Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...
Здравствуйте, пока по крови ничего на вынашивание влияющее не выявлено.
Сдать обязательно полный скрининг на АФС:
- волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест
- антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину
добрый день,подскажите пожалуйста,было обращение с ребенком 5 лет к гематологу из внезапно возникших петехий,были назначены анализы и один из них агрегация тромбоцитов с АДФ, один показатель оказался повышен,что это значит,нужна ли повторная консультация,как срочно. К доктору...
Здравствуйте, уважаемые доктора! Я провизор, работаю в аптеке и постоянно сталкиваюсь с вашими назначениями. В связи с этим у меня к вам вопрос:
С какой целью вы назначаете витамин С в больших дозировках (по 1000 мг 2 раза или по 500 мг 3 раза), если он повышает синтез...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 28 лет, имеется заболевание крови- по типу гемофилии ( отсутствуют факторы свертывания 2,7,9,10).
Сама выписалась только из больницы, лежала с кровотечением из подключичного катетера, потом кровотечение в брюшной полости, стоял катетер Фолея 5 дней, пока...
Здравствуйте. Общий анализ мочи указывает на воспалительный процесс. Рекомендую начать в таком случае следующий курс:
1) Фурамаг принимать по 100 мг * 3 раза в день в течение 7 - 10 дней.
2) Lactoflorene цист по 1 пакетику 3 раза в день в течение 3 дней, принимать, предварительно опорожнив мочевой пузырь, далее принимать по 1 пакетику 1 раз в день в течение 20 дней, приём улучшит общее состояние, устранит неприятные симптомы со стороны мочеиспускания и будет способствовать профилактике рецидивов инфекций мочевыводящих путей.
3) Канефрон Н по 2 драже * 3 раза в день в течение 1 месяца продолжить.
4) Бруснивер по 1/3 стакана * 3 раза в день по 2 недели в течение 2 месяцев.
Обильное питьё из расчёта 30 мл/кг/сутки, чтобы мочевой пузырь самоочищался. Добавьте в рацион клюкву и клюквенные морсы, обладающие природными уросептическими свойствами.
Контроль после лечения рекомнедовано - общего анализа мочи и бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам, чтобы убедиться, что воспалительный процесс прошёл. Контроль также рекомендован УЗИ почек, мочевого пузыря с определением объёма остаточной мочи.
Добрый вечер! флеболог направил к гематологу с жалобой на постоянные синяки не понятно от куда берущиеся. На консультации гематолог поставила диагноз под вопросом: геморрагическая тромбоцитовазопатия. И назначила очень специфическое исследование: тромбоцитарный гемостаз...
Все таки здоровье важнее ,я бы рекомендовала вам сдать то что назначила доктор .Хоть и по анализам нет особенностей и дай Бог в остальных будет также ,зато точно будите знать .
Добрый вечер. У малышки почти 8 мес. часто появляются синяки, обычно ниже колена и я не обращала на это внимания списываю на то, что ползает и часто может ползти прям по игрушкам. Сегодня с утра проснулась и синяк на локте (возможно вечером вчера не заметила) и кажется вырос...
Да, я видела, что анализы старые, но срочности в новых нет, можете планово сдать, но острой необходимости нет в них
На видео так же обычный синячок
Ребенок активничает, соответственно будут появляться синячки везде
При заболеваниях крови или других изменений - синяки мелкие, группами, как петехии. Тут же совершенно не похоже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Младенц 2,5 месяца попал в стационар с геморралгической сыпью. Других жалоб нет. После проведенного обследования обнаружены цитомегаловирус и нарушения системы свертывания. Ребенок находится на грудном вскармливании. Мать регулярно принимает кепрру 1000мг/сут, трилептал...
Здравствуйте! У ребенка заражение ЦМВ, клинических проявлений заболевания нет. Лечение противовирусными средствами проводится только при наличии симптомов болезни. Показать ребенка неврологу, если замечаний по состоянию у невролога не будет, то обычно использование противовирусных средств от ЦМВ не показано.
Высыпания вероятнее всего связаны с использованием мамой АЦЦ.
Несколько месяцев назад заметила у ребенка в районе резинки от трусов мелкие красные точки,похожие на кол иголкой. Связала это с давлением подгузника во время сна. Также такие же точки появляются в локальном месте шелушения на ноге. Решила сдать анализы, ОАК в норме,...
День добрый. По представленным данным ничего страшного не прослеживается. Показатель длительности кровотечения очень незначительно отклонен, о присутствии какой-то серьезной проблемы он не говорит.
Порекомендовал бы просто попытаться укрепить сосуды витамином С - подавайте витаминные комплексы с аскорбиновой кислотой.
Добрый день!
Мне 35 лет, первая беременность была в конце марта, которая замерла на сроке 6.5 нед. Сделали медикаментозное прерывание.
Сейчас хочу сдать анализы, чтобы следующая беременность была здоровой. Знаю, что после одной ЗБ можно ничего не сдавать, но я хочу для своего...
Список обследований при привычном выкидыше (2 выкидыша подряд). , которые сдаются кроме стандартных анализов (оак, биохимия, коагулограмма).
Анализ крови на цитогенетическое исследование (кариотип) с целью исключения хромосомных перестроек .
Определение содержания антител к кардиолипину в крови, определение содержания антител к бета-2-гликопротеину в крови, определение волчаночного антикоагулянта в крови с целью диагностики АФС . Исследование должно быть выполнено дважды с интервалом в 12 недель.
Обследование на молекулярно- генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания), определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови, определение активности протеина S в крови с целью диагностики наследственной тромбофилии.
Если есть признаками гиперпролактинемии (олиго/аменорея, галакторея) на исследование уровня пролактина в крови.
Партнеру следует сдать спермограммы с целью уточнения причин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пришёл анализ, что он означает. Подскажите.
В результате исследований выявлено:
1. Гомозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13 (фактора XIII свертывания крови),
ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка;
2. Гeтерозиготное...
Это не совсем онкозаболевание в классическом понимании, обычно на продолжительность жизни это заболевание не влияет. Хроническое заболевание, требующее длительного лечения.