных женщин весом более 100 кг или если сдать тест раньше 10 недель беременности. По совокупности данных учитывая хороший результат раннего пренатального скрининга и факторы риска снижения фетальной фракции строгих показаний для проведения ИД нет. Можно сдать таргентный НИПТ на пару недель позднее, чтоб повысилась фетальная фракция.
Скрининг, нипт , Бвх
3 ответаЗдравствуйте! Скажите пожалуйста может ли нипт и бвх ошибиться с полом ребенка ? По 1 скринингу ( в 12недель)мне поставили высокие риски по узи гипоплазию носа и твп 2,2( пол ребенка предположительно девочка). По крови повышен хгч , риск по Дауну 1:4. Затем я сделала НИПТ (...
Да, все верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой нипт
11 ответовЗдравствуйте! Делала первый скрининг, узи норма а кровь показала синдром эдвардса 1:75. Повторили узи, снова норма. Сказали на 17 недель сделать прокол. До этого времени решила сдать нипт, пришло заключение что высокий риск синдром эдвардса 9/10. Есть шанс что прокол...
Если диагноз подтверждается, то у вас медицинское показание для прерывания беременности есть в виде проведения искусственных родов с дальнейшей вакуум аспирацией полости матки.
Сдавала в Ганомеде два раза НИПТ на сроке 10 и 12 недель, в итоге Фракция фетальной ДНК низкая. Скрининг 1 триместра со слов врача-гинеколога хороший. По Узи отклонений нет. Хотела сделать НИПТ повторно, но во сколько недель сделать чтобы получить результат?
Добрый день, Екатерина! При низкой фетальной фракции 2 раза нет смысла уже пересдавать НИПТ. Низкая фетальная фракция, полученная дважды является маркером хромосомной патологии плода. В таких случаях требуется более тщательное дообследование плода
Твп 6,0 нипт низкие риски
16 ответовКаковы шансы на здорового ребенка ? Нипт расширенный все риски низкие , на узи твп 6,0 нос 1,0. Стоит ли делать прокол если нипт хороший? Плод опережает на неделю больше чем по месячным , были ли случаи что ребенок абсолютно здоровым родился ? При таком твп
Здравствуйте Есть заключение узи, снимки с узи?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт на патологии
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, ситуация такая: я беременна, мне 33 года. Беременность первая в естественном цикле, срок 8-9 недель. Беременность многоплодная- ждём двойню. Монохориальная биамниотическая двойня. Имеет смысл ли сдать нипт?
Добрый день. Это дело хозяйское. Хочется уточнитьтриски генетической патологии - можно сдать, нет - нет. Монохориальная двойня - одна на одном билете покатается, генофонд один на двоих )