Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии
9 ответовЗдравствуйте Подскажите Пожалуйста Прошла скрининг у меня риск? Что то переживаю Врач промолчал Фото подкрепила Давлением не страдаю Бывает высокий пульс и тревога
Легкой вам беременности!
Высокий риск синдрома Дауна
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые. 1-й скрининг у генетика. Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ Индивидуальные риски: Трисомия 21 1 из 1375 18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Добрый день. Вопрос скорее юридической плоскости. В мае 2018 в возрасте 33 года был малый ишемический инсульт. Выписка хвучит следующим образом: ЦВБ. Малый ишемический инсульт в бассейне ПСМА по лакунарному типу. Гипертоническая болезнь 3 стадии, АГ 2 ст, риск ССО...
Вы же не проходите военную службу по контракту а поступаете на на нее, в случае призыва. Действие этого пункта на вас не распространяется, будете проходить ввк по графе 1.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск задержки развития плода
23 ответаЗдравствуйте! Прошла 1й скрининг в 12 недель, по узи и по крови генетически у плода отклоений нет. Но ставят риск преждевременных родов (мне сказали,что это укажут в любом случае,т.к. эко и 36 лет) и высокий риск задержки развития плода. При этом гинеколог,которая меня...
Доброе утро! Если не сложно, закрепите скрининг
Риск вич
13 ответовДобрый день . Сегодня , проснувшись с утра , обнаружил резко болезненные лимфоузлы в пахой области справа ( только с одной стороны )До этого около 3 недель назад болел орз с тонзиллитом . сразу стал накручивать себя риском вич . Вагинальный и оральный секс в презервативе...
Здравствуйте, Виталий В вашем случае заражение исключено Возможно увеличение лимфоузлов связано с орви
Риск ИЦН?
16 ответовДобрый день! Очень нужно мнение врачей. У меня 4 беременность, до этого 3 выкидыша на ранних сроках (4,6,8 недель). Сейчас 16.6 недель. Была на 1 скрининге померяли шейку - 27.3, потом в этот же день отправили в другой перенатальный центр, там померяли - 30 мм шейка. Вчера...
Это не так, короткой считается шейка менее 25 мм, принимайте препараты прогестерона и контроль УЗИ через 14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск меланомы
8 ответовЗдравствуйте, вчера уже задавала вопросы по генетическому тесту. Остался еще вопрос. Генетик пока не отвечает, а я уже вся извилась. Пришло что есть высокий риск меланомы. Выгрузить не получается. Заскринила результаты, скажите пожалуйста, высокий ли это риск.?мне сейчас 38...
Здравствуйте По данным генетического теста значимого или высокого наследственного риска меланомы не выявлено. Показатель около 4% означает лишь умеренно повышенную вероятность и не является критическим. При отсутствии случаев меланомы в семье и при регулярном осмотре родинок у дерматолога ситуация считается контролируемой. Рекомендуется фотозащита кожи и плановый дерматоскопический контроль.
Риск преждевременных родов
4 ответаДобрый день! На 1 скрининге поставили риск преждевременных родов 1к46 Подскажите, при постановке данного риска учитывают только длину шейки матки или еще показатели крови? Чем можно данный риск профилактировать? Длину шейки матки после скрининга измеряла 2 раза (31мм и...
В основном по длине шейки, а также анамнез, но у вас я так понимаю первая беременность. Значит в основном по длине шейки
Риск преэклампсии на 1 скриннинге 1:4
13 ответовДобрый день! На 1 скрин. (12н 4д) паталогий нет, но высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Преэкс. до 34 нед = 1:8, до 37 нед.=1:4, ЗРП до 37 нед >1:4. Питание правильное, белковое, сладкое почти не ем, сахар тоже стараюсь избегать в составах продуктов. Свое родное...
Добрый день. Сначала о главном - зачем так переживать. Ведь речь идет всего лишь о вероятности. Хотя вероятность считается высокой, если она больше 1:100, но на деле это представляет собой ерунду, потому что гестозом и ФПН страдают не одна беременная из ста, а намного больше. Я бы сказал, что 1 к восьми - нормальный человеческий риск. Кардиомагнил и другие аспирины принимаются с 12 недель (когда плацента, кстати, уже сформирована). Но если позже - лучше позже, чем никогда, он принесет пользу, и принимать его до 36 недели. Также можно принимать Кальций д3, по две жевательных таблетки в день, с той же целью. Белковое питание - это хорошо. С 20 недели хорошо ограничить в рационе соль до 5 г/сутки. Что вы (точнее, плод) - с хорошей репродуктивной наследственностью и что вы без лишнего веса - еще два повода думать, что все удастся )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.