Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге обнаружено увеличение ТВП, за счет чего риск хромосомной аномалии возрос. По анализам крови все хорошо. Стоит ли переживать и соглашаться на инвазивную диагностику, предложенную генетиком? Второй скрининг так же не показал никаких аномалий, ни по крови, ни...
Здравствуйте, в норме ТВП до 2,5, нт иногда наблюдается его увеличение размеров - это может быть просто абсолютно ничего незначащей находкой, а может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии. Риск по тримомии 21 хромосомы входит в средний риск, так как он находится в пределах от 1:100 до 1:2000. В подобных ситуациях при наличие возможности может дополнительно проводится НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен
Мужчина 30 лет, часто бывает температура 37 слабость. Плюс лишний вес, беспокоит сдал анализ крови расширенный, прошу посмотреть анализы и дать рекомендации возможно по приему витаминов, либо если нужно лечение, есть ли какие-то то критичные показатели в анализе крови, если...
По анализам: гематокрит повышен от недостатка питьевого режима, средний объём тромбоцитов повышен по этой же причине. Моноциты повышены - признак вирусной инфекции. Бета2 микроглобулин повышен - может говорить о воспалительном процессе в почках, гиперфосфатемия - тоже чаще всего связана с нарушением функции почек и уремией, рекомендую дообследование УЗИ почек и мочевыводящих путей. Повышена мочевая кислота - рекомендую диету по Певзнеру №6 и Азурикс, курсом 2 месяца. По результату липидограммы холестерин не повышен, но имеется дислипидемия, рекомендую средиземноморскую диету, регулярную физическую активность ежедневно, увеличить питьевой режим, пить воды 30 мл на кг веса тела, Омега3 курсом месяц в дозировке 1000 мг. Контроль развёрнутой липидограммы, УЗИ БЦА.
Добрый день! Сегодня была на УЗИ, срок беременности 11 недель, ктр 41 мм, сердцебиение плода 169 ударов. Заключение беременность 11 недель по ктр, прогрессирует. Врач сказала, что вроде всё в норме, но её смущает ТВП. Подскажите пожалуста такое ТВП это очень страшно? Может...
Да, конечно, может. Речь идет о предположительном признаке, одном из возможных многих.
Как моя лысина - признак гениальности, но только один и косвенный, поэтому не считается ))
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, прошла первый скрининг, пока есть результат узи, жду кровь. По узи ТВП 2 мм, насколько это соответствует норме? Прикладываю скрининговое узи, врач узист сказал все в норме, но я переживаю.
Здравствуйте.
Всё хорошо у вас по УЗИ.
Твп в норме до 2.5.
Носовая кость есть.
Кровоток в норме.
Признаков хромосомной патологии по УЗИ нет
С большой вероятностью риски хромосомной патологии будут низкие
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться, у меня паника. Сегодня была на первом скрининге, ТВП 3,8. Врач напугала, что у ребенка синдром Дауна. При первой беременности такого не было. Всё анализы в пределах нормы. Помогите, пожалуйста разобраться. Это уже...
Здравствуйте, Татьяна! Не волноваться! Расширение твп это один из маркеров, который говорит о риске синдрома Дауна, но не подтверждает диагноз. Все оценивается в совокупности. Нужно дождаться бланка с расчетом рисков, который при расчете включает себя не только данные УЗИ, но и данные анализа крови и анамнеза. Если риск будет высчитан высокий обычно рекомендуют консультацию генетика, где доктор предлагает инвазивное исследование биопсию хориона или сдать кровь нипт. Если есть финансовая возможность Вы можете сдать нипт сейчас самостоятельно, чтобы быстрее получить результат с хромосомным набором малыша. Самое главное постараться успокоиться, на ситуацию повлиять не возможно. Только ждать результат комбинированного скрининга или дообследоваться.
Добрый день, хотела бы обратиться к вам с вопросом. Мне 39 лет четвертые роды У меня беременность 16 недель на сегодня. Делали узи на 13недавно. И 4 дня. Узи показало что превышена норма ТВП. Конечно же напугали очень. Ждали результат крови по хгч. Пришел и я не могу понять...
Здравствуйте, у Вас нет дополнительного расчетного риска развития хромосомный патологий? Сами значения вписываются в норму, но так оценивать неправильно, должен быть рассчитан комбинированный риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уже около 4 лет иногда наблюдаю расширенный сосуд или сосуды в одном глазу, Раньше не замечала, вот в этом году он стал более явным Особенно когда болит голова или меняется погода -чувствую давление в головной части и глазной,сосуд сильнее расширяется и...
Добрый день! По результатам скрининга твп был повышен 2,73.
Ходила к генетику он сказал нипт или инвазивная процедура. Сделала нипт, пришел с низким риском. Достаточно ли этого или все равно надо идти на инвазию?
Здравствуйте.
Не смотря на складку, риски и по первому скринингу хромосомной патологии у ребенка низкие.
НИПТ это достоверный метод диагностики.
Относительно синдрома Дауна 99%.
Этого достаточно
Здравствуйте, подскажите как, прошла первый скрининг, срок 13 недель и 3 дня, по узи ТВП 3.1, анализ крови все риски низкие, кроме 21 (синдром Дауна), 1:248, направили на нипт, но их оказывается очень много, достаточно ли нипт только по синдрому дауна или лучше сделать более...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при первом скрининге на узи в 12 Нед 6 дн увидели твп 4мм. Биохимия крови тоже не норма, поставили риск сд 1:10. Сдала расширенный нипт, пришел ответ с низкими рисками. Подскажите пожалуйста, обязательно ли делать аминоцентез и с чем еще могут быть связаны такие...
Здравствуйте! Нипт более точен (94–99%) чем 1 скрининг, для определения риска хромосомных аномалий благодаря анализу фрагментов ДНК плода. Его используют для уточнения рисков или дополнительной уверенности в здоровье плода, особенно если результаты скрининга неоднозначны. Амниоцентез можно не делать, раз есть нипт